토양 과학 및 식물 영양 저널, 2012, 12 (3), 511-524
칠레의 안도솔에 있는 밀,보리 및 귀리의 초기 화목 균근 식민지화
다.지.카스티요 1,3*,푸치오 1,디.모랄레스 1,에.보리 2,3,및 에.시버딩 4
1.유니버시다드 고양이.-디,테 무코,칠레.
*해당 작성자:
3 과학 및 기술 생물 자원 핵(바이오 렌),프론테라 대학교,카실라 54 디,칠레 테 무코.
4 호헨 하임 대학,열대 및 아열대 지역의 식물 생산 및 농업 생태학 연구소,가벤 스트. 13,70599 슈투트가르트,독일.
초록
칠레 남부 안도솔에서 재배되는 곡물에서,아부스 균 균류는 인(피)흡수에 주요한 역할을 할 수있다. 초기 성장 단계에서 피 인수 곡물에 대 한 중요 한 때문에,우리는 처음 45 일 동안 원주민 오전의 개발을 조사 두 밀,보 리와 귀리 품종 플라스틱 집 아래 지역의 두 전형적인 안도 솔에서 재배 후. 최소 기온은 야간에는-5 와+5 사이였고 낮에는 최대 18 와 30 사이였다. 결과는 모든 종의 뿌리 바이오 매스가 30 일까지 두 토양에서 증가했으며 그 후 45 일까지 일정하게 유지되었음을 보여주었습니다. 오전 감염(뿌리 영역 및 뿌리 바이오 매스 감염)의 강도는 15 일에 낮았고 15 일에서 30 일로 약간 증가했으며 30 일에서 45 일로 급격히 크게 증가했습니다. 식물 종 및 품종 루트 바이오 매스 형성 하지만 주파수 및 오전 구조와 감염의 강도에 달랐다. 따라서 뿌리 생산이 많은 곡물 종과 품종은 총 균근 뿌리 바이오 매스가 더 높았으며 잠재적으로 더 많은 혜택을 볼 수 있습니다. 그것은 또한 초기 성장 단계 곡물 뿌리 개발에 먼저 투자 하는 동안 다음 곰 팡이 바이오 매스 결론 이다.
키워드:곡물,생리학,공생,뿌리 식민지화,뿌리 바이오 매스.
1. 소개
칠레 남부는 칠레의 밀,보리 및 귀리의 주요 생산 지역입니다(오데 파,2011). 이 지역의 안도솔은 사용 가능한 영양소가 적고 인(피)결핍은 밀 생산을 제한 할 수 있다는 것이 문헌에 잘 확립되어 있습니다(피노 외., 2002). 높은 강우량과 암모늄 비료 사용으로 인한 토양 산성화(모라 및 데 마넷,1999)는 낮은 가용성 문제를 더욱 증가시킵니다. 이전에 토착 화목 균류의 관리는 생물학적 수단으로 곡물의 획득을 최적화하고 토양 생산성과 곡물 수확량을 증가시키는 귀중한 농경 도구가 될 수 있다고 가정되었습니다(체질,1991). 식물 뿌리와 사구체 균류 사이의 공생은 특히 쉽게 구할 수없는 에다 픽 조건에서 식물에 대한 흡수 및 공급에 가장 중요하다는 것은 의심의 여지가 없습니다(핀레이,2008). 또한,식물에 대한 암 곰팡이의 몇 가지 다른 유익한 효과는 개선 된 물 관계(아게,2004),소금 스트레스의 내성(대이 외)과 같이보고되었습니다. 토양(카리 미 외.2009)및 토양의 독성 원소(카리 미 외.2009)., 2011). 또한,개선 된 루트 건강은 뿌리 병원성 또는 선충 공격이 발생하기 전에 오전 협회가 설립 될 때 항상보고되었다(플레 거와 린더 맨,2002).2952>
우리는 두 가지 주요 이유로 인해 세 곡물의 뿌리에 오전 초기 개발에 관심이 있었다:
식물 영양 연구는 초기 시리얼 성장 단계에서 피 획득이 곡물 생산에 중요한 것으로 나타났습니다. 예를 들어,엘리엇 등. (1997)는 호주에서 수행 된 실험에서 밀 성장 단계 30(경작 완료,줄기 신장 시작,자독 등. 1974)는 수익률을 크게 제한 할 것입니다. 파종 후 15 일 이내에 결핍되면 식물 높이,뿌리 성장 및 곡물 수확량이 감소합니다. 칼륨과 인 연구소의 연구(스나이더 등. 2003)는 또한 미국과 캐나다의 많은 현장 조사 연구에서 밀에 대한 초기 공급은 작물의 경작 및 마지막으로 곡물 곡물 생산에 중요하다는 것을 분명히 보여주었습니다. 리 외. (2006)은 밀 재배의 첫 36 일 동안 50%이상이 균근에 의한 것으로 나타났습니다. 따라서 초기 영양은 곡물에서 매우 필수적이라는 것을 알고,오전 영양에 매우 중요하다는 것을 알고,우리는 칠레 남부의 두 대표적인 토양에서 밀,보리 및 귀리의 두 가지 품종 각각의 오전 개발을 체계적으로 연구하기로 결정했습니다.
