Aniracetam

Sammendrag ark: Aniracetam

350 mg

500 – 1200 mg

1200 – 1800 Mg

1800 – 2400 mg

2400 mg +

3-5 timer

45-90 minutter

ANSVARSFRASKRIVELSE: PW dosering informasjon er samlet fra brukere og ressurser for pedagogiske formål. Det er ikke en anbefaling og bør verifiseres med andre kilder for nøyaktighet.

Aniracetam
Aniracetam.svg
Kjemisk Nomenklatur
Vanlige navn Aniracetam
Systematisk navn N-Anisoyl-2-pyrrolidinon
Klassemedlemskap
Psykoaktiv klasse Nootropisk
Kjemisk klasse Racetam
Administrasjonsveier

ADVARSEL: Begynn alltid med lavere doser på grunn av forskjeller mellom individuell kroppsvekt, toleranse, metabolisme og personlig følsomhet. Se avsnittet ansvarlig bruk.

⇣ Oral Dosering Terskel Lys Vanlige Sterk tung Varighet Totalt Utbrudd
Interaksjoner
Mao-Hemmere

Aniracetam (Draganon, Sarpul, Ampamet, Memodrin, Referan og systematisk Som N-anisoyl-2-pyrrolidinon) er et nootropisk middel som tilhører racetam-familien av legemidler. Selv om det er en av de første kjente og syntetiserte derivater av piracetam, sin forskning og effekt hos mennesker er begrenset.

Aniracetam er lett tilgjengelig og selges gjennom online selgere som kosttilskudd i Usa. Doser er nesten femten ganger de av noopept, noe som gjør det mindre potent og samtidig tilby sammenlignbare fordel.

Tilskudd av aniracetam har en Tendens til å være i doseringsområdet 800-2500mg tatt i løpet av en dag, enten i to til tre jevnt fordelte doseringsperioder, for eksempel tre doser på 400mg eller 800mg.

Aniracetam har beskyttet mot skopolaminindusert amnesi både i rottepopulasjoner og i humane populasjoner, noe som tyder på at Det kan hjelpe utvinning fra deliriant rus og andre typisk kognitivt svekkede tilstander ved å bevare tilstrekkelige nivåer av acetylkolin som en primær mekanisme.

Kjemi

Aniracetam er en pyrrolidinonforbindelse av racetam-familien, og har en ekstra anisoylring med en metoksygruppe i den ensomme para-posisjonen. (erstatte amin gruppe piracetam) Med En o-metoksygruppe på lengst bindingspunktet. Dens struktur er ulik den av oksiracetam (som er ganske lik piracetam) og pramiracetam (en ganske unik struktur) Aniracetam er relatert strukturelt til nefiracetam.

Farmakologi

Aniracetam antas å øke acetylkolinfrigivelsen i hippocampale celler. Som acetycholine er involvert i funksjonen av minne, kan dette potensielt konto for sine nootropiske effekter.

i tillegg har aniracetam vist seg å modulere AMPA-reseptorer, Gabaerg neurotransmisjon og dopaminerg neurotransmisjon.

Subjektive effekter

i forhold til effektene av andre nootropics som noopept, kan denne forbindelsen beskrives som å fokusere primært på fysisk stimulering over kognitiv stimulering.Ansvarsfraskrivelse: effektene som er oppført nedenfor, siterer Subjective Effect Index( SEI), en forskningslitteratur basert på anekdotiske rapporter og personlige erfaringer Fra Psykonautwiki-bidragsytere. Som et resultat bør de betraktes med en sunn grad av skepsis. Det er verdt å merke seg at disse effektene ikke nødvendigvis vil oppstå på en forutsigbar eller pålitelig måte, selv om høyere doser er mer egnet til å indusere hele spekteret av effekter. På samme måte blir bivirkninger mye mer sannsynlig med høyere doser og kan omfatte avhengighet, alvorlig skade eller død.

Fysiske effekter

    • Stimulering

Sensoriske effekter

  • Selv om disse effektene ikke er universelle, kan enkelte mennesker oppleve sensoriske forbedringer under påvirkning av denne forbindelsen.
    • Acuity enhancement
    • fargeforbedring
    • Auditiv forbedring
    • Taktil forbedring
    • olfaktorisk forbedring

Kognitive effekter

  • effektene av aniracetam er anekdotisk rapportert å fremme kreativitet og helhetlig tenkning, samt redusere angst og depresjon.
    • Kreativitetsforbedring
    • Våkenhet
    • Mindfulness
    • Angst undertrykkelse
    • Tanke tilkobling
    • Fokusforbedring
    • Motivasjonsforbedring
    • Minneforbedring
    • Minne forbedring
    • Drøm potensiering
    • senket latent hemming

Erfaringsrapporter

det finnes for øyeblikket ingen anekdotiske rapporter som beskriver effekten av denne forbindelsen i vår erfaringsindeks. Ytterligere erfaringsrapporter finner du her:

  • Erowid Experience Vaults: Aniracetam

Toksisitet og skadepotensial

Flere studier tyder på at dette stoffet er trygt selv når høye doser forbrukes over lengre tid. selv om det er verdt å merke seg at den nøyaktige giftige doseringen er ukjent. Anekdotiske bevis fra folk som har prøvd aniracetam i samfunnet tyder på at det ikke synes å være noen negative helseeffekter tilskrives bare å prøve dette stoffet ved lave til moderate doser av seg selv og bruke det med måte. Imidlertid kan ingenting garanteres helt.

Til Tross for sin antatte sikkerhet, er det fortsatt sterkt anbefalt at man bruker skadereduksjonspraksis ved bruk av dette stoffet.

