유글레나 비리 디스:서식지,구조 및 이동|원생 동물

이 문서에서 우리는 유글레나 비리 디스에 대해 설명합니다:-1. 유글레나 비리 디스의 습관과 서식지 2. 유글레나 비리 디스의 문화 3. 구조 4. 운동 5. 영양 6. 호흡 7. 배설 8. 행동 9. 복제 10. 위치 11. 다른 유글레노이드 편모.

내용:

1. 유글레나 그린의 습관과 서식지
2. 유글레나 그린의 문화
3. 유글레나 그린의 구조
4. 유글레나 그린의 운동
5. 유글레나 그린의 영양
6. 유글레나 그린의 호흡
7. 유글레나 녹색의 배설
8. 유글레나 녹색의 행동
9. 유글레나 녹색의 번식
10. 유글레나 녹색의 위치
11. 일부 다른 유글레노이드 편모

1. 유글레나 그린의 습관과 서식지:

유글레나 그린(할머니. 사실; 글렌=눈 공 또는 눈 눈동자;엘.,비리 디스=녹색)는 일반적이고 독방이며 자유로운 살아있는 담수 편모입니다. 담수 수영장,연못,도랑 및 천천히 흐르는 개울에서 발견됩니다. 그것은 식물의 상당한 금액이있는 곳 풍부에서 발견된다.

나뭇 가지,잎,동물의 얼굴 등과 같은 부패하는 질소 유기물을 포함하는 잘 관리 된 정원의 연못.,이 유기체의 좋은 원천입니다. 그것은 일반적으로 속의 다른 종과 함께 산다. 그들은 때로는 물 또는 연못 물 표면에 쓰레기의 녹색 필름을 형성하는 시간에 별개의 녹색 색상을 제공 할 정도로 많다.

2. 유글레나 비리디스의 배양:

유글레나 비리디스의 배양은 다음 방법으로 실험실에서 쉽게 제조할 수 있다. 열려있는에 증류수에 약간의 소 또는 말 배설 물 끓여 이틀 동안 냉각 할 수 있습니다. 그런 다음 유글레네가 들어있는 연못의 잡초를 항아리에 넣고 항아리를 조명이 잘 된 창 근처에 놓습니다. 며칠 후,이 질소 주입에 유글레나가 나타날 것입니다.

3. 유글레나 비리 디스의 구조:

모양:

유글레나 비리 디스는 길쭉한 모양이며 스핀들 모양입니다. 앞쪽 끝은 둔하고 중간 부분은 더 넓고 뒤쪽 끝은 뾰족합니다.

크기:

유글레나 비리 디스는 신체의 가장 두꺼운 부분에서 길이가 약 40-60 미크론,너비가 14-20 미크론입니다.

펠리클:

몸체는 원형질막 아래에 있는 얇고 유연하며 견고하고 강한 큐티클 페리플라스트 또는 펠리클로 덮여 있습니다. 그것은 사선이지만 평행 한 줄무늬를 가지고 있습니다. 그러나 샤데 포드(1937)에 따르면 펠리클은 외부 얇은 층 에피큐티클과 내부 두꺼운 층 큐티클로 만들어집니다.

펠리클의 두 층은 모두 몸 전체에 존재하지만 에피쿠티클만이 앞쪽에 위치한 세포인두와 저장소로 끝납니다.

펠리클은 섬유질 탄성 단백질로 구성되지만 셀룰로오스는 구성되지 않는다. 펠리 클은 신체의 명확한 모양을 유지하지만 신체 모양의 일시적인 변화를 허용 할만큼 유연합니다.이 모양의 변화는 메타 바디 또는 유글레노이드 움직임이라고 말합니다.

펠리클의 전자 구조:

펠리클의 전자 현미경 연구는 그것이 나선형으로 배치 된 스트립으로 만들어 졌다는 것을 보여준다. 이 스트립은 세포체의 양쪽 단부에 융합되고 각각은 하나의 가장자리를 따라 홈과 다른 가장자리를 따라 홈을 갖는다. 이웃 스트립의 가장자리는 한 스트립의 능선이 다른 스트립의 홈에 맞는 방식으로 겹치고 명확합니다.