나)곡물의 초기 개발에 관심을 갖는 또 다른 이유는 뿌리 건강과 관련이 있습니다. 위에서 언급 한 바와 같이,오전은 뿌리 병원균이나 선충이 공격하기 전에 오전이 처음 설립되었을 때 뿌리 건강에 매우 중요한 것으로 밝혀졌습니다. 따라서 밀,보리 및 귀리와 같은 작은 곡물 시리얼의 뿌리에서 초기 암 개발에 대한 체계적인 조사를 한 두 번째 이유는 초기 암 개발에 시리얼 종과 품종간에 차이가 있는지 여부였습니다. 이 정보는 나중 단계에서 곡물의”뿌리 줄기 건강”연구에 중요 할 수 있습니다.
곡물의 암 설립 및 뿌리 식민지화는 토양에 존재하는 암 곰팡이 및 감염성 곰팡이 번식의 발아 가능성/자극(제프리 등)에 의존하는 것으로 알려져있다. 2003);나)유전자 인식 인자가 관여하는 암 균류(보예치코 및 테와리,1995)에 의해 감염되는 시리얼 종 및 품종의 감수성(가드 카르 외., 2001; 물 보유 용량,통기,유기물 함량과 같은 토양 에다픽과 생물학적 조건 및 특성(메디나 및 아즈텍,2010)뿐만 아니라 다른 뿌리권 및 토양 미생물의 존재 또는 부재(웰크 외).또한,토양 에다픽과 생물학적 조건 및 특성(예:유기물 함유량,유기물 함유량,유기물 함유량,유기물 함유량,유기물 함유량,유기물 함유량,유기물 함유량,유기물 함유량,유기물 함유량,유기물 함유량,유기물 함유량,유기물 함유량,유기물 함유량,유기물 함유량,유기물 함유량,유기물 함유량,유기물 함유량,유기물 함유량,유기물 함유량,유기물 함유량,, 2010). 공생의 설립을 좌우하는,이 3 개의 중요한 분대의 상호 작용은 오히려 복잡하다 그러나 마지막 끝에 뿌리 조직 내의 식민지화 수준은 이 상호 작용의 결과이다. 그래서,현재 연구에서 우리는 오전 감염 주파수 및 뿌리에 강도 측정 하 여 이러한 상호 작용의 결과 조사 하 고 촬영 및 루트 개발와 비교.
