약리활성을 위한 천연 쿠마린 납 화합물에 대한 검토

개요

쿠마린은 항염,항응고제,항균제,항진균제,항바이러스,항암제,항고혈압제,항결핵제,항경련제,항아디포제,항고혈당제,항산화제,신경보호제 등의 약리학적 특성으로 잘 알려진 식물 유래 천연물이다. 벤조 피론에 대한식이 노출은 이러한 화합물이 야채,과일,씨앗,견과류,커피,차 및 와인에서 발견되기 때문에 중요합니다. 확립 된 낮은 독성,상대적 염가,식이 요법에서의 존재 및 쿠마린의 다양한 약초 요법에서의 발생에 비추어 볼 때,그들의 특성 및 응용을 더 평가하는 것은 신중한 것으로 보인다.

1. 소개

쿠마린(2 시간-1-벤조 피란-2-원)(1)식물에서 발견되는 많은 종류의 페놀 물질로 구성되어 있으며 융합 된 벤젠 및 피론 고리로 만들어집니다. 1300 개 이상의 쿠마린이 식물,박테리아 및 곰팡이의 2 차 대사 산물로 확인되었습니다. 프로토 타입 화합물은 1,2-벤조 피론 또는 덜 일반적으로-하이드 록시 신 남산 및 락톤으로 알려져 있으며 잘 연구되어 왔습니다. 쿠마린은 처음에 통카 콩(디프 테 릭스 오도 라타 야생)에서 발견되었으며 약 30 개의 다른 가족에 분포하는 약 150 종의 다른 종에서보고되었으며,그 중 몇 가지 중요한 종은 루타 세과,움벨리 페라,클루 시아과,구티 페라,카프리 폴리 아과,올레아 세과,나이 타기나 세과 및 아피 아과입니다. (반응식 1 참조.)

식물의 모든 부분에 분포하지만 쿠마린은 과일(바엘 과일(에글 마르 멜로 스),테트라 플레 라 테트라 테라 타우 브(미모사 세과),월귤 나무속 및 클라우드 베리),씨앗(톤카 콩)(칼로 필룸 세라시 페룸 베스크 과 칼로 필룸 이노 필룸 린)다음에 뿌리(페룰라고 캄페스트리스),잎(무라 야 파니 쿨라 타),펠로 덴 드론 아무 렌세 바르. 열대 우림 나무 칼로 필룸 테이 스마 니 바르의 윌 소니,그리고 라텍스. 이노 필로이드 녹차 및 치커리와 같은 기타 식품. 그들은 또한 계수나무 기름 계피 수피 기름 및 라벤더 기름과 같은 몇몇 정유에서 상부에 있습니다. 환경 조건 및 계절 변화는 식물의 다양한 부분에서 쿠마린의 발생률에 영향을 미칠 수 있습니다. 제안 식물 성장 조절제,박테리오스타트,곰팡이 제거제,심지어 폐기물을 포함하지만 쿠마린의 기능은 분명 거리가 멀다.

쿠마린의 생합성은 부르고우 등에 의해 검토된다. . 대용품과 활용형에 의해 초래된 각종 순열 때문에 성격에서 찾아낸 쿠마린의 모형이 있습니다;그러나,약리학과 생화확적인 학문의 대부분은 쿠마린 자체와 그것의 1 차적인 대사 산물,남자에 있는 7 하이드 록시 쿠마린에 행해졌습니다. 쿠마린에 대한이 초기 약리학 적 연구 중 일부는 검토되었으며,다른보다 포괄적 인 검토는 단순하고보다 복잡한 천연 쿠마린의 발생,화학 및 생화학 적 특성을 다룹니다.

2. 쿠마린의 분류

천연 쿠마린은 주로 화합물의 화학 구조에 따라 6 가지 유형으로 분류됩니다(표 1). 천연 쿠마린의 물리 화학적 특성 및 치료 적 응용은 대체 패턴에 따라 다릅니다.