사실,관절 융기는 펠리클 줄무늬 모양을 제공합니다. 스트립 바로 아래 및 평행,점액 분비 점액 기관 및 미세 튜브 묶음의 행이 배열되어 있습니다(그림 1). 12.3).

세포질 및 세포 인두:

앞쪽 끝에는 깔때기 모양의 세포질 또는 세포 입이 중앙의 한쪽에 약간 있습니다. 세포 토스톰은 짧은 관형 세포 인두 또는 식도로 이어지며,차례로 큰 구형 소포,저수지 또는 편모낭에 합류합니다. 세포질 및 세포 인두는 음식의 섭취를 위해 그러나 공기통에서 액체의 도주를 위한 운하로 사용되지 않습니다.

수축성 공포:

큰 삼투 조절 몸체 인 수축성 액포는 한쪽의 저수지 근처에 있습니다. 그것은 몇 분 액세서리 수축 액포에 의해 둘러싸여,이는 아마 더 큰 액포를 형성하기 위해 함께 융합. 수축성 액포는 물 과잉과 신진 대사의 일부 노폐물을 세포스톰을 통해 배출되는 저장소로 배출합니다.

편모:

하나의 긴 채찍 같은 편모가 세포 인두를 통해 세포질 밖으로 나온다. 편모의 길이는 유글레나의 다른 종에서 다르지만 유글레나 비리 디스 그것은 동물의 몸만큼 길다. 그것은 수축성 액포 반대쪽에서 저수지의 기저부에서 두 개의 뿌리에 의해 발생합니다. 1869>

각 뿌리는 안검 모양체로부터 튀어 나온다.,안검=눈꺼풀; 플라스 토스=형성됨)또는 세포질의 앞쪽 부분에 내장 된 기초 과립.

일부 근로자에 따르면,두 개의 편모가 있는데,하나는 길고 다른 하나는 짧으며,각각은 저수지 기저부의 세포질에 위치한 기저 과립에서 발생합니다. 짧은 편모는 저수지의 목을 넘어 확장하지 않으며 종종 분기의 모양을 생산 긴 편모에 부착.

편모는 외부 수축 원형질 외피와 내부 탄성 축 필라멘트 인 축색 돌기로 구성됩니다. 편모의 원위부에는 마스티고네메스로 알려진 수많은 미세한 섬유가 포함되어 있는데,이 섬유는 칼집의 한쪽을 따라 돌출되어 있으며,따라서 편모는 스티코네마틱 타입이다.

편모의 전자 구조:

편모의 전자 현미경 연구는 그것이 두 개의 중앙 및 9 개의 말초 원 섬유로 구성되어 있음을 보여준다. 각 중앙 피 브릴은 단일 인 반면 말초 피 브릴은 각각 두 개의 하위 피 브릴을 갖는 쌍을 이룹니다. 각 주변 피 브릴의 두 개의 하위 피 브릴 중 하나는 팔이라는 짧은 투영의 이중 행을 맺는다;모든 팔은 같은 방향으로 향하게된다.

두 개의 중심 원 섬유가 내부 막질 외피에 둘러싸여 있습니다. 모든 원섬유는 세포막에 지속적인 외부 원형질 칼집 안에 둘러싸입니다. 중앙 및 말초 원 섬유 사이에는 9 개의 2 차 원 섬유가 있습니다.

이 모든 원 섬유는 융합되어 안검 또는 기저 과립에 합류합니다. 맨튼(1959)은 머리카락과 같은 수축 섬유 인 마스 티고 넴이 9 개의 말초 섬유 중 2 개에서 발생한다고 제안했습니다.

낙인:

저수지에 가까운 세포 인두의 안쪽 끝 부분에는 적목 현상 또는 낙인이 있습니다. 그것은 지질 방울의 접시,요오드로 파란색으로 얼룩진 헤 마토 크롬의 붉은 과립으로 카로티노이드 안료로 구성되어 있습니다. 낙인은 렌즈로 작용하는 그것의 오목한 것에 있는 유성 작은 물방울의 무색 질량에 컵 모양 입니다. 오명은 빛에 민감합니다.

