헤모글로빈 병증,또한 철자 헤모글로빈 병증,적혈구에서 변형 헤모글로빈의 존재로 인한 장애 그룹 중 하나. 변형-헤모글로빈 장애는 말라리아와 거의 같은 벨트와 같은 지역에서 올드 월드에 걸쳐 지리적으로 발생합니다. 적당한 양의 변형 헤모글로빈의 존재는 말라리아의 치명적인 영향으로부터 약간의 보호를 제공하므로 더 많은 사람들이 생식 연령에 도달 할 수 있다는 점에서 선택적 이점을 구성 할 수 있습니다. 헤모글로빈 병증 중 가장 중요한 것은 겸상 적혈구 빈혈과 지중해 빈혈입니다. 헤모글로빈은 니제르 강 북쪽에 사는 아프리카 흑인들 사이에서 비교적 흔하며 미국 흑인의 2-3%에서 발견됩니다. 헤모글로빈 다병(변이 형 다병 유전자가 양쪽 부모로부터 유전 될 때 발생)은 막연한 통증,황달,비장 비대,경증에서 중등도의 빈혈 및 일부 출혈과 같은 증상 및 징후를 생성합니다. 개인의 수명은,그러나,정상적이고,질병은 동일한 지리적인 범위에서 찾아낸 겸상적혈구 빈혈증 보다는 매우 더 온화합니다. 또한,유전자변형성 헤모글로빈(겸상적혈구빈혈의 변이형 헤모글로빈)을 아프리카에서의 선택과정에 의해 점차적으로 대체할 수 있다.
헤모글로빈은 주로 아프간,파키스탄 및 인도 북서부 출신의 사람들에게서 발견되지만 유럽 혈통의 사람들에서도 발생합니다. 헤모글로빈 질환(두 유전자)은 경증 용혈성 빈혈을 일으킬 수 있습니다. 헤모글로빈 전자는 동남아시아에서 널리 퍼져 있으며,특히 태국,캄보디아,라오스,말레이시아,인도네시아,베트남 및 버마 사람들 사이에서 발견됩니다. 헤모글로빈 전자 질병(두 개의 유전자 홍 비에 대 한)가벼운 소 세포(작은 적혈구)빈 혈을 초래할 수 있습니다. 헤모글로빈 전자 지중해 혈증 질환(하나의 유전자에 대한 하나 인 유전자,하나의 유전자에 대한 하나 인 유전자)은 심각하며 임상 적으로 지중해 혈증과 매우 유사합니다. 헤모글로빈 시간,올드 월드의 많은 그룹에서 발견(예를 들어,.,중국어,태국어,말레이어,그리스,이탈리아),거의 항상 지중해 빈혈과 함께 확인되었습니다;증상은 지중해 빈혈과 유사합니다.
다른 많은 변종 hemoglobins—과 같은 유형 G,J,K,L,N,O,P,Q,그리고 개의 Hb A(“정상”헤모글로빈)와 Hb F(태아 헤모글로빈)—알려져 있지만 일반적으로 생성하지 않는 임상적 증상이다.