2. 재료 및 방법
냄비 실험은 2010 년 7 월과 8 월에 카톨리카 데 테무코 대학교에서 가열되지 않은 플라스틱 집에서 수행되었습니다. 이것은 곡물이 일반적으로 칠레 남부의 들판에서 심어지는 습관적으로 시간입니다. 이 플라스틱 집의 공기 온도는 낮 시간 동안 최소 및 최대로 야간에는 최소 및 최대로-5 및 5 및 5 및 6 및 6 및 6 및 6 및 6 및 6 및 6 및 6 및 6 및 6 및 6 및 6 및 6 및 6 및 6 및 6 및 6 및 6 및 6 및 6 및 6 및 6 및 6 및 6 및 6 및 6 및 6 및
두 개의 토양이 분석에 사용되었으며 칠레 남부의 전형적인 안도솔. 한 토양은 농업 실험 스테이션 필란 렐브 대학교 고양이의 필란 렐브 테 무코,코무나 데 라우타로 및 다른 하나는 쿤코 근처의 필드 사이트에서 나온 것입니다(표 1). 다른 토양은 실험에 사용하기 전에 지난 몇 년 동안 곡물을 가지고있는 동안,우리의 사용하기 전에 감자 재배했다. 그 결과,유기물 함량은 1934 년 워 클리 및 블랙에서 1982 년 올센과 서머에서 1982 년까지의 토양과 달랐다. 토양 산도(토양 측정:1:2.5 비율을 사용하여 물)는 산도 5.6 과 6.0 사이였습니다.
20 센티미터 깊이-토양은 5 에서 필드에 수집 하였다. 이들은 체질 및 0.5 센티미터 메쉬 개구부를 갖는 체를 통과하여 균질화시켰다;250 밀리리터의 토양을 300 밀리리터의 플라스틱 화분에 채웠다. 두 가지 다른 밀,보리 및 귀리 품종이 연구에 사용되었다(표 2);이 품종은 칠레 남부 시리얼 생산의 중심지 인 라 아라우 칸의 지역에서 널리 사용된다. 씨앗을 표면적으로 소독 한 다음 플라스틱 페트리 접시에서 미리 발아시켰다. 냄비 당 하나의 씨앗이 발아 직후에 심었습니다. 이것은 균질하게 발아된 씨가 모든 남비에서 설치되었다는 것을 확인하기 위하여 행해졌습니다. 실험 기간 동안 비료는 추가되지 않았습니다. 토양 습도는 토양의 물 보유 용량으로 유지되었습니다. 이러한 습도 수준은 겨울과 이른 봄 시간 동안 또한 필드에 일반적입니다.
각 식물 품종 중 12 개의 화분이 뿌려졌습니다. 귀리를 재배 한 후 15 일 동안 4 개의 화분을 각각 21 회,30 회,45 회 수확하였다. 두 번째 및 세 번째 수확은 식물 성장 단계 1.12 및 1.13(2 개 및 3 개의 잎이 펼쳐진 자독 등)에 해당합니다., 1974). 귀리의 첫 수확은 이전의 자체 조사 결과 15 에서 균근 뿌리 감염이 나타나지 않았기 때문에 지연되었습니다.
각 수확에 대해,식물 싹을 지상에서 절단하고 신선한 중량을 결정하였다. 뿌리는 토양에서 자유롭게 주의깊게 세척되고 신선한 무게는 설치되었다. 신선한 루트 재료의 하위 샘플 전체 루트 샘플 약 1 센티미터 긴 세그먼트로 절단 했다 후 무작위로 찍은. 이 하위 샘플은 오전 식민지 결정에 사용되었습니다. 뿌리에서 곰팡이 구조는 물 목욕(필립스와 헤이먼,1970)에서 5 분 동안 60 에서 0.05%트리 판 블루로 염색되었다 2.물 1%염산 1%염산 1 시간 동안 실온에서 뿌리를 산성화 물.염색 루트 세그먼트는 증류수에 저장 하였다 4 그들은 슬라이드 준비에 사용 될 때까지. 각 처리의 30 개의 루트 세그먼트(약 1 센티미터 길이)를 폴리비닐 알코올-락트산-글리세롤 용액(1983)의 3 개의 슬라이드에 장착하고 올림푸스 현미경 하에서 100^00 배 배율로 검사 하였다. 근피질에서의 오전감염의 강도는 트루벨롯 등에 의해 설명된 방법에 따라 5 등급 분류 체계에 의해 결정되었다. (1986). 이 측정은 0 에서 5 까지의 값을 사용하여 각 루트 세그먼트의 감염(미디엄%)을 기반으로합니다. 숫자는 곰팡이에 의해 식민지화 된 뿌리 피질의 비율을 나타냅니다:0=식민지없이;1=식민지 추적;2=10 미만%; 3=11 에서 50%까지;4=51 에서 90%까지;5=곰팡이가 차지하는 루트 세그먼트 부피의 90%이상. 이 경우,각 범주의 단편의 개수는 5,4,3,2 및 1 이다(알라크크 및 쿠엥카,2005). 균근에 감염된 뿌리 바이오 매스를 뿌리 신선한 중량에 엠%를 곱하여 계산했습니다.