Dødelig dose

median dødelig dose (LD50) av aniracetam har ikke blitt offisielt publisert da den har lavt misbrukspotensial, men er ikke kjent for å være skadelig i anbefalt dose.

Toleranse og avhengighetspotensial

kronisk bruk av aniracetam kan betraktes som ikke-vanedannende med lavt potensial for misbruk. Det ser ikke ut til å være i stand til å forårsake psykologisk avhengighet blant brukerne, selv om dette faktum ikke er bekreftet eller støttet av kliniske studier.Toleranse for mange av effektene av aniracetam utvikles med langvarig og gjentatt bruk. Dette resulterer i at brukerne må administrere stadig større doser for å oppnå de samme effektene. Etter det tar det omtrent 3 – 7 dager for toleransen å bli redusert til halv og 1 – 2 uker for å være tilbake ved baseline (i fravær av ytterligere forbruk). Aniracetam kan presenterer kryss-toleranse med alle racetam nootropics, noe som betyr at etter inntak av aniracetam visse nootropics som coluracetam og piracetam kan ha en redusert effekt.

Farlige interaksjoner

selv om mange psykoaktive stoffer er rimelig trygge å bruke alene, kan de plutselig bli farlige eller til og med livstruende når de kombineres med andre stoffer. Følgende liste inneholder noen kjente farlige kombinasjoner (selv om det ikke er garantert å inkludere dem alle). Uavhengig forskning (f. eks. Google, DuckDuckGo) bør alltid gjennomføres for å sikre at en kombinasjon av to eller flere stoffer er trygt å konsumere. Noen av de oppførte interaksjonene er hentet fra TripSit.Aniracetam viste ikke-selektiv MAOI-aktivitet i en rottestudie. Aniracetam og Mao-Hemmere er en potensielt farlig kombinasjon. Det er sannsynlig at Mao-Hemmere kan øke effekten av aniracetam uforutsigbart. Tar denne kjemiske mens på resept Mao-Hemmere er sterkt frarådet.

  • Mao – Hemmere-denne kombinasjonen kan øke mengden av nevrotransmittere som serotonin og dopamin til farlige eller dødelige nivåer. Eksempler er syrisk rue, banisteriopsis caapi, og noen antidepressiva.

Juridisk status

Handcuffs-300px.png

denne lovligheten delen er en stub.

som sådan kan den inneholde ufullstendig eller feil informasjon. Du kan hjelpe ved å utvide den.

som medlem av racetam familien, aniracetam er for tiden lovlig tilgjengelig for kjøp og salg i de fleste land. Dette kan imidlertid variere etter region.

  • Storbritannia: Aniracetam er ulovlig å produsere, levere eller importere under Psykoaktivt Stoffloven, som trådte i kraft 26. Mai 2016.

Se også

  • Ansvarlig bruk
  • Pramiracetam
  • Oksiracetam
  • Nootropisk
  • Stimulerende
  • Piracetam
  • Aniracetam (Wikipedia)
  • Aniracetam (Erowid Hvelv)
  • Aniracetam (Tihkal / Isomer Design)
  • Aniracetam (Undersøke)
  1. Piracetam og piracetam-lignende stoffer: fra grunnleggende vitenskap til nye kliniske programmer TIL CNS lidelser| https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20166767
  2. Forskjellen i læring Og oppbevaring Av Albino Sveitsiske mus. Del III. Effekt av noen hjernestimulerende midler| https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3736279
  3. Nootreviews Aniracetam Guide| http://www.nootreviews.com/aniracetam/
  4. Aniracetam. En oversikt over dets farmakodynamiske og farmakokinetiske egenskaper, og en gjennomgang av dets terapeutiske potensial ved senile kognitive lidelser. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8199398
  5. Effekter av den nye sammensatte aniracetam (Ro 13-5057) ved nedsatt læring og minne hos gnagere. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6817363
  6. Aniracetam. En oversikt over dets farmakodynamiske og farmakokinetiske egenskaper, og en gjennomgang av dets terapeutiske potensial ved senile kognitive lidelser. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8199398
  7. Nootropisk legemiddelmodulasjon av neuronale nikotiniske acetylkolinreseptorer i rotte kortikale nevroner. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11259610
  8. Effekter av flere cerebrobeskyttende stoffer PÅ NMDA-kanalfunksjon: evaluering ved Bruk Av Xenopus-oocytter og mk-801-binding. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1652446
  9. Nootropiske Midler Øker Rekrutteringen Av Rask GABAA-Hemming i Rotte Neocortex| https://academic.oup.com/cercor/article/15/7/921/387971/Nootropic-Agents-Enhance-the-Recruitment-of-Fast
  10. Endringer i hjernen biogene monoaminer av rotter, indusert av piracetam og aniracetam. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6535371
  11. Aniracetam. En oversikt over dets farmakodynamiske og farmakokinetiske egenskaper, og en gjennomgang av dets terapeutiske potensial ved senile kognitive lidelser. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8199398
  12. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3137089
  13. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3709792
  14. Gillman, P. K. (2005). «Monoaminoksidasehemmere, opioidanalgetika og serotonintoksisitet». British Journal Of Anaesthesia (engelsk). 95 (4): 434–441. doi: 10.1093 / bja / aei210  Fritt tilgjengelig. eISSN 1471-6771. ISSN 0007-0912. OCLC 01537271. PMID 16051647.
  15. Lov Om Psykoaktive Stoffer 2016 (Legislation.gov.uk) | http://www.legislation.gov.uk/ukpga/2016/2/contents/enacted

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert.