Euglena Viridis: Habitat, Struktur Og Bevegelse / Protozoer

I denne artikkelen vil Vi diskutere Om Euglena Viridis: – 1. Vane Og Habitat Av Euglena Viridis 2. Kultur Av Euglena Viridis 3. Struktur 4. Bevegelse 5. Ernæring 6. Respirasjon 7. Utskillelse 8. Oppførsel 9. Reproduksjon 10. Posisjon 11. Noen Andre Euglenoid Flagellater.

Innhold:

1. Vane Og Habitat Av Euglena Grønn
2. Kultur Av Euglena Grønn
3. Struktur Av Euglena Grønn
4. Bevegelse Av Euglena Grønn
5. Ernæring Av Euglena Grønn
6. Respirasjon I Euglena Grønn

utskillelse av euglena grønn

7. Oppførsel Av Euglena Grønn
8. Reproduksjon I Euglena Grønn
9. Posisjon Av Euglena Grønn
10. Noen Andre Euglenoide Flagellater

1. Vane Og Habitat Av Euglena Grønn:

Euglena grønn (Gr. eu = sant; glene = eye-ball eller eye-pupil; l., viridis = grønn) er et vanlig, ensomt og fritt levende ferskvannsflagellat. Den finnes i ferskvannsbassenger, dammer, grøfter og sakte løpende bekker. Det er funnet i overflod der det er betydelig mengde vegetasjon.

Dammer i velholdte hager som inneholder råtnende nitrogenholdig organisk materiale, som kvister, blader og ansikter av dyr, etc., er god kilde til denne organismen. Den lever vanligvis sammen med de andre artene i slekten. De er noen ganger så mange som å gi en tydelig grønn farge til vannet eller til tider danner en grønn film av avskum på overflaten av dammen vann.

2. Kultur Av Euglena Viridis:

Kulturen Til Euglena Viridis kan lett fremstilles i laboratoriet ved hjelp av følgende metode. Kok litt ku eller hestemøkk i destillert vann i ajar og la det avkjøles i to dager. Sett deretter noen ugress fra en dam som inneholder Euglenae i krukken og plasser krukken nær det godt opplyste vinduet. Om noen dager vil Euglenae vises i denne nitrogenholdige infusjonen.

3. Struktur Av Euglena Viridis:

Form:

Euglena viridis er langstrakt og spindelformet i utseende. Den fremre enden er stump, midtdelen er bredere, mens den bakre enden er spiss.

Størrelse:

Euglena viridis er omtrent 40-60 mikron i lengde og 14-20 mikron i bredde på den tykkeste delen av kroppen.

Pellicle:

kroppen er dekket av en tynn, fleksibel, tøff og sterk cuticular periplast eller pellicle som ligger under plasmamembranen. Den har skrå, men parallelle striper kalt myonemer rundt. Men Ifølge Chadefaud (1937) er pellicle laget av et ytre tynt lag epicuticle og indre tykt lag cuticle.

begge lagene av pellicle er tilstede over hele kroppen, men bare epikutikkelen ender i en anteriorly plassert cytopharynx og reservoar.

pellicle består av fibrøst elastisk protein, men ikke av cellulose. Pellicle opprettholder en bestemt form av kroppen, men det er fleksibel nok til å tillate midlertidige endringer i kroppsform, disse endringene av form er omtalt som metabody eller euglenoid bevegelser.

Elektronstruktur av pellicle:

Elektronmikroskopisk studie av pellicle avslører at den er laget av spiralformede striper. Disse stripene smeltes i begge ender av cellekroppen og hver har et spor langs en kant og et spor langs den andre. Kantene på nabostrimlene overlapper og artikulerer på en måte at ryggen på en stripe passer inn i sporet av den andre.

faktisk gir de artikulerende ryggene pellicle striated utseende. Like under og parallelt med stripene, er det funnet en rekke slimutskillende muciferous legemer og bunter av mikrotubler (Fig . 12.3).

Cytostom og cytopharynx:

i den fremre enden er en traktformet cytostom eller cellemunn litt til den ene siden av midten. Cytostom fører til en kort rørformet cytopharynx eller spiserør som, i sin tur, blir en stor sfærisk vesikkel, reservoaret eller flagellar sac. Cytostom og cytofarynx brukes ikke til inntak av mat, men som en kanal for utslipp av væske fra reservoaret.

kontraktil vakuol:

en stor osmoregulatorisk kropp, den kontraktile vakuolen ligger nær reservoaret på den ene siden. Det er omgitt av flere minutters tilbehør kontraktile vacuoles, som trolig smelter sammen for å danne større vacuole. Den kontraktile vakuolen tømmer overskudd av vann og noen avfallsprodukter av metabolisme i reservoaret hvorfra det går ut gjennom cytostomet.