3. Coumarins and Pharmacological Activity

3.1. 항 염증 활성을위한 쿠마린

쿠마린(1)은 항 염증 특성을 나타내며 부종의 치료에 사용됩니다. 이것은 식균 작용,효소 생산 및 단백질 분해를 자극하여 손상된 조직에서 단백질 및 부종 유체를 제거합니다. 다른 화합물 임페라토린(2)은 또한 생체 내에서 리포 폴리 사카 라이드 자극 마우스 대 식세포(생체외 264.7)및 카라기난 유도 마우스 발 부종 모델에서 항 염증 활성을 나타낸다. 임페라토린은 리포 폴리 사카 라이드 자극 원료 264.7 에서 유도 가능한 산화 질소 합성 효소 및 시클로 옥 시게나 제-2 의 단백질 발현을 차단합니다. 에스쿨레틴(3)은 시코리움 인티부스 및 부겐빌레아 스펙타빌리스 야생(나이크타기나세과)으로부터 분리되었다. 그것은 트리니트로 벤젠 술폰산에 의해 유도 된 쥐 대장염에서 항 염증 활성을 나타냈다. 에스 쿨 레틴(3)은 호중구 의존성 슈퍼 옥사이드 음이온 생성의 시클로 옥 시게나 제 및 리폭 시게나 제 효소를 억제합니다. (반응식 2 참조.)

3.2. 항응고제 활성을 위한 쿠마린

디쿠마롤(4)은 스위트 클로버에서 발견되었고 항응고제 활성을 나타냈다. (반응식 3 참조.)

쿠마린은 비타민 케이 길항제 그들의 항응고제 효과를 방해하여 순환 상호 전환 의 비타민 케이 과 그것의 2,3 에폭시(비타민 케이 에폭시). 비타민 케이 글루타메이트 잔기의 전이 후 카르복실화에 대한 보조 인자이다.

이러한 응고 인자(2,7,9 및 엑스)는 생물학적 활성을 위해 제 2-카르복실화가 필요합니다. 쿠마린은 항응고제 효과를 억제하여 항응고제 활성이 감소 된 부분적으로 카르 복실 화 및 탈 카르 복실 화 단백질의 간 생성을 유발하여 비타민 전환주기를 억제함으로써 항응고제 효과를 생성합니다. 항응고제 효과 외에도 비타민 케이 길항제는 규제 항응고제 단백질의 카르 복실 화를 억제하므로 응고 효과를 발휘할 가능성이 있습니다. 칼슘 이온의 존재 하에서,카르복실화는 인지질 표면의 보조 인자에 대한 결합을 촉진하는 응고 단백질의 구조적 변화를 일으킨다. 카복실화 반응은 비타민 케이(비타민),분자 산소 및 이산화탄소의 감소 된 형태를 필요로하며 비타민 대 비타민 케이 에폭사이드의 산화와 관련이 있습니다. 그런 다음 두 가지 환원 효소 단계를 통해 비타민으로 재활용됩니다. 첫 번째는 비타민 케이 길항제에 민감하여 비타민 케이 에폭시 드를 비타민 케이 1(자연 식품 형태의 비타민 케이 1)로 줄이고 두 번째는 비타민 케이 길항제에 상대적으로 민감하지 않고 비타민 케이 1 을 비타민으로 줄입니다. 비타민 케이 길항제로 치료하면 비타민이 고갈되어 비타민 케이 의존성 응고제 단백질의 카복실화가 제한됩니다. 두 번째 환원 효소 단계는 비타민 케이 길항제에 상대적으로 민감하지 않기 때문에 쿠마린의 효과는 비타민 케이 1(음식에서 섭취되거나 치료 적으로 투여 됨)에 의해 상쇄 될 수 있습니다(그림 1). 와파린은 간에서 축적되고 쿠마린 무신경한 환원효소에 유효하기 때문에 주까지 저항할 수 있습니다.