통계 분석
결과 섹션의 그래프에 표시된 평균값과 표준 편차를 사용하여 데이터를 분석했습니다.
3. 촬영 및 루트 신선한 무게까지 증가 30 심기 후 일(댑)이후 거의 일정하게 유지(그림 2)두 토양에서. 바이오 매스 생산은 필란에서 다소 높았다. 밀 바르. “박”(이력서-1)보다 생산량이 더 높았다. “쿰파”(이력서 -2). 감염된 뿌리의 빈도는 15 번에서 약 15-50%사이에서 높았으며 30 번과 45 번에서 30-70%이상으로 증가하여 품종간에 약간의 차이가 있습니다. 오전 감염의 강도 30 댑 때까지 낮은 되었고 토양 및 두 품종 모두에서 그 후 급격히 증가. 품종 사이에 약간의 차이가 있었다. 그러나,감염된 뿌리 바이오 매스를 계산할 때,그것은 분명했다. “박 2018″은 2018 년 12 월 15 일에 확인함. “쿰파”,그러나 토양 간에는 많은 차이가 없다(그림 2).
호르 데움 벌가레 엘.
보리 품종의 성장은 시간이 지남에 따라 밀 품종과 거의 같은 패턴을 따랐다(그림 3). 바르의 바이오 매스 생산 동안. “세바스티의 토양”은 필란렐의 토양에서 분명히 더 높았으며,쿤코 토양의 품종 간에는 차이가 발견되지 않았다. 또한,쿤코 토양의 성장 기간 동안 바이오 매스의 증가가 거의 없었다. 오전 루트 감염의 빈도는 사이였다 30 과 80%바르. 두 토양 모두에서 감염 빈도가 15 에서 30 로 증가했습니다. 시간이 지남에 따라 감염 빈도에서 거의 또는 전혀 반응이 발견되지 않았습니다. “바크”. Intensitv AM 감염에 Cunco 토양 비슷했으로 밀가루와 그에 Pillanlelbún 토양 var. “세바스티는”시간이 지남에 따라 선형으로 감염 강도를 증가,바르 동안. “바크”강도 및 감염된 바이오 매스는 15 배에서 낮았다;그리고 30 일 전에 증가했다(그림 3).
시간이 지남에 따라 귀리 성장의 증가는 다양성과 토양에 달려있었습니다(그림 4). 시간이 지남에 따라 바이오 매스의 적은 증가는 바르 발견. “초신성”보다. “페피 타”. 쿤코 토양 바르에서. “페 피타”는 시간이 지남에 따라 바이오 매스를 더 많이 증가 시켰습니다. 암 뿌리 감염의 빈도는 시간이 지남에 따라 다소 증가하는 동안 필란 렐브 토양,그리고 더 많은 바르. “초신성”은”페 피타”보다 감염 빈도는 모든 타이밍과 두 품종 모두에서 쿤코 토양에서만 약 30%였습니다. 감염 강도와 감염된 뿌리 바이오 매스는 21 과 30 에서 매우 낮았고 45 까지 상당히 증가했습니다. 품종 간의 차이는 쿤코 토양에서 감염된 뿌리 바이오 매스가 바르 낮은 남아 있다는 점을 제외하고는 거의 없었다. “초신성”45 댑(그림 4).