파라 플라겔라 몸체 또는 광 수용체:

파라 플라겔라 몸으로 알려진 작은 붓기는 한 뿌리 또는 편모의 두 뿌리의 교차점에 있습니다. 파라 플라겔라 몸은 빛에 민감하며 광 수용체로 간주됩니다. 샤데파우드와 프로바솔리에 대한 최근의 연구들은 낙인과 파라플라겔라 몸이 함께 광수용체 장치를 형성한다는 것을 보여주었다.

세포질:

유글레나 비리 디스의 세포질은 외배엽 및 내배엽 내층으로 분화된다. 외형체는 얇고 투명하거나 비 세분화 된 반면,내형체는 더 유동적이고 세분화됩니다. 엔도 플라 즘은 핵,크로마토 포어 및 파라 문체를 포함합니다.

핵:

유글레나는 단일,대형,원형 또는 타원형 및 수포 핵을 가지고 있으며,일반적으로 중앙 근처 또는 신체의 뒤쪽 끝쪽으로 명확한 위치에 있습니다. 뚜렷한 핵 막이 있습니다. 핵은 엔도 좀(핵소체 또는 핵소체라고도 함)으로 알려진 중심체를 포함합니다.

염색질은 핵막과 엔도 좀 사이의 공간에 작은 과립을 형성합니다. 많은 양의 핵형이 있습니다.

크로마토포어 또는 엽록체:

유글레나의 몸 중심에서 방사되며,가늘고 긴 크로마토포어와 같은 여러 개의 가늘고 띠가 있다. 그만큼 크로마토 포어 포함 녹색 안료,엽록소 ㅏ 과 비,와 함께 2018 년 10 월 15 일-카로틴그리고 엽록체로도 알려져 있습니다.

유글레나 비리디스는 이 크로마토포어로부터 녹색을 추출한다. 엽록체는 별의 방식으로 또는 별의 광선처럼 배열됩니다. 각 크로마토 포어 또는 엽록체는 다음과 같이 알려진 매우 얇은 중앙 부분으로 구성됩니다.

피레노이드는 파라 문으로 만들어진 한 쌍의 반구형 구조 사이에 둘러싸여있다. 파라 문 이다 다당류(1,3 글루칸-1,3 글루칸)요오드와 함께 색을 내지 않는 전분. 엽록체를주의 깊게 관찰하면 엽록소 그룹이 라멜라 또는 틸라코이드를 함유하고 있음을 알 수 있습니다.

각 틸라코이드는 세 개의 라멜라를 맺습니다.; 틸라코이드는 엽록체의 기질 또는 매트릭스에 배치되며 또한 리보솜 및 지방 소구를 포함합니다. 엽록체는 삼중 막 봉투에 의해 묶여 있습니다.

파라 문체:

다양한 모양과 크기의 파라 문체가 내막 전체에 흩어져 있습니다. 이들은 굴절 기관이며 광합성의 산물 인 파라 문 형태로 저장된 식품 물질을 포함합니다.

기타 세포질 내용물:

세포질은 또한 골지 장치,소포체,저수지 근처에 더 많은 수의 미토콘드리아 및 소포체,소포체 및 엽록체에 흩어져있는 리보솜과 같은 다른 세포 성분을 포함합니다.

4. 유글레나 비리디스의 운동:

유글레나 비리디스의 운동에는 두 가지 방법이 있다:

(1)편모 운동

(2)편모 운동

(1)편모 운동

(1)편모 운동

(1)편모 운동

(1)편모 운동:

비커맨과 콕스(1967)는 편모가 운동에 직접적인 기여를 한다고 제안했다. 그러나 편모 운동의 메커니즘을 설명하기 위해 몇 가지 이론이 제시되었습니다. 부슐리는 편모가 일련의 측면 운동을 겪으며 그렇게함으로써 표면에 직각으로 물 위에 압력이 가해지는 것을 관찰했다.

이 압력은 두 개의 힘을 평행하게 만들고 다른 하나는 직각으로 신체의 주축에 만듭니다. 평행한 힘은 동물을 앞으로 몰고 직각으로 행동하는 힘은 그것의 자신의 축선에 동물을 자전할 것입니다.