3.3. 항균 활성을 위한 쿠마린

쿠마린(1)자체는 항균 활성이 매우 낮지만,암모레시놀(5)및 오스트루틴(6)과 같은 장쇄 탄화수소 치환을 갖는 화합물은 바실러스 메가테리움,마이크로코커스 루테우스,마이크로코커스 리소데익티쿠스 및 황색 포도상구균과 같은 그람+베 박테리아의 광범위한 스펙트럼에 대해 활성을 나타낸다. 에글 마르 멜로스의 녹색 열매에서 추출한 또 다른 쿠마린 화합물 안토 게놀(7)은 장구균에 대한 활성을 나타낸다. 안젤리카 다 후리 카와 안젤리카 아르 칸젤리카(움 벨리 페라)에서 분리 된 푸라 노 쿠마린 인 임페라 토린(2)은 시겔 라 이센 테리 아에 대한 활성을 나타낸다. 그란디비틴(8),아가실린(9),에겔리놀 벤조에이트(10)및 오스 홀(11)은 페룰라고 캄페스트리스(아피아과)의 뿌리에서 분리되었다. 펠라미딘(12)도 페룰라고 캄페스트리스로부터 분리되었다. 에 겔리 놀 및 아가실 린은 황색 포도상 구균,살모넬라 티피,엔테로 박터 클로카 및 엔테로 박터 에어로젠과 같은 임상 적으로 분리 된 그람 양성 및 그람 음성 박테리아 균주에 대해 유의 한 항균 활성을 나타냈다. 헬리코박터 파일로리 항 박테리아 활성은 또한 용량 의존적 억제가 5 내지 25 밀리그램/밀리람베르트 사이에서 보여진 것에 대해 발견되었다. (구성표 4 를 참조하십시오.)

실존에 있는 자연적인 쿠마린의 많은 것은 고등 식물에서 고립되었습니다; 그들 중 일부는 미생물에서 발견되었습니다. 미생물 공급원에 속하는 중요한 쿠마린 구성원은 노보비오신,쿠머마이신 및 샤르트레우신이다. 노보비오신(13)은 스트렙토마이세스 니베우스 및 스트렙토마이세스 스페로이데스로부터 진균 대사물질로 분리되었으며,코린박테리움 디프테리아,포도상구균,스트렙토마이세스 뉴모니애,스트렙토마이세스 피오게네스와 같은 그람양성 유기체 및 헤 모피루스 인플루엔자이,나이세리아 수막기티스 및 파스 퇴 렐라와 같은 그람 음성 유기체에 대해 광범위한 스펙트럼의 항균 활성을 나타냈다. 즉,노보비오신과 구조적으로 유사한 쿠머마이신(14)은 대장균과 황색 포도상구균에 대해 노보비오신보다 거의 50 배 더 강력하지만 정균 작용을 일으키며 유기체는 점차적으로 저항성을 발달시켰다. 쿠머마이신은 또한 대장균 자이라제에 의해 촉매되는 유전자의 과코일을 억제한다. (반응식 5 를 참조하십시오.)

샤르트레우신(15)은 스트렙토마이세스 샤르트레우시스로부터 분리되었고 흔하지 않은 구조를 가지며 그람 양성균에 대해 주로 활성이었지만,그 독성 때문에,화합물은 치료적 적용을 위해 시도되지 않았다. (반응식 6 참조.)

3.4. 항진균 활성을 위한 쿠마린

오스톨(11)은 안젤리카 퍼페센스,천궁 모니 에리 및 푸세다넘 오스트 루티 움과 같은 약용 식물에서 추출한 생리 활성 쿠마린 유도체이다. 오스 톨은 다음과 같은 중요한 식물 병원체에 대해 광범위한 항진균 활성을 나타 냈습니다. 많은 쿠마린이 항진균 활성에 대해 테스트되었으며,가장 효과적인 세 가지는 소 랄렌(16),임페라 토린(2)및 오스트 루틴이다(6). (반응식 7 참조.)