일반 식물 종 효과
귀리,보리 다음에,모든 품종과 토양의 평균에 대부분의 바이오 매스를 생산. 밀은 바이오 매스 생산이 적고 시간이 지남에 따라 거의 증가하지 않았습니다(그림 5). 밀,보리 및 귀리를 암 뿌리 감염의 주요 요인으로 비교했을 때(그림 5),뿌리 감염의 빈도는 첫 수확시 세 종 모두와 유사했으며 30 대까지 증가했으며 45 대까지 더 증가하지 않았습니다. 그러나 일반적으로 밀이 가장 높은 오전 감염 빈도를 보인 다음 보리 과 귀리 이는 가장 낮은 빈도를 나타냅니다. 감염의 강도는 첫 번째와 두 번째 수확에서 세 종 모두에 대해 낮았고 그 후 세 번째 수확에서 급격히 크게 증가했습니다. 거기,감염 강도에 있는 다름은 밀과 보리 사이에서 찾아내지 않았습니다 그러나 귀리에는 항상 더 낮은 감염 강렬이 있었다는 것을 나타납니다. 흥미롭게도,세 가지 식물 종 모두 수확 할 때마다 동일한 감염된 뿌리 바이오 매스를 가졌으며 감염된 뿌리 바이오 매스는 시간이 지남에 따라 동일한 방식으로 세 종에 대해 증가했습니다(그림 5).
그림 5. 식물 종의 일반적인 주요 효과 밀(승),보리(비)및 귀리(영형)성장 매개 변수(싹 및 뿌리 신선한 무게)및 균근 식민지화 매개 변수(감염 빈도,감염 강도 및 감염된 뿌리 바이오 매스)첫 수확시(심기 후 15 일 또는 21 일). 작물 당 두 가지 품종과 두 가지 토양의 수단은 표준 편차로 표시됩니다.
일반 토양 효과
바이오 매스 생산은 필란 렐 브에서 토양에서 잠정적으로 더 좋았지 만 식물 종 간의 편차는 컸다(그림 6). 두 토양이 오전 감염의 빈도에 대해 비교되었을 때,감염이 첫 번째 수확에서 두 번째 수확으로 증가하고 그 후 일정하게 유지되었다는 것이 분명했습니다. 식물 간의 변이가 높았다(그림 6). 루트 감염 강도 두 토양에서 정확히 같은 방식으로 시간이 지남에 따라 개발. 감염 강도는 두 번째 수확까지 5%보다 낮았고 세 번째 수확시 15%이상으로 증가했습니다. 감염된 뿌리 바이오 매스는 시간이 지남에 따라 증가했으며 30 에서 45 로 급격히 증가했습니다. 감염된 뿌리 바이오 매스는 필란 렐브 토양에서 다소 높았다.
그림 6. 2013 년 1 월 1 일,2013 년 1 월 1 일,2013 년 1 월 1 일,2013 년 1 월 1 일,2013 년 1 월 1 일,2013 년 1 월 1 일,2013 년 1 월 1 일,2013 년 1 월 1 일,2013 년 1 월 1 일,2013 년 1 월 1 일,2013 년 1 월 1 일,2013 년 1 월 1 일,2013 년 1 월 1 일,2013 년 세 가지 시리얼 종의 수단과 각 두 품종은 표준 편차로 표시됩니다.
4. 토론
식물 뿌리의 초기 발달은 일반적으로 지연,지수 및 고원 감염 단계의 3 단계를 가진 시그 모이드 기능을 따른다는 것이 문헌에서 잘 확립되어 있습니다(알렌,2001). 우리는 오전 루트 감염 및 감염 된 루트 바이오 매스의 백분율 강도 사용 하지만 고원 단계 실험의 시간에 도달 하지 때 비슷한 패턴을 했다. 루트 감염의 주파수는 루트 바이오 매스 증가와 같은 방식으로 시간이 지남에 따라 증가 주파수를 의미 루트 바이오 매스 생산의 더 많은 패턴을 따랐다.
식물 종과 토양의 주요 효과를 고려할 때,모든 종의 싹과 뿌리 바이오 매스가 30 대까지 증가하여 일정하게 유지 된 것으로 보인다. 대조적으로,오전 뿌리 감염 강도와 감염된 뿌리 바이오 매스는 파종 후 30 일까지 일반적으로 낮았고 45 회까지 급격히 증가했다. 따라서 광합성 제품이 뿌리에있는 곰팡이 개발 및 곰팡이 바이오 매스에 사용되기 전에 뿌리 바이오 매스 생산에 처음 투자 한 식물이 나타납니다. 이러한 관계는 생리 학적 관점에서 논리적으로 들리며 탄소 및 영양 싱크-소스 관계가 설명되었지만(포 딜라와 두즈,2000),우리가 알고있는 한,밀,보리 및 귀리를 사용한 초기 연구에서는 이러한 방식으로 나타나지 않았습니다.