회색(1928)은 일련의 파도가 편모의 한쪽 끝에서 다른 쪽 끝으로 통과한다고 제안했다. 이 파동은 두 가지 유형의 힘을 생성하는데,하나는 운동 방향으로,다른 하나는 몸의 주축과 함께 원형 방향으로 만듭니다. 전자는 동물을 앞으로 몰고 후자는 동물을 회전시킬 것입니다.

꽤 오랫동안 편모는 편모 이동 중에 앞으로 향하는 것으로 추정되었지만,이제는 편모가 유효 뇌졸중에서 직선이고 팽창하며 회복 뇌졸중에서 뒤로 떨어지는 것에 일반적으로 동의한다.

최근 로운드즈(1941-43)는 편모가 이동 중에 뒤로 향한다고 지적했다. 로운데스에 따르면,일련의 나선파가 기저부에서 뒤쪽으로 향하는 편모의 끝까지속도와 진폭이 증가하면서 초당 약 12 로 연속적으로 지나간다.

파도는 편모를 따라 나선형으로 진행되어 유글레나의 몸체가 1 초에 한 번 회전하게 한다. 따라서,그것의 운동에서,그것은 직선에 대한 나선형 경로를 추적하고 앞으로 나아 간다. 운동 속도는 분당 3 밀리미터입니다.

그러나 편모의 움직임은 모든 원 섬유의 수축과 관련이 있습니다. 이 원섬유의 수축에 대한 에너지는 안검 세포의 미토콘드리아에서 형성된 원섬유에서 파생됩니다.

(2)유글레노이드 운동 또는 메타 볼리:

유글레나는 때때로 매우 특이한 느린 꿈틀 거리는 움직임을 보여줍니다. 수축과 확장의 연동 파가 전방에서 후부로 몸 전체를 지나가고 동물은 앞으로 움직입니다. 몸은 전방 끝에 더 짧고 더 넓게,그 후에 중앙에서 그리고 후부 끝에 나중에 됩니다.

이러한 유형의 운동을 유글레노이드 운동이라고 하며,이로 인해 느리고 제한된 운동이 발생한다. 유글레노이드 운동은 지 세포질의 수축 또는 펠리클 아래의 세포질에 존재하는 근원의 수축에 의해 발생합니다.

5. 유글레나 비리 디스의 영양:

유글레나의 영양 모드는 혼합 영양,즉,영양은 홀로 피틱 또는 부 영양 또는 두 가지 모드 모두에 의해 수행됩니다.

(나는)홀로 피틱 또는 독립 영양 영양:

유글레나에서 주요 영양 모드는 홀로 피틱 또는 식물과 유사하다. 이 식품은 식물에서와 같이 발색단에 존재하는 이산화탄소,빛 및 엽록소의 도움으로 광합성으로 제조됩니다. 엽록소는 햇빛의 존재에 탄소와 산소로 이산화탄소를 분해.

산소는 자유롭게 놓이고 탄소는 물 성분과 유지되고 파라 문 같이 탄수화물(다당류)를 형성하기 위하여 결합됩니다. 파라밀은 요오드화물 해결책을 가진 파랗게 되지 않기 때문에 전분과 다릅니다. 에 유글레나 예비 식품은 굴절성 파라 문체 형태로 저장되며 그 수는 잘 공급 된 유글레나에 풍부합니다.

(2)부영양화 또는 부영양화 영양:

햇빛이 없으면 유글레나는 부영양화,삼투 영양 또는 부영양화로 알려진 또 다른 영양 모드로 음식을 유도합니다. 이 모드에서,동물은 일반적인 신체 표면을 통해 동물의 환경에서 부패 물질로부터 용액의 일부 유기 물질을 흡수합니다. 그들은 질소의 공급원을 위해 질산염 대신 암모늄 염을 필요로합니다.

유글레나는 완전한 어둠 속에서 엽록소를 잃을 때 사 프로 조산 영양을 유지할 수 있습니다. 일반적으로 어둠 속에서 잃어버린 엽록소는 빛 속에서 회복됩니다. 즉,한 번 잃어버린 엽록소는 회복되지 않는다. 부양 영양은 또한 정상적인 홀로 피틱 영양을 보충 할 수 있습니다.

피노 사이토 시스는 또한 단백질 및 다른 큰 분자의 섭취를 위해 저장소의 기저부에서 발생하는 것으로보고되었다. 유기체가 하나 이상의 방법을 사용하여 전시 할 때 혼합 영양 영양 모드를 전시한다고합니다.

유글레나는 홀로 피틱 및 사 프로 족 영양을 모두 나타내므로 혼합 영양 영양 모드를 나타낸다. 소화는 주위 세포질에 의해 음식 액포로 은닉된 효소에 의해 계속된다.

6. 유글레나 비리 디스의 호흡:

유글레나 비리디스에서 가스 교환(이산화탄소 섭취 및 이산화탄소 배출)은 신체 표면을 통한 확산에 의해 발생합니다. 그것은 주변의 물로부터 용존 산소를 흡수하고 확산에 의해 이산화탄소를 방출합니다.

낮 시간 동안 광합성 중에 방출되는 산소는 호흡의 목적으로 활용되고 호흡에서 배출되는 이산화탄소는 광합성에 활용 될 수 있다고 믿을만한 모든 이유가 있습니다.

7. 유글레나 비리 디스의 배설:

이산화탄소 및 질소 폐기물(암모니아)의 제거는 확산에 의해 일반적인 신체 표면을 통해 발생합니다. 그러나 적어도 일부 배설은 수축성 액포에 의해 수행됩니다.

삼투압 조절:

유글레나 비리디스는 반투과성 펠리클을 가지고 있으며 물 속에 살아서 내 삼투증에 의해 물 속에 지속적으로 유입되기 때문이다. 몸에서 물 과잉의 제거는 삼투 조절로 알려져 있습니다. 과량의 물 제거는 수축성 액포에 의해 수행됩니다.

부속 수축성 액포는 주변 세포질에서 과량의 물을 모으고 그 내용물을 주 수축성 액포로 방출하여 점차적으로 크기가 증가하고 마침내 파열되어 물통을 물통으로 밀어 넣습니다. 저수지 물,세포 인두를 통해 세포질에 의해 탈출. 이 함께 물 수용 성 폐기물은 또한 몸 밖으로 던져.

최근 샤드 포드는 수축성 액포가 특수 과립 및 배설 세포질로 둘러싸여 있다고 지적했다. 수축성 액포는 주기적으로 최대 크기를 달성하고 붕괴되어 내용물을 저장소(즉,수축기)로 배출합니다.

동시에 여러 개의 작은 부속 액포가 배설 세포질에 나타납니다. 이 액포는 함께 융합되어 새로운 큰 액포를 형성합니다(즉,,확장기)최대 크기를 달성하고 이전 물 같이 물을 출력하는 붕괴하는.

8. 유글레나 비리 디스의 행동:

유글레나 비리 디스는 다양한 자극에 반응하며 매우 그렇습니다.빛에 민감한. 그것은 창문에서 그와 같은 평범한 빛을 향해 수영하고 강한 빛을 피합니다. 유글레나의 문화를 조사하면 대부분의 동물이 빛을 향해 측면에서 발견 될 것입니다. 빛이 엽록소에 의해 이산화탄소의 동화에 필요하기 때문에 이것은 동물에 뚜렷한 장점이다.

유글레나는 태양의 직사 광선으로부터 멀리 수영 할 것이다. 직사광선은 오랜 시간 동안 행동 할 수 있다면 유기체를 죽일 것입니다. 유글레네가 들어있는 접시를 직사광선에 놓은 다음 그 중 절반을 음영 처리하면 동물은 그늘진 부분과 직사광선을 피하고 둘 사이에 가장 적합한 빛의 작은 밴드에 남아있게됩니다(그림 1). 12.9),즉 최적입니다.

수영 유글레나는 나선형으로 자신의 축을 중심으로 회전하고 회전하지만 빛의 방향이 바뀔 때마다 충격 반응을 나타낸다.

눈 반점 앞 부위가 신체의 다른 부위보다 빛에 더 민감하다는 것이 밝혀졌습니다. 유글레나는 파라 플라겔라 몸체(광 수용체)가 오명 또는 눈 스팟에 의해 음영 처리 될 때마다 빛의 광선과 평행하게 방향을 잡습니다. 동물은 빛의 방향을 향해 또는 멀리 움직이는 방향으로 위치를 조정합니다.

동물이 회전 할 때,낙인은 스크린 역할을하며,파라 플라겔라 몸은 빛이 측면에서 떨어질 때 교대로 노출되거나 차폐됩니다. 동물은 파라 플라겔라 몸이 지속적으로 노출 될 때까지 스스로를 조정합니다.이 현상은 빛의 근원이 바로 앞이나 뒤에있을 때 발생합니다.

유글레나는 시행 착오 패턴(패 보태시)에서 기계적,열적 및 화학적 자극에 대한 반응을 피합니다. 변화에 의해 자극 될 때,유글레나는 대부분의 경우 멈추거나 뒤로 움직이며 등쪽 표면을 향해 강하게 회전하지만 긴 축을 계속 회전합니다.

후단은 피벗 역할을 하는 반면,전단은 물 속에서 넓은 직경의 원을 추적합니다. 동물은이 원의 어느 지점에서나 새로운 방향으로 앞으로 수영 할 수 있습니다. 이것은 반응을 피하는 것입니다.

9. 유글레나 비리 디스의 번식:

유글레나 비리 디스는 세로 이원 분열과 다중 분열에 의해 무성 생식한다. 봉쇄 또한 일어난다. 그것의 원시적인 모양이 몇몇 종에서 보고되더라도,성적인 재생산은 생기지 않는다.

(1)세로 이원분열:

활성 기간 동안,물,온도 및 식품 가용성의 유리한 조건 하에서,유글레나는 종 방향 이원 분열에 의해 재생산된다. 핵분열은 항상 대칭 적입니다.즉,부모 유글레나는 서로 정확히 동일한 두 딸 유글레나로 나뉩니다.

핵은 유사 분열에 의해 분열된다. 엔도 솜은 횡 방향으로 늘어나고 대략 동일한 두 부분으로 수축됩니다. 핵 분열은 핵막 내에서 발생합니다.

오명,안검,저장고,세포 인두 및 크로마토 포어 및 파라 문체와 같은 앞쪽의 세포 기관도 복제됩니다. 몸은 앞쪽 끝에서 아래쪽으로 2 명의 딸 개별의 대형의 결과로 뒤 끝에 세로로,분할하는 것을 시작됩니다.

오래된 편모는 절반에 의해 유지되는 반면,새로운 편모는 다른 편모에 의해 발달되며,수축성 액포와 편편은 분열하지 않지만 사라지고 딸 개체에게서 다시 만들어집니다.

(2)다중 핵분열:

다중 핵분열은 일반적으로 밀폐 된 상태에서 발생합니다. 때로는 휴식 또는 비활성 기간 동안 유글레나에서 포장이 발생합니다. 낭종 안쪽에 세포질 그리고 핵의 질량은 16 32 의 작은 딸 개별을 초래하는 반복한 유사 분열 사단을 겪습니다.

유리한 조건이 돌아 오면 낭종이 끊어지고 딸 개체가 낭종에서 빠져 나옵니다. 각 딸 개인은 다양한 세포 기관을 개발하고 정상적인 삶을 시작합니다. 일부 근로자는 딸 개인을 포자로 간주하고 이 과정을 포자로 간주했습니다.

(3)팔멜라 단계:

때때로,일반적으로 불리한 조건 하에서,많은 수의 유글레나가 서로 가까이 와서 편모를 잃고 둥글게 된다. 그들은 포함 된 상태로 유지되는 젤라틴 피복 또는 점액 성 매트릭스를 분비합니다. 이 조건은 종종 연못의 물 표면에 녹색 쓰레기로 볼 수 있습니다 팔멜라 단계라고합니다.

팔멜라 단계의 개체는 대사 활동을 수행하고 이원 분열에 의해 번식합니다. 호의적 인 조건의 도착에,물 흡수에 의해 젤라틴 덮개가 부풀어 오르고 유글레네가 풀린다. 그들은 편모를 재생하고 정상적인 활동적인 삶을 시작합니다.

