denne gjennomgangen inkluderer nå 73 randomiserte studier, med 4870 deltakere. Samlet sett er kvaliteten på dokumentasjonen lav til svært lav.
sammenlignet med placebo resulterer ikke bruk av flufenazindekanoat i noen signifikante forskjeller i død, og reduserer heller ikke tilbakefall over seks måneder til ett år, men en langtidsstudie fant at tilbakefall var signifikant redusert i flufenazinarmen(n = 54, 1 RCT, RR 0,35, KI 0,19 til 0,64, svært lav kvalitet). Et svært likt antall personer forlot mellomlangtidsstudiene (seks måneder til ett år) tidlig i flufenazindekanoatgruppene (24%) og placebo (19%), men en toårig studie favoriserte signifikant flufenazindekanoat (n = 54, 1 RCT, RR 0,47, KI 0,23 til 0,96, svært lav kvalitet). Ingen signifikante forskjeller ble funnet i mental tilstand målt på Brief Psychiatric Rating Scale (Bprs) eller i ekstrapyramidale bivirkninger, selv om disse utfallene bare ble rapportert i en liten studie hver. Ingen studie som sammenlignet flufenazindekanoat med placebo rapporterte klinisk signifikante endringer i global tilstand eller sykehusinnleggelser.
Flufenazindekanoat reduserer ikke tilbakefall mer enn perorale nevroleptika på mellomlang sikt (n = 419, 6 Rcter, RR 1,46 KI 0,75 til 2,83, svært lav kvalitet). En liten studie fant ingen forskjell i klinisk signifikante endringer i global tilstand. Ingen forskjell i antall deltakere som forlot studien tidlig ble funnet mellom flufenazindekanoat (17%) og orale neuroleptika (18%), og ingen signifikante forskjeller ble funnet i mental tilstand målt på BPRS. Ekstrapyramidale bivirkninger var signifikant mindre for personer som fikk flufenazindekanoat sammenlignet med orale nevroleptika (n = 259, 3 Rcter, RR 0,47 KI 0,24 til 0,91, svært lav kvalitet). Ingen studie som sammenlignet flufenazindekanoat med orale nevroleptika rapporterte dødsfall eller sykehusinnleggelser.
det ble ikke funnet noen signifikant forskjell i tilbakefallsrater på mellomlang sikt mellom flufenazindekanoat og flufenazin enanthat (n = 49, 1 RCT, RR 2,43, KI 0,71 til 8,32, svært lav kvalitet), umiddelbare og kortsiktige studier var også tvetydige. En liten studie rapporterte antall deltakere som forlot studien tidlig (29% versus 12%) og mental tilstand målt på BPRS og fant ingen signifikant forskjell for begge utfall. Ingen signifikant forskjell ble funnet i ekstrapyramidale bivirkninger mellom fluphenazindekanoat og fluphenazin enanthate. Ingen studie som sammenlignet fluphenazindekanoat med fluphenazin enanthate rapporterte død, klinisk signifikante endringer i global tilstand eller sykehusinnleggelser.