전반적으로,오전 감염의 빈도는 보리 및 귀리보다 밀 식물에서 더 높았으며(마지막 수확시 그림 5),뿌리 감염의 백분율 강도는 귀리가 다른 두 곡물보다 덜 감염되었음을 시사했다. 그러나 균근 구조를 가진 뿌리 바이오 매스는 세 가지 시리얼 종 모두에서 35-40 밀리그램과 유사했으며 총 뿌리 신선한 바이오 매스는 식물 당 90 에서 280 밀리그램으로 시리얼 종간에 크게 다양했습니다. 이 결과는 곡물 종이 광합성의 플럭스를 유 전적으로 제어하여 더 많은 뿌리 또는 곰팡이 바이오 매스를 생성하거나,이 초기 식물 성장 단계에서 더 많은 바이오 매스 생산이 단순히 제한된다는 결론을 내릴 수있는 이유를 줄 수 있습니다 주어진 기후 조건. 다양성 수준 쇼에 면밀한 관찰(그림.2-4)더 많은 뿌리 생산을 가진 그 품종은 일반적으로 더 많은 감염된 뿌리 바이오 매스를 가졌다. 우리는 뿌리 바이오 매스가 뿌리 길이와 상관 관계가 있었고 더 집중적 인 토양 탐사를 통해 더 많은 뿌리가 균질화 된 토양에 고르게 분포 된 곰팡이 번식에 감염되었다고 가정 할 수 있습니다. 시버 딩(1991)은 카사바와 같은 다른 식물 종과 이러한 상관 관계를 발견했습니다. 따라서 뿌리가 더 많은 시리얼 유전자형은 이론적으로 네이티브 균근 개체군을보다 효과적으로 사용할 수 있습니다. 이 연구에서 우리는 시리얼 유전자형의 영양소 획득을 조사 하지 않았다 및 추가 연구 영양소의 양을 오전 곰 팡이 바이오 매스에 의해 촬영 하 고 루트 자체에 의해 어떤 비율을 명확히 해야 합니다. 또 다른 측면은 또한 결과에서 명백하다:우리가 더 오전 점유 루트 바이오 매스가 루트 건강과 병원균에 대한 루트 보호에 중요하다고 가정하면,밀 뿌리는 상대적으로 더 많은 보호 귀리 또는 보리 뿌리보다,밀은 감염된 루트 바이오 매스 비율에 가장 작은 비 감염했다.
토양 특성은 식물 개발 및 초기 암 개발에 영향을 미칠 수 있습니다(그림 6). 그 이유는 암 감염된 뿌리 바이오 매스의 총량이 잠정적으로 적은 이유 일 수 있습니다. 암 개발에 토양에서 높은 사용 가능한 피 내용의 이러한 부정적인 영향은 명확하게 전에 설립되었다(닝과 커밍,2001;리튬 등., 2006). 그러나 우리의 결과에서 귀리가 두 토양에서 밀과 보리와 다른 바이오 매스 생산에서 반응 한 이유를 설명 할 수 없습니다(그림 2,3,4). 그것은 명확하지 않할지 여부를 아직 낮은 바이오매스의 생산에 밀과 보리에서 Cunco 에서 보다 Pillanlelbún 토양이었다 그 결과의 감소 또는 지체 이 개발에 Cunco 토양,하지만 이어야 한 조사에서 미래입니다. 이 품종의 차등 개발은 주어진 기후 조건에서 발아 직후 더 많은 싹과 뿌리 바이오 매스를 생산하는 유전 적 능력과 관련이있을 수 있습니다.,이 토양에서. 그것은 그 결과에서 분명 했다 높은 촬영 바이오 매스 했다 그 품종,또한 높은 루트 바이오 매스 생산 했다. 그러나,비록 루트 바이오 매스 품종 사이 달랐다,조사 된 시리얼 종의 각각의 두 종류 루트 감염의 강도에 차이가 없었다. 이 시험 조건 하에서,오전 감염에 품종의 감수성이 유사하다는 것을 의미 할 수 있기 때문에 흥미 롭다,품종 간의 유전 적 차이는 균근 감염 과정에 영향을 미치지 않았다. 식물 품종과 암 곰팡이의 감수성 및 양립성의 주제는 현재 여전히 큰 과학적 관심의 문제입니다(보 예치코 및 테 와리,1995; 가그와 찬델,2010). 분자 생물학적 도구를 사용한 성공 가능성 연구는 미래에 곡물의 초기 개발 과정을 부분적으로 설명하는 데 많은 관심이 될 수 있습니다.