3.5. 항바이러스 활성을 위한 쿠마린

다양한 천연물들이 항-에이즈 제제로 기술되어 왔으며,쿠마린 핵을 갖는 화합물들이 그 중 하나이다. 이노필룸과 칼라놀라이드는 새로운 에이즈 억제 쿠마린 유도체를 나타낸다. 이노필룸(17),이노필룸 비(18),이노필룸 씨(19),이노필룸 피(20),이노필룸 지 1(22),이노필룸 지 2(23)에서 분리되었다. 또한,세포 배양에서 에이즈-1 에 대해 활성 인 반면,세포 배양에서 에이즈-1 에 대해 활성 인 반면,세포 배양에서 에이즈-1 에 대해 활성 인 반면,세포 배양에서 에이즈-1 에 대해 활성 인 반면,세포 배양에서 에이즈-1 에 대해 활성 인 반면,세포 배양에서 에이즈-1 에 대해 활성 인 반면,세포 배양에서 에이즈-1 에 대해 활성 인 반면,세포 배양에서 에이즈-1 에 대해 활성 인 반면, (반응식 8 을 참조하십시오.)

두 개의 이성질체,(+)-칼라 놀 리드 ㅏ(24)및(−)-칼라 놀 리드 비(25)는 칼로 필룸 라니 게룸(클루 시아과)의 잎으로부터 분리되었다. 그 결과,그 결과,인간면역결핍바이러스-1 의 복제가 완전히 방지되었다. 이 약물은 항 바이러스제,항 바이러스제,항 바이러스제,항 바이러스제,항 바이러스제,항 바이러스제,항 바이러스제 및 항 바이러스제를 함유하고 있습니다. 항 바이러스 성 항 바이러스 성 항 바이러스 성 항 바이러스 성 항 바이러스 성 항 바이러스 성 항 바이러스 성 항 바이러스 성 항 바이러스 성 항 바이러스 성 항 바이러스 성 항 바이러스 성 항 바이러스 성 항 바이러스 성 항 바이러스 성 항 바이러스 성 항 바이러스 성 항 바이러스 성 항 바이러스 성 항 바이러스 성 항 바이러스 성 항 바이러스 성 항 바이러스 성 항 바이러스 성 (+)-칼라 놀 리드 및(+)-디 하이드로 칼라 놀 리드(27)는 중성 산도에서 안정적이며 현재 에이즈 감염의 치료를 위해 개발 중입니다. 이 경우,상기 제제들은 상기 제제들 중 하나인 상기 제제들 중 하나인 상기 제제들 중 하나인 상기 제제들 중 하나인 상기 제제들 중 하나인 상기 제제들 중 하나인 상기 제제들 중 하나인 상기 제제들 중 하나인 상기 제제들 중 하나인 상기 제제들 중 하나인 상기 제제들 중 하나인 상기 제제들 중 하나인 상기 제제들 중 하나인 상기 제제들 중 하나인 상기 제제들 중 하나인 상기 제제들 중 하나인 상기 제제들 중 하나인 상기 제제들 중 하나인 상기 제제들 중 하나인 상기 제제들 중 하나인 그 결과,이 두 가지 유형의 종자는 다른 유형의 종자보다 훨씬 적은 양이며,이 종자는 다른 유형의 종자보다 훨씬 적은 양입니다. 둘 다 가족 클루 시아과에 속하며 강력한 에이즈 -1 실온 억제제로 알려져 있습니다. (구성표 9 를 참조하십시오.)

피라노쿠마린(예:슈도코르다톨리드 씨(28)및 칼라놀리드 에프(29)은 칼로필룸 라니게룸 바르 추출물로부터 분리되었다. 이 호텔은 해변에 일광욕 의자,파라솔도 제공합니다 이노필로이드(왕)피에프 스티븐스(클루시아과). 두 화합물 모두 항 에이즈 활성을 나타냈다. 또한,구내염(2)은 또한 여러 세포주 및 헬라 세포에서 소포 성 구내염 바이러스 가성형 또는 포위된 재조합형 에이즈 -1 감염을 억제한다. (반응식 10 참조.)

3.6. 항암 활성을 위한 쿠마린

임페라토린(2)은 항암 효과를 나타냈다. 오스 홀(11)은 상처 치유 및 트랜스 웰 분석에 의한 유방암 세포의 이동 및 침입을 억제하는데 효과적이다. 루시퍼라제 및 지모그래피 분석 결과 오스 홀이 매트릭스 메탈로프로테이나제-에스 프로모터 및 효소 활성을 효과적으로 억제한다는 것이 밝혀졌으며,이는 오스 홀에 의한 이동 및 침입의 억제로 이어지는 원인 중 하나 일 수 있습니다. 또한,신경세포는 항 종양 활성을 나타내고,배양된 1 차 뉴런을 엔-메틸-디-아스파테이트 독성으로부터 구출한다. 과산화수소에 의해 유도 된 세포 독성에 대한 프락신(30)의 보호 효과는 인간 제대 정맥 내피 세포에서 조사되었다. 대부분의 쿠마린 그란디비틴(8),아가실린(9),에겔리놀 벤조에이트(10)및 오스 홀(11)은 페룰라고 캄페스트리스 식물로부터 폐암 세포주에 대해 소폭의 세포 독성 활성을 나타냈다. 그 결과,암세포는 암세포에 대한 항 종양 특성을 나타내는 것으로 나타 났으며,암세포는 암세포에 대한 항 종양 특성을 나타내는 것으로 나타났다. 3″-데메틸차트레우신(31)은 스트렙토마이세스 샤르트레우시스에 의해 생산된 신규한 항암 항생제이며,샤르트레우신의 동일한 아글리콘을 함유하는 샤르트레우신의 구조적 유사체이지만,다른 당 부분이다. (반응식 11 참조.)

분리 된 형태 인 쿠마린(1)계수 나무 잎 오일은 세포 독성 활성을 나타냈다.

3.7. 항고혈압제 활성을 위한 쿠마린

디하이드로마메아 씨/오비(32)는 서아프리카 나무 맘메아 아프리카나 사빈(구티페라)의 씨앗으로부터 분리된 새로운 쿠마린이다. 분자 구조는 단결정 엑스레이 방법에 의해 설명되었습니다. 12-16 주 된 쥐의 250-300 그램의 고혈압 남성 알비노 위 스타 쥐를 유도 한 메탄올 및 디클로로 메탄 추출물의 항 고혈압 효과가 연구에 사용되었습니다. 디클로로 메탄 과 메탄올 추출물 줄기 껍질…에서 마메 아 아프리카 나 상당한 항 고혈당 활성을 나타냈고 스트렙토 조 토신 유도 남성 흰둥이 위 스타 당뇨병 쥐(3 개월,무게 200-250 그램)에서 대사 변화를 개선했습니다. 쿠마린의 혈관 확장 효과 뿐만 아니라 배양 된 심근 세포에 보고 됩니다. 스코 폴 레틴(33)은 테트라 플레 라 테트라 테라 타우 브(미모사 세과)의 열매를 분리하여 평활근 이완 활성을 통해 시험 관내 및 생체 내에서 실험 동물에서 저혈압을 일으킨다. 암미 비스 나가 열매에서 추출한 활성 성분 인 비스 나딘(34)은 말초 및 관상 동맥 혈관 확장제 활성을 나타내며 협심증 치료에 사용되었습니다. 켈락톤(35)은 플로 조디 카르 푸스 시비 리쿠스로부터 분리되었고 혈관 확장 작용을 나타냈다. (반응식 12 참조.)

