언제,어디서,얼마나 많은 유전자가 발현되는지는 주로 트랜스-규제 전사 인자와 시스-규제 디엔에이 서열의 상호 작용에 의해 제어된다. 질병 상태,건강 한 개인 간의 표현형 다양성 및 종 간의 발산 표현형에 기여 하는 사이트 바인딩의 변화. 그 중요성에도 불구하고,시스-규제 디엔에이 서열이 티에프 바인딩을 전사 활동으로 변환하는 방법에 대한 많은 질문이 남아 있습니다(비트 코프 과 칼레이 2012). 노란색 강화제의 급속한 진화는 시스 규제 시퀀스의 진화를 연구 할 수있는 좋은 기회를 우리에게 제공합니다(비트 코프 외. 2002;곰펠 외. 2005).
디에서 리포터 유전자를 사용하여. 멜라노 가스 터,우리는 색소 침착 유전자 노란색의 조직 특정 증강의 위치가 종 중 게놈의 위치를 변경 한 것을 발견(그림 참조)(칼레이와 비트 코프 2010). 시퀀스 분석 제안 점진적 이득 및 전사 인자 바인딩 사이트 중복 또는 재배열 보다 손실 가능성이 높습니다. 이것은 우리가이 영역을 사용 하 여 유전자 시퀀스,티에프 바인딩,비교 하 고 독립적으로 동일한 기능을 획득 한 시퀀스 뿐만 아니라 직교 유전자 시퀀스 기능 분기 중 시스 규제 활동 수 있습니다.
현재,우리는(1)효 모-1-하이브리드 데이터 식별 노란색의 종 특정 증강 인자에 바인딩할,(2)지역화 시퀀스 각 증강 영역 내에서 조직 특정 활동에 대 한 책임을 식별 하 고(3)번데기 개발 하는 동안 복 부 패터닝을 제어 하는 발달 메커니즘을 명료 하 게이 작품에서 얻은 정보를 사용 하 여.