Flagellum:

et enkelt, langt, piskelignende flagellum kommer ut av cytostomet gjennom cytofarynx. Lengden på flagellum er forskjellig i Forskjellige Arter Av Euglena, men I Euglena viridis er det så lenge dyrets kropp. Den oppstår ved to røtter fra bunnen av reservoaret fra siden motsatt kontraktil vakuolen.

hver rot springer ut fra en blefaroplast (Gr., blefaron = øyelokk; plastos = dannet ) eller basal granulat som ligger innebygd i den fremre delen av cytoplasma.

ifølge noen arbeidere er det to flagella, en lang og andre korte, hver som oppstår fra et basalgranulat som ligger i cytoplasma ved bunnen av reservoaret. Den korte flagellen ikke strekker seg utover halsen av reservoaret, og det ofte fester seg til den lange flagellen produsere utseendet på bifurcation.

flagellen består av en ytre kontraktil protoplasmisk kappe og et indre elastisk aksialt filament, aksonemet. Den distale delen av flagellen inneholder mange små fibre kjent som mastigonemer som projiserer langs den ene siden av skjede og, derfor, flagellen er stichonematic type.

Elektronstruktur av flagellum:

Elektronmikroskopisk studie av flagellum viser at den består av to sentrale og ni perifere fibriller. Hver sentral fibril er singel, mens de perifere fibrillene er paret med to subfibriller i hver. En av de to subfibrils av hver perifer fibril bærer en dobbel rad av korte anslag kalt armer; alle armene blir rettet i samme retning.

de to sentrale fibrillene er funnet innelukket i en indre membranøs kappe. Alle fibrillene er innelukket i en ytre protoplasmisk kappe kontinuerlig med cellemembranen. Det er ni sekundære fibriller mellom sentrale og perifere fibriller.

alle disse fibrillene smelter sammen for å bli med i blepharoplast eller basal granulat. Manton (1959) har antydet at mastigonemer, hårlignende kontraktile fibre, oppstår fra to av de ni perifere fibriller.

Stigma:

Nær den indre enden av cytofarynx nær reservoaret er en rød øye flekk eller stigma. Den består av en plate av lipiddråper, et karotenoidpigment som røde granulater av hematokrom som flekker blå med jod. Stigma er koppformet med en fargeløs masse oljete dråper i sin konkavitet som fungerer som en linse. Stigmaet er følsomt for lys.

Paraflagellar kropp eller fotoreseptor:

en liten hevelse kjent som paraflagellar kropp ligger enten på en rot eller ved krysset mellom to røtter av flagellumet. Paraflagellar kroppen er følsom for lys og det anses å være fotoreceptor. Nylige studier Av Chadefaud og Provasoli har vist at stigma og paraflagellar kroppen sammen danner fotoreceptor apparatet.

Cytoplasma:

Cytoplasma Av Euglena Viridis er differensiert til et ytre lag av ektoplasma og indre lag av endoplasma. Ektoplasma er tynn, klar eller ikke-granulær, mens endoplasma er mer væskelignende og granulær. Endoplasma inneholder kjernen, kromatoforer og paramylum organer.

Kjerne:

Euglena har en enkelt, stor, rund eller oval og vesikulær kjerne som ligger i en bestemt posisjon, vanligvis nær sentrum eller mot den bakre enden av kroppen. Det er en distinkt kjernemembran. Kjernen inneholder en sentral kropp kjent som endosom(som også er kjent som nukleolus eller karyosom).

Kromatin danner små granulater i rommet mellom kjernemembranen og endosomet. Det er en stor mengde nukleoplasma.

Kromatoforer eller kloroplaster:

Stråler fra Sentrum Av Kroppen Av Euglena, det er flere, slank, band som langstrakte kromatoforer. Kromatoforene inneholder det grønne pigmentet klorofyll a og b, sammen med β-karotenog er også kjent som kloroplaster.

Euglena Viridis får sin grønne farge fra disse kromatoforene. Kloroplaster er arrangert på en fantastisk måte eller som stjernens stråler. Hver kromatofor eller kloