엘리시아 클로로티카

(에이)동물의 측두엽 영역으로 확장 소화 게실의 정의 된 세관(화살표). 소화 시스템은 동물의 몸 전체에 분지하는 조밀하게 포장 된 세관으로 구성됩니다. 각 세관은 동물 세포 소기관과 수많은 조류 색소체를 포함하는 단일 세포 층으로 구성됩니다. 이 세포층은 루멘을 둘러싸고 있습니다. 클로로 티카 조밀하게 포장 된 색소체를 나타낸다. 동물 바다 민달팽이 밝은 녹색을 렌더링하기 위해 엽록소를 기여 자신의 주민 색소체없이 색상에 밝은 회색입니다.

엘리 시아 클로로 티카는 조간대 조류 보우 체리아 리토 레아를 먹는다. 그것은 그것의 라둘라로 조류 세포벽을 찌르고,그 후에 그것의 입에서 조류 물가를 확고하게 붙들고 밀짚에서 것과 같이 내용을 밖으로 빤다. 대신 전체 세포 내용을 소화,또는 상처가 창자를 통해 내용을 전달,그것은 단지 엽록체를 유지,광범위한 소화 시스템 내에서 저장하여. 그것은 세포 기관으로 그것의 자신의 창자 세포로 그 때 살아있는 엽록체를 채택하고 많은 달 동안 살아 있고는 기능을 유지합니다. 엽록체의 획득은 어린 바다 민달팽이가 보케 리아 리토 레아 세포를 먹기 시작할 때 벨리 거 단계에서 변태 직후에 시작됩니다. 청소년 굼벵이는 갈색 붉은 안료 반점과 함께 그들은 조류에 따라 피드 때까지 어느 시점에서 그들은 녹색 된다. 이것은 광대하게 분지한 창자를 통하여 엽록체의 배급에 기인합니다. 처음에 민달팽이는 엽록체를 유지하기 위하여 조류에 연속적으로 먹일 필요가 있다,그러나 한동안 엽록체는 창자의 세포로 안정적으로 통합해 더 먹이기 없이 민달팽이를 녹색으로 남아 있는 가능하게 해 된다. 일부 엘리시아 클로로티카 슬러그는 심지어 몇 번의 수유 후에 최대 1 년 동안 광합성을 사용할 수있는 것으로 알려져 있습니다.

조류의 엽록체는 바다 슬러그의 세포가 조류의 세포를 삼켜 엽록체를 자체 세포 내용의 일부로 만드는 식균 작용 과정을 통해 세포에 통합됩니다. 엘리 시아 클로로 티카의 세포 내에서 엽록체의 통합은 민달팽이가 광합성 과정을 통해 대부분의 식물처럼 빛으로부터 직접 에너지를 포착 할 수있게합니다. 클로로티카는 조류가 식량 공급으로 쉽게 구할 수없는 기간 동안 몇 달 동안 생존 할 수 있습니다. 이 생존은 엽록체에 의해 수행 된 광합성을 통해 생성 된 당에 달려 있다고 한 번 생각되었으며 엽록체는 최대 9 개월 또는 심지어 10 개월 동안 생존하고 기능 할 수 있음이 밝혀졌습니다.

그러나 몇몇 유사한 종에 대한 추가 연구는 그들이 빛을 박탈 할 때 이러한 바다 민달팽이 그냥 잘 할 것으로 나타났다. 하인리히 하이네 대학의 스벤 굴드셀도르프와 그의 동료들은 광합성이 차단 되더라도 굼벵이는 오랫동안 음식없이 생존 할 수 있으며 빛에 노출 된 음식이 부족한 굼벵이와 마찬가지로 잘 작동하는 것처럼 보였습니다. 그들은 55 일 동안 오셀라투스 표본 6 개를 굶어 죽였고,두 개는 어둠 속에 보관하고,두 개는 광합성을 억제하는 화학 물질로 처리하고,두 개는 적절한 빛을 제공했다. 모두 살아 있고 모두 같은 속도로 체중을 잃었습니다. 저자는 또한 티미 다의 여섯 표본에 음식을 거부하고 88 일 동안 완전한 어둠 속에 보관했으며 모두 살아 남았습니다.