3.8. 항결핵 활성을위한 쿠마린

움 벨리 페론(36)은 많은 식물에서 발견되며 자연 질서에 속하는 수지를 증류하여 얻습니다. 움 벨리 페론(36),펠로 데놀(37),소 랄렌(16)및 스코 폴레 틴(33),베르갑텐(38),(+)-(들)-마르 메신(39),(+)-(들)-루타 레틴(40)및 크 산틸레틴(41)을 파토 아 필로사의 전체 식물로부터 분리 하였다. 또한,상기 제 1 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 펠로데놀,(+)-(들)-마르메신 및 크산틸레틴 화합물은 60 그램/밀리람베르트 및 나머지 화합물은 119 그램/밀리람베르트 이상에서 활성을 나타내었다. 펠로 데놀은 또한 펠로 덴 드론 아무 렌세 바르의 잎으로부터 분리되었다. 윌슨니 (반응식 13 참조.)

3.9. 항 경련제 활성에 대한 쿠마린

임페라토린(2)은 생쥐에서 항 경련제 작용을 보였고,50 값은 167 내지 290 밀리그램/킬로그램 범위였다. 2015 년 12 월 15 일,2015 년 12 월 15 일,2015 년 12 월 15 일,2015 년 12 월 15 일,2015 년 12 월 15 일,2015 년 12 월 15 일 항 경련제(11)는 생쥐에서 항 경련제 작용을 나타 냈고,50 값은 253 및 639 밀리그램/킬로그램 사이의 범위 였고,50 값은 531 및 648 밀리그램/킬로그램 사이의 급성 신경 독성 효과였다.

3.10. 다발성 경화증에 대한 쿠마린

오스 홀(11)은 다발성 경화증의 치료를위한 잠재적 치료제 일 수있다.

3.11. 항 아디 포닉 활성에 대한 쿠마린

프락시딘(42),프락 세틴(43),프락신(30),에스 쿨 레틴(3),에스 쿨린(44)및 스코 폴 레틴(33)은 프락시 누스 린코 필라 덴스(올레 아세)의 줄기 껍질에서 분리되었다. 에스 큐 레틴(3)은 세포 전 세포주에 대해 가장 강력한 항 방사성 활성을 나타냈다. (반응식 14 참조.)

3.12. 본 발명의 실시예에 따르면,시토크롬에 대한 쿠마린(8-메톡시포랄렌)은 암미마주스(움 벨리 페라)의 씨앗에서 발견되며,시험관 내에서 강력한 메카니즘 기반 마이크로솜 억제제 및 인간 시토크롬에 대한 단일 투여량 메톡살렌 효과를 나타내었다. (반응식 15 참조.)

계획 15

3.13. 항 고혈당 활성에 대한 쿠마린

프락시딘(42)은 유도 가능한 산화 질소 신타 제의 형성을 억제하고 항 고혈당 활성을 나타냈다.

3.14. 항산화 활성을 위한 쿠마린

프락신(30)은 고농도(0.5 밀리미터)에서 자유 라디칼 소거 효과와 물 2-매개 산화 스트레스에 대한 세포 보호 효과를 나타냈다. 에스 큐 레틴(3)은 항산화 특성을 나타냈다. 쿠마린 그란디비틴(8),아가실린(9),에겔리놀 벤조에이트(10)및 오스 톨(11)의 항산화 활성은 인간 전혈 백혈구 및 단리 된 다형 핵 화학 발광에 미치는 영향에 의해 평가되었다. 프락신(30)과 에스 쿨린(44)은 악티니아 델리시오사(키위)와 악티니아 치넨시스의 줄기와 열매를 특징으로 하였다. 프락신(30)바이 겔라 플로리다 바르에서 추출. 글라 브라 잎(카프리 폴리아과)은 산화 스트레스로부터 세포를 보호합니다.

3.15. 신경 보호 활성을 위한 쿠마린

에스큘레틴(3)은 또한 20 그램/밀리리터에서 마우스에서 중간 뇌동맥 폐색 모델에서 뇌허혈/재관류 손상에 대한 신경 보호 효과를 나타내고,허혈 전 30 분에 세레브로벤트내 투여하였다.

3.16. 피토 알렉 신으로서의 쿠마린

피토 알렉 신은 산소화 된 쿠마린 유도체이며 곰팡이 감염,물리적 손상,화학적 손상 또는 병원성 과정에 반응하여 식물에서 생산됩니다. 피토알렉신의 일반적인 속성은 박테리아,곤충 및 바이러스와 같은 침입 물질을 억제하거나 파괴하는 것입니다. 아야 핀(46)은 그 중 하나이며 구조적으로 6,7-메틸렌 디 옥시 쿠마린입니다. 처음에는 유파 토리 움 아야 파나(국화과)에서 분리되었습니다. 나중에 아야핀(46)은 헬리안투스 안누우스,아르테미시아 아피아시아와 같은 여러 다른 식물들로부터 분리되었다. (반응식 16 참조.)

4. 본 연구에서는 쿠마린,이소디스파르,디옥살라노사이클로,디옥살라노사이클로,디옥살라노사이클로,디옥살라노사이클로,디옥살라노사이클로,디옥살라노사이클로,디옥살라노사이클로,디옥살라노사이클로,디옥살라노사이클로,디옥살라노사이클로,디옥살라노사이클로,디옥살라노사이클로,디옥살라노사이클로,디옥살라노사이클로,디옥살라노사이클로,디옥살라노사이클로,디옥살라노사이클로,디옥살라노사이클로,디옥살라노사이클로,디옥살라노사이클로,디옥살라노사이클로,디옥살라노사이클로,디옥살라노사이클로,디옥살라노사이클로,디옥살라노사이클로,디옥살라노사이클로,. (반응식 17 참조.)

계획 17

씨 오일과 계피 나무 껍질 오일과 같은 에센셜 오일 및 뿌리에서 추출한 라벤더 오일(페룰라고 캄페스트리스)에는 일정량의 쿠마린 화합물(1)이 포함되어 있습니다.

무라야 파니쿨라타의 잎에서 발견되는 주요 쿠마린 성분은 7-메톡시-8-(3-메틸-2-옥소부톡시)-2 시간-크로멘-2-온(53)및 무라야틴(54)이다. 후자는 또한 무라 야 엑조티카의 잎에서 발견되었다. (반응식 18 참조).

(2015),(2015),(2015),(2015),(2015),(2015),(2015),(2015),(2015),(2015),(2015),(2015),(2015),(2015),(2015),(2015),(2015),(2015),(2015),(2015),(2015),(2015),(2015),(2015),(2015),(2015),(2015),(2015),(2015),(2015),(2015),(2015),(2015),(2015),(2015),(2015)),파토 아 필로 사의 전체 식물에서 분리되었습니다. (반응식 19 참조.)

마민(63)은 껍질에서 분리됩니다. 임페라토린(2)과 아우랍텐(64)은 루타세과에 속하는 바엘(또는 벨)으로 일반적으로 알려진 에글 마르멜로스(린)코레아의 열매로부터 분리된다. (반응식 20 참조.)

5. 다른 방법에 의한 쿠마린 분석

쿠마린의 분리 및 분석을위한 다양한 방법은 크로마토 그래피(종이 크로마토 그래피,박층 크로마토 그래피,가스 크로마토 그래피 및 고성능 액체 크로마토 그래피),적정 및 분광 광도계(비색 및 폴라로 그래피)방법입니다. 공식 약전(미국 약전(23 판),유럽 약전(3 판,제 3 판)에 의해 규정 된 쿠마린 유도체 분석 방법. 2001)및 영국 약전(16 판,1998)및 노란색 달콤한 클로버에서 쿠마린 결정 방법이 검토되었습니다.

6. 결론

이 논문은 천연 쿠마린 납 화합물과 그 광범위한 약리학 적 특성 및 공식 약전에 따른 식별 방법을 다룹니다. 자연적인 쿠마린은 그들의 대폭적인 약리학적인 재산 때문에 중대한 관심사의 이고,이것은 더 등뼈 유도화를 위한 많은 의약 화학자를 끌고 몇몇 비발한 치료 대리인으로 그(것)들을 가리.

감사

저자는 시설에 대한 기술의 더반 대학 감사 및 케이.