(1869>

가뭄,극심한 추위 또는 극심한 고온과 같은 불리한 조건에서는 음식과 산소 유글레나의 부족이 싹을 틔운다. 우선 유글레나는 비활성 상태가되어 편모를 잃고 그 주위에 낭종을 분비합니다. 낭종은 펠리클 아래에 놓인 점액 성 체에 의해 분비됩니다.

낭종은 혈색소라는 안료의 존재로 인해 두꺼운 벽으로 둥글고 붉은 색입니다. 이 낭종은 보호 유형입니다.

싸인 상태 동안 불리한 조건의 기간이 성공적으로 통과된다. 봉합 중에 이원 분열이 한 번 이상 발생하여 낭종 내에 2~32 개의 작은 딸 유글 레나가 생길 수 있습니다. 유리한 조건의 반환에 낭종 벽 휴식,동물 활성화 되 고 정상적인 무료 수영 생활을 낭종에서 등장.

사실,싹은 불리한 조건을 통해 조수에 발생하고이 조건 동안 유글레나의 분산은 넓은 지역에 발생합니다.

10. 유글레나 비리디스의 위치:

유글레나 비리디스는 엽록소를 가진 엽록체 및 홀로픽틱 영양과 같은 식물의 많은 특성을 보여 주지만,다음과 같은 사실 때문에 동물로 간주된다:

(1)펠리클은 식물에서와 같이 셀룰로오스가 아닌 단백질로 만들어진다. 1869>

(2)중심체에 필적하는 안검 형체의 존재. 1869>

(3)낙인과 파라 플라겔라 체의 존재,감광성 구조.

(4)식물에서 발견되지 않는 수축성 액포의 존재.

(5)특정 동물 학자들에 의해 주장 된 바와 같이 사프로 족 영양 및 홀로 생대. (1869>

6)식물에서 발견되지 않는 종 방향 이원분열의 존재.

11. 다른 유글레노이드 편모:

(나는)유글레나 그라실리스:

길이가 약 50 미크론을 측정하는 작고 길쭉한 스핀들 모양입니다. 엽록체는 크고 평평하며 판 모양이며 약 10 개입니다. 각 엽록체는 단백질 성 피레 노이 드를 맺습니다. 유글레나 비리 디스와 달리 어둠 속에서 잃어버린 엽록체는 회복 할 수 없습니다. 그것의 세포질은 엽록체와 관련하여 많은 파라 문 몸을 포함합니다(그림 1). 12.14 에이).

(2)유글레나 스피로 지라:

길이는 약 95 미크론,너비는 18 미크론을 측정하는 대형입니다. 그 몸은 가늘고 길며 스핀들 모양이며 뒤쪽으로 몸은 꼬리로 그려진다. 피레 노이드가없는 수많은 작은 디스크 모양의 엽록체가 있습니다. 그것은 그것의 세포질에있는 파라 문 몸에 의해 특징 지어진다(무화과. 12.14 비).

(3)아스타시아 롱가:

그것은 전형적인 유글레노이드 형태이며 일반적으로 표백 된 형태의 유글레나 그라실리스. 엽록체,낙인 및 파라 플라겔라 체는 발견되지 않습니다. 그것은 엽록체가 없기 때문에 삼투 영양에 의한 영양을 나타내며 그 세포질에는 많은 파라 문체(그림 2)가 포함되어 있습니다. 12.14 기음). 이 편모상태(이 편모상태)는 체내에 있는 유글레노이드 편모상태(이 편모상태)를 포함한다. 그것은 꽤 큰 미생물에 대한 식영양증에 의해 홀로 조적으로 먹이를 먹는 것으로 믿어집니다. 두 편모 중 하나는 운동적이고 긴 편모이고 다른 하나는 후행하고 신체 표면에 붙어 있습니다. 스티그마와 파라플라겔라의 몸은 발견되지 않았다. 그것의 세포질에는 음식 액포와 많은 작은 파라 문체가 포함되어 있습니다.

그것은 그것의 세포 인두에 있는 트리카이트에게 불린 부속 막대 같이 기구의 존재에 의해 특징입니다(무화과. 12.14 디).