다른 연구에서,클로로티카는 확실히 그들의 엽록체의 생존을 지원하는 방법을 가지고 있음을 보여 주었다. 8 개월 후,엘리시아 클로로티카가 초록색이 적고 황색을 띄었음에도 불구하고,민달팽이 내의 엽록체의 대부분은 미세한 구조를 유지하면서 그대로 남아 있는 것처럼 보였다. 음식을 찾는 것과 같은 활동에 더 적은 에너지를 소비함으로써 슬러그는이 귀중한 에너지를 다른 중요한 활동에 투자 할 수 있습니다.엘리시아 클로로 티카는 자신의 엽록체를 합성 할 수 없지만,기능적 상태에서 엽록체를 유지하는 능력은 엘리시아 클로로 티카가 수평 유전자 전달을 통해 획득 될 수있는 자체 핵 게놈 내에서 광합성 지원 유전자를 소유 할 수 있음을 나타냅니다. 엽록체 유전자 혼자 적절한 광합성에 필요한 단백질의 10%에 대한 암호화하기 때문에,과학자들은 엽록체 생존과 광합성을 지원할 수있는 잠재적 인 유전자에 대한 엘리시아 클로로 티카 게놈을 조사했다. 해조류 유전자는 해조류 유전자와 동일한 해조류 유전자(광 시스템 2 복합체 내에서 망간 안정화 단백질을 암호화하는 핵 유전자)를 발견했다. 그들은 이 유전자가 클로로티카의 알과 성세포에 이미 존재했기 때문에 수평적 유전자 전달을 통해 획득되었을 가능성이 있다고 결론지었다. 이 능력은 수평 유전자 전달을 활용하기 때문에 엽록체를 효율적으로 사용할 수 있습니다. 유기체가 그것의 자신의 세포 및 게놈으로 엽록체 및 대응 유전자를 통합하지 않는 경우에,조류 세포는 엽록체의 사용 그리고 보전에 있는 효율성의 부족 때문에 수시로 먹일 필요가 있을 것입니다. 이 다시 한 번 리드 에너지 보존,앞서 언급 한 바와 같이,짝짓기 및 포식을 피하는 등 더 중요 한 활동에 초점을 슬러그 수 있도록.

그러나 최근의 분석은 엘리시아 콜로로티카 또는 유사한 종 엘리시아 티미다와 플라코브란쿠스 오셀라투스에서 활발히 발현된 조류 핵 유전자를 확인할 수 없었다.이러한 결과는 수평 유전자 전달 가설에 대한 지원을 약화시킵니다. 2014 년 보고서는 조류 핵 유전자를 국소화하기 위해 형광 현장 하이브리드 화(물고기)를 사용하여 수평 유전자 전달의 증거를 발견했습니다. 그러나 이러한 결과는 물고기 분석이 기만적 일 수 있고 연구자들이 실패한 엘리시아 콜로로티카 게놈과 비교하지 않고는 수평 적 유전자 전달을 증명할 수 없기 때문에 의문의 여지가 있습니다.

활성 조류 핵 유전자의 부족에도 불구하고 엘리시아 콜로로티카에 의해 포획 된 엽록체의 수명을 허용하는 정확한 메커니즘은 알려지지 않았다. 그러나 엘리시아 티미다와 그 조류 음식에 약간의 빛이 비춰졌습니다. 이 연구에서는 엽록체(엽록체)와 엽록체(엽록체)가 엽록체(엽록체)를 생성한다는 사실을 밝혀냈다. 육상 식물에서,이 유전자는 항상 핵에 암호화되어 있지만 대부분의 조류의 엽록체에 존재합니다. 충분한 공급은 원칙적으로 엘리시아 콜로로티카와 엘리시아 티미다에서 관찰된 도벽 장수에 크게 기여할 수 있다.

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