Ekkogen tarm

dette pakningsvedlegget er for å hjelpe deg å forstå Hva Ekkogen tarm er, hvilke tester du trenger og implikasjonen av å bli diagnostisert Med Ekkogen tarm for babyen din og din familie.

Hva er ekkogen tarm av fosteret?

Ekkogen tarm Er et ultralydfunn hvor føtaltarmen ser lysere ut enn forventet. Dette funnet kan ses hos 0,2 -1,4% av alle graviditeter.

hvordan oppdages ekkogen tarm?

Ekkogen tarm kan påvises ved prenatal ultralyd, vanligvis rundt 20 uker av svangerskapet på tidspunktet for anatomi ultralyd. Vanligvis bør tarmen være den samme gråfargen som leveren, men noen ganger ser tarmen ut som hvit som bein. Når dette skjer, kalles det «ekkogen».

hva forårsaker ekkogen tarm?

Ekkogen tarm kan være et normalt funn på ultralyd, og det er ofte forbundet med normale, sunne babyer. Det er imidlertid flere medisinske problemer som kan føre til at tarmen vises lyse på ultralyd.

Unormal tarmbevegelse:

før slutten av første trimester begynner fosteret å svelge fostervann, som beveges gjennom føtaltarmen av muskler i tarmene. Noen ganger beveger denne væsken seg langsommere enn vanlig eller ikke i det hele tatt hvis det er blokkering i tarmene. Når dette skjer, blir tarminnholdet tykkere, noe som gir det et lyst utseende. I tilfeller av tarmobstruksjon kan den første presentasjonen være ekkogen tarm, og bare over tid blir tarmobstruksjonen åpenbar når peristaltikk og dilaterte tarmsløyfer ses. Dette krever følge skanning. Diagnosen av tarmobstruksjon kan definitivt gjøres bare i tredje trimester.

Blødning i fostervannet:

noen ganger oppstår blødning under graviditet. Dette kan føre til blod i væsken rundt babyen din. Selv om det ikke er skadelig for barnet å svelge blod i fostervannet, kan blodcellene virke lyse i mage og tarm på ultralyd.

Cystisk fibrose

Cystisk fibrose Er en genetisk sykdom som kan påvirke lungene og tarmene, noe som forårsaker fortykket slim å bygge opp i disse organsystemene. Det kan være vanskelig for barnet å ha den første avføring etter at han eller hun er født, også kjent som mekonium ileus. For at en baby skal ha cystisk fibrose, må den ha to kopier av det unormale cystiske fibrosegenet. En unormal genkopi er arvet fra hver forelder, som er bærere for sykdommen(noe som betyr at de er sunne, men har ett normalt gen og ett unormalt gen).

Kromosomavvik

et unormalt antall kromosomer vil endre barnets genetiske sammensetning, og mange organsystemer, inkludert tarmen, kan påvirkes. Et eksempel Er Trisomi 21, også Kjent Som Downs syndrom, hvor babyen har tre (i stedet for to) kopier av kromosom 21. Det er ofte andre ultralydfunn i tillegg til ekkogen tarm når det er en kromosomal tilstand.

Foster infeksjon

Infeksjoner som kan påvirke barnets tarmer inkluderer cytomegalovirus, toksoplasmose, og parvovirus B19. Ofte gjør disse infeksjonene ikke voksne svært syke, men de kan føre til at barnets tarm blir betent og hovent. Dette kan dukke opp som lyse områder på ultralyd. Lyse flekker kan også ses på andre steder i babyens mage.

fostervekst begrensning

noen ganger kan en baby måler mindre enn forventet. Når årsaken til en liten baby er unormal blodstrøm i morkaken, kan blodstrømmen til babyens tarm påvirkes. Dette kan føre til at det ser lyst ut på ultralyd.

Falske positive resultater

avhengig av ultralydsmaskinen og sonografen (personen som utfører ultralydet), kan ekkogen tarm noen ganger virke lysere enn det egentlig er.

Skal jeg ha flere tester gjort?

du vil bli tilbudt ytterligere testing for å fastslå årsaken til ekkogen tarm. Den nøyaktige testing som tilbys vil være basert på tilstedeværelse eller fravær av andre ultralyd funn, din medisinske og graviditet historie, og resultater fra noen tidligere testing du måtte ha hatt. Du kan også bli tilbudt konsultasjon Med En Genetisk Rådgiver, en medisinsk faglig med spesiell opplæring i genetiske forhold.

Tester som kan tilbys inkluderer:

• en detaljert ultralydundersøkelse: dette er å nøye se på babyen din for andre ultralyd funn eller abnormiteter. Ultralyd kan identifisere mange, men ikke alle abnormiteter.
• Amniocentese: dette er en test som fjerner en liten mengde væske fra rundt babyen med en tynn nål. Væsken kan testes for kromosomale abnormiteter samt fosterinfeksjoner. . Andre genetiske tester kan bli tilbudt, For Eksempel Kromosomal Microarray (CMA, eller «chip») som ser nærmere på den genetiske make-up av fosteret.
• Cellefritt FØTALT DNA: Dette er en mors blodprøve som bruker babyens celler som er i blodet ditt. Det er en veldig god genetisk screening test for visse forhold, for eksempel Downs syndrom, men det er ikke så nøyaktig som en amniocentese.
• Mors blodprøver for infeksjon som cytomegalovirus eller toksoplasmose: Disse testene kan avgjøre om du har hatt en nylig eller tidligere infeksjon, men de vil ikke fortelle deg om barnet ditt har blitt smittet. Hvis resultatene viser mulig infeksjon, kan ytterligere testing anbefales for å bekrefte en infeksjon i babyen din.
• Mors blodprøve for cystisk fibrose: fordi cystisk fibrose er en genetisk tilstand, trenger du bare å bli testet for det en gang. Resultatene dine vil aldri forandre seg. Det kan allerede ha blitt gjort som en del av din normale graviditet laboratorietesting.

Hva om alle testresultatene mine er normale?

hvis alle testene dine er normale, vil barnet ditt sannsynligvis være sunt ved fødselen. Det er imidlertid viktig å huske at ikke alle problemer kan oppdages under graviditet. Derfor, mens normal testing er betryggende, kan det ikke garantere at babyen din vil være sunn. Ofte går ekkogen tarm bort over tid. Selv om dette skjer, kan legen anbefale oppfølging ultralyd for å se på babyens vekstmønster og å revurdere tarmen.

Sist oppdatert: September 2019