DIMENHYDRINAT INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING 50 mg/5 mL

virkningsmekanisme dimenhydrinat

ekkimolekylært difenhydraminkompleks med 8-klortheofyllin. Antihistamin som blokkerer h-reseptorer < sub > 1 < \sub> forhindre forplantning av afferente emetogene impulser på nivået av vestibulære kjerner og perifer antikolinerge som hemmer hypersekresjon og gastrisk hypermotilitet. Sedativ effekt.

Terapeutisk Indikasjondimenhydrinat

Forebygging og tto. symptomer forbundet med sjø -, land-eller luftbevegelsessykdom, som kvalme, oppkast og/eller svimmelhet for ads. og barn > 2 år.

Posologidimenhydrinat

Administrasjonsmetodedimenhydrinat

Oral bruk. Det anbefales å ta det første skuddet minst ½ time før du starter turen (helst 1-2 timer før), la passere minst. 6 h mellom ett skudd og det neste. Det anbefales å innta med mat, vann eller melk for å minimere gastrisk irritasjon. Hvis symptomene forverres, eller hvis de vedvarer etter 7 dager, bør den kliniske situasjonen vurderes.

Kontraindikasjonerdimenhydrinat

Overfølsomhet overfor dimenhydrinat eller difenhydramin; astmatiske angrep; porfyri; barn < 6 år (tyggegummi).

Advarsler Og Forsiktighetsdimenhydrinat

Risiko for kryssfølsomhet med antihistaminer; risiko for forverrende: bronkial astma, KOL, emfysem, kronisk bronkitt, prostatahypertrofi, urinretensjon, enf. obstruktiv urin og mage-tarmkanalen, HTN, trangvinkelglaukom, hypertyreose, epilepsi; dens kvalmestillende effekt kan forstyrre diagnosen blindtarmbetennelse; samtidig med ototoxics, kan maskere symptomer på ototoxicity; IR, Hi, barn < 2 år, eldre; tidligere historie med hjertearytmier, magesår eller gastritt; kan forårsake sedasjon eller døsighet (forsterket AV CNS depressiva); kan forverre heteslag (på grunn av redusert svetting); unngå å drikke alkoholholdige drikkevarer; ikke sole seg under tto.

Leversvikt

Forsiktighet Med H. I.

Nyresvikt

Forsiktighet Med R. I.

Interaksjoner Dimenhydrinat

Se Prec. I tillegg:
Øker effekten AV: CNS-depressiva (barbiturater, alkohol, anestetika, etc.).
Økte antikolinerge effekter med: trisykliske antidepressiva, neuroleptika, antiparkinsonier, Mao-Hemmere, etc., risiko for paralytisk ileus.
Potens fotosensibiliserende effekt av andre legemidler.
Lab: false – fra hudprøver med allergener(suspendere tto . 72 timer før).

Graviditetdimenhydrinat

studier på rotter og kaniner med doser 20-25 ganger høyere enn hos mennesker har ikke vist noen skade på fosteret. Tilstrekkelige og velkontrollerte studier på mennesker er ikke utført. Dimenhydrinat har imidlertid blitt brukt ved hyperemesis gravidarum uten signifikante bivirkninger. Det er imidlertid rapportert om en mulig sammenheng mellom administrasjon i løpet av de to siste ukene av svangerskapet og forekomsten av retrolentikulær fibroplastikk hos premature spedbarn. Selv om muligheten for skade på fosteret virker fjern, bør dette legemidlet kun brukes når fordelene oppveier den potensielle risikoen.

Laktasjonsdimenhydrinat

Dimenhydrinat utskilles i små mengder i morsmelk. På grunn av barnets spesielle følsomhet (eksitasjon eller irritabilitet) anbefales bruk med forsiktighet og under streng medisinsk tilsyn. På grunn av de antikolinerge egenskapene til dimenhydrinat kan laktasjonshemming forekomme. Derfor anbefales ikke bruk av dette legemidlet under amming.

Effekter På evnen Til Å Kjøre Bilimenhydrinat

påvirkning av dimenhydrinat på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner kan være signifikant. Det anbefales å observere responsen på medisinen fordi det i noen tilfeller har vært søvnighet eller redusert evne til å reagere på anbefalte doser, så hvis dette er tilfelle, bør pasienten avstå fra å kjøre og betjene farlig maskineri.

Bivirkningdimenhydrinat

Takykardi, hjertebank, andre hjertearytmier; somnolens, sedasjon, hodepine, svimmelhet, svimmelhet; glaukom, synsforstyrrelser (mydriasis, sløret syn, diplopi); økt viskositet av bronkial sekresjoner; kvalme, oppkast, forstoppelse, diare, epigastrisk smerte, anoreksi, tørr munn; urinretensjon, seksuell impotens; overfølsomhet og lysfølsomhetsreaksjoner; akutte angrep av porfyri; hypotensjon, HTN.

Vidal VademecumSource: innholdet av denne virkestoffmonografien i HENHOLD TIL atc-klassifiseringen er skrevet under hensyntagen til den kliniske informasjonen for alle legemidler som er godkjent og markedsført i Spania og klassifisert i Atc-koden. For å få vite detaljert informasjon som er godkjent AV AEMPS for hvert legemiddel, bør du konsultere det tilsvarende Databladet som er godkjent av AEMPS.

Monografier Virkestoff: 29/11/2016