5. 결론
밀,보리 및 귀리의 초기 난생 균근 발달에 관한 문헌에는 거의 정보가 없다. 우리의 결과를 문헌에 제시된 결과와 비교하는 것도 어렵습니다(예:루비오 외. 1991)오전 조사를 위해 약간 다른 오전 매개 변수와 방법이 적용되었습니다. 우리는 현재 연구에서 결론 모두 오전 감염 강도 및 루트 바이오 매스 개발은 곡물에서 초기 오전 개발 공부에 대 한 중요 한 매개 변수. 식물은 광합성 제품을 바람직하게는 뿌리 바이오 매스(식재 후 최대 30 일)에 투자하여 바이오 매스가 증가합니다. 뿌리에서 곰팡이 바이오 매스의 초기 개발은 주로 주어진 토양의 뿌리 성장 패턴에 의해 영향을받을 수 있습니다. 이 연구의 목적은 초기 시리얼 성장 단계에서 피 인수를 조사 하 고 추가 연구는 가속 하 고 천연 제품 또는 화학 물질과 종자 처리 등 농경 입력을 통해 곡물에 초기 균근 감염 프로세스를 개선 하기 위해 피 통풍 관 및 루트 건강에 대 한 도움이 있는지 표시 해야 합니다.
감사의 글
이 연구는 코미시 나시오날 데 조사사시엔트 피카 이 테크놀 칠레코니시엔트 지카로부터 폰데시트프로젝트 11090014 에 의해 자금을 지원받았다.
알라콘,C.,쿠엥카,G.2005. 파라과이,베네수엘라 반도의 해안 모래 언덕에서 화목 균근. 균근. 16, 1-9.
알렌,엠.에프. 수막 균근 감염 모델링:감염%가 적절한 변수입니까?. 균근. 10, 255-258.
화목 균근 및 토양/식물 물 관계. 할 수 있습니다. 토양 과학. 84, 373-381.
발레스티니,란프랑코,엘.2006. 진균 균근 공생에서 곰팡이 및 식물 유전자 발현. 균근 16,509-524.
보예치코,에스. 소포 성 진균 균류에 대한 보리 품종의 감수성. 할 수 있습니다. 식물 과학. 75, 269-275.
밀 수확량,수확량 성분 및 현장 조건 하에서 난생 진균을 사용하는 영양 섭취에 대한 염분 스트레스 완화. 식물 물리 치료. 166, 617-625.
엘리엇,로이터,디제이,레디,애보트,1997. 봄 밀의 인 영양. 1. 식물 증상,수율,수율 구성 요소 및 식물 인 섭취에 대한 인 공급의 영향. 호주 제이 아 그릭. 레.48,855-868.
핀레이,연구 2008. 균근 공생의 생태 학적 측면:외래 균사체와 관련된 상호 작용의 기능적 다양성에 특별히 중점을 둡니다. 제이 특급. 봇. 59, 1115-1126.
가드 카르,브이.,슈워츠,알.,쿠닉,티.,카풀 닉,과.2001. 진균 성 진균 식민지화. 호스트 인식에 관련된 요인. 식물 물리 치료. 127, 1493-1499.
가그,엔.,찬델,에스. 목골 균근 네트워크:과정과 기능. 리뷰. 아그론 유지. 데브. 30, 581 – 599.
제프리,피.,지아니나치,에스.,페로 토,에스.,투르 나우,케이.,바레,제이 엠.2003. 식물 건강 및 토양 비옥도의 지속 가능한 유지 보수에 대한 진균 균류의 기여. 바이올 페르틸 토양. 37, 1-16.
카리미,코다 베르딜루,에이치,세페리,엠.사다지아니,엠.2011. 화목 균류 및 중금속 오염 된 토양. 아프리카 제이 마이크로비올. 레 5,1571-1576.
코스케,알.테시에,비.1983. 편리하고 영구적 인 슬라이드 장착 매체. 마이콜 사회. 아머 뉴스레터 34, 59.
리,에이치,스미스,에스. 아버 스 균 균류 긍정적인 성장 응답의 부재에도 인 고정 토양에서 성장 하는 밀에 의해 인 통풍 관에 기여. 새로운 식물 학자. 172, 536-543. 2952>
메디나,에이. 응력 조건 하에서 토양의 질과 식물 성능을 향상시키기위한 화목 균류 균류 및 유기 개정의 적용의 효과. 토양 식물 뉴트르. 10, 354-372.
모라,엠.엘. 1999. 산성화 된 토양에서 석회질 개정의 사용. 농업 국경. 5, 43-58.
닝,제이,커밍,제이알 2001. 이 균류는 식물,식물,식물,식물,식물,식물,식물,식물,식물,식물,식물,식물,식물,식물,식물,식물,식물,식물,식물,식물,식물,식물,식물,식물,식물,식물,식물,식물,식물,식물,식물. 제이 특급. 버튼. 52, 1883-1891.
오데파. 2011. 필수 작물 통계. 심은 지역,생산 및 연간 수확량에 대한 정보. http://www에서 사용할 수 있습니다. odepa.gob.cl/menu/MacroRubros.action;jsessionid=0D0B329EAB4A81C30E665715BEB3B98F?rubro=agricola&reporte=.
올슨,에스. 인. 에:토양 분석 방법. 2 부. 2 판. 페이지 외. (에드.). 403-430 쪽. 아그론 모노그르 9. 미국,매디슨,위스코신.
균근 및 식물 건강. 보도 자료. 미국 식물 병리학 학회,세인트 폴 미니 소타. 1970.
필립스,제이,헤이먼,디.1970. 감염의 신속한 평가를 위해 뿌리를 청소하고 기생충 및 수포 성 난 모세포 균류를 염색하는 절차가 개선되었습니다. 트랜스 영국 마이콜. 사회. 55, 158-161.
피노,파라다,오전,사파타,에프,나비아,엠,루치오,더블유 2002. 화산재 토양에서 칠레 밀 유전자형에 의한 피 비료 흡수 및 활용에 대한 비교 연구. 에서:토양 인 상태 평가 및 작물 생산을 최적화하기위한 인산염 비료 관리. 국제 원자력기구,국제 원자력기구-1272. 156-163 쪽. 비엔나.
균근 연구의 현재 발전. 보도 자료. 미국 식물 병리학 학회,세인트 폴 미니 소타. 193 쪽.
루비오,아르 자형. 봄 밀의 4 가지 품종의 일부 생리 학적 매개 변수(삼엽수)는 베시 큘로-알부스 균근의 곰팡이와 공생합니다. 기술 농업. 51, 151-158.
체질,이자형. 열대 농업 시스템에서 수포-수막 균근 관리. 224. 하르트무트 브레머 베를라그,프리드랜드,독일.
스나이더,리츠,에이치에프,브룰세마,2003. 밀의 인 영양-생산을 최적화하십시오. 뉴스 및 전망 9 월 2003. 칼륨 및 인산염 연구소,노 크로스,조지아,미국.
1986 년. Mesure du taux de mycorhization VA dun système radiculaire. 2018 년 11 월 15 일에 확인함.). 균근의 생리 학적 및 유전 적 측면. 인라 프레스,파리. 217-221 쪽.
워 클리,에이.,블랙,아이. 토양 유기물을 결정하기 위한 드-지자레프 방법 및 크롬산 적정 방법의 개질 제안. 토양 과학. 37, 29-37.
2010. 뿌리가없는 토양에서 난생 균근 균류의 균사체에 의한 다른 토양 미생물의 억제. 토양 생물. 바이오켐 42, 1534-1540.
곡물의 성장 단계에 대한 10 진수 코드. 위드 레 14,415-421.