세포 개재물 및 저장과립
박테리아는 단순함에도 불구하고 고세균 또는 진핵 생물 중에서 발견되지 않는 많은 독특한 생물학적 특성을 담당하는 잘 발달 된 세포 구조를 포함합니다. 더 큰 유기체에 비해 박테리아의 단순성과 실험적으로 조작 할 수있는 용이성 때문에 박테리아의 세포 구조는 잘 연구되어 이후에 다른 유기체에 적용된 많은 생화학 적 원리를 밝혀 냈습니다.
대부분의 박테리아는 항상 많은 양의 영양소를 포함하는 환경에서 살지 않습니다. 양분의 이 일시적인 수준을 수용하기 위하여는,박테리아는 많음의 때에,원하는의 때에 사용을 위해 채택되는 양분 저장의 몇몇 다른 방법을 포함한다. 예를 들어,많은 박테리아는 과량의 탄소를 폴리 하이드 록시 알카 노 에이트 또는 글리코겐 형태로 저장합니다. 일부 미생물은 액포에 질산염과 같은 가용성 영양소를 저장합니다. 유황은 대부분 원소(에스 0)과립 중 하나 내 또는 세포 외로 증착 될 수 있습니다. 황 과립은 전자 근원으로 수소 황하물을 이용하는 박테리아에서 특히 일반적입니다. 상술하는 보기의 대부분은 현미경을 사용하여 전망될 수 있고,얇은 비 단위 막에 의해 세포질에서 그(것)들을 분리하기 위하여 포위됩니다.
봉입체는 염색 가능한 물질,일반적으로 단백질의 핵 또는 세포질 응집체입니다. 그들은 일반적으로 박테리아 또는 진핵 세포에서 바이러스 증식 부위를 나타내며 일반적으로 바이러스 캡시드 단백질로 구성됩니다. 봉입체는 비 단위 지질 막을 가지고 있습니다. 단백질 봉입체는 잘못 접힌 단백질을 포함하는 것으로 고전적으로 생각됩니다. 그러나,이 최근 경쟁 하고있다,녹색 형광 단백질 때로는 네이티브 구조의 일부 유사성을 나타냅니다 봉입 체에 형광 것 이다 하 고 연구원은 봉입 체에서 접혀 단백질을 복구.
한 유기체의 유전자가 다른 유기체에서 발현되면 생성 된 단백질이 때때로 봉입체를 형성합니다. 이것은 큰 진화 거리가 교차할 때 수시로 진실하다;예를 들면,진핵생물에게서 고립되고 원핵생물에 있는 재조합형 유전자로 표현된 신진대사 유전자는,봉입체로 알려져 있는 단백질의 비활동성 응집체의 대형을 위험에 내 맡긴다. 그 결과 단백질은 외국의 미세 환경에서 나타날 것입니다. 이것은 특히 복제의 의도가 생물학적으로 활성 인 단백질을 생산하는 경우 치명적인 영향을 미칩니다. 예를 들어,탄수화물 변형 및 막 수송을위한 진핵 생물 시스템은 원핵 생물에서 발견되지 않는다.
원핵 세포의 내부 미세 환경(산도,삼투압)은 유전자의 원래 출처와 다를 수 있습니다. 단백질을 접히기를 위한 기계장치는 또한 결석하골,일반적으로 매장해 남아 있을 소수성 잔류물은 다른 이소성 단백질에 유사한 드러낸 위치도의 상호 작용을 위해 드러내고 유효할지도 모릅니다. 내부 펩티드의 분열 및 제거를위한 처리 시스템은 또한 박테리아에서 결석 할 것이다. 박테리아에 있는 인슐린을 복제하는 처음 시도는 이 적자의 모두를 겪었습니다. 또한,단백질의 농도를 낮게 유지할 수있는 미세한 대조군은 원핵 세포에서 누락 될 것이며,과발현은 세포를 이소성 단백질로 채워서 적절하게 접혀 있어도 환경을 포화시켜 침전시킬 수 있습니다.