염색,금속 그림자 및 초박형 셀 섹션과 같은 전자 현미경 기술은 폴리솜 구조를 결정하는 원래의 방법이었습니다. 극저온 전자 현미경 기술의 개발 구조를 결정 하기 위해 더 정확한 방법으로 이어지는 이미지의 해상도 증가에 대 한 허용 했다. 폴리 리보 솜의 다른 구조적 구성은 다양한 번역을 반영 할 수 있습니다. 폴리 리보 좀 모양의 비율의 조사는 원형과 지그재그 폴리 솜의 높은 수는 번역의 여러 라운드 후 발견 된 것을 해명. 더 긴 번역 기간은 조밀하게 포장 된 3 차원 헬리컬 폴리 솜의 형성을 유발했습니다. 다른 세포는 폴리 솜의 다른 구조를 생성합니다.
원핵 편집
박테리아 폴리솜은 이중 열 구조를 형성하는 것으로 밝혀졌다. 이 형태에서 리보솜은 더 작은 서브 유닛을 통해 서로 접촉합니다. 이러한 이중 열 구조는 일반적으로”정현파”(지그재그)또는 3 차원 나선형 경로를 갖습니다. “정현파”경로에는 작은 하위 단위 사이에”위에서 위로”또는”위에서 아래로”의 두 가지 유형의 접촉이 있습니다. 3 차원 나선형 경로에서는”상단-상단”접촉 만 관찰됩니다.
폴리솜은 고세균에 존재하지만,구조에 대해서는 많이 알려져 있지 않다.
진핵세포편집
세포편집
원위치(세포)연구에서는 진핵세포 폴리솜이 선형 구성을 나타내는 것으로 나타났다. 조밀하게 포장 된 3 차원 나선 및 평면 이중 열 폴리 솜은 원핵 생물 폴리 솜과 유사한”상단-상단”접촉을 포함한 가변 패킹으로 발견되었습니다. 진핵 생물 3 차원 폴리 리보솜은”턴 당 4 개의 리보솜을 가진 조밀하게 포장 된 왼손잡이 나선”이라는 점에서 원핵 생물 3 차원 폴리 리보솜과 유사합니다. 이 조밀 한 패킹은 형광 현미경을 사용하여 육종 세포에서 발견되는 3 차원 폴리 리보 솜과 함께 번역 조절제로서의 기능을 결정할 수 있습니다.시험관 내 연구에서 사용된 원자력현미경은 원형 진핵성 폴리솜이 5’캡에 결합된 개시인자와 3′-폴리(에이)테일에 결합된 팹프의 존재 하에서 자유 폴리아데닐화 미르나에 의해 형성될 수 있음을 보여 주었다. 그러나,캡과 폴리 사이의 상호 작용(에이)-꼬리 단백질 복합체에 의해 매개되는 것은 폴리 솜 미르나를 순환시키는 독특한 방법이 아닙니다. 위상학적으로 원형 폴리리보솜이 병진계에서 성공적으로 형성될 수 있다는 것이 발견되었다.
막 결합편집
막에 결합된 폴리리보솜은 막 표면에 의해 주어진 2 차원 공간에 의해 제한된다. 리보솜 간 접촉의 제한은 입구와 출구 사이트가 부드러운 경로를 형성하도록 리보솜을 따라 리보솜을 배열하는 둥근 모양의 구성을 유발합니다. 각 리보솜은 평면 나선형을 닮은 이전 리보솜을 기준으로 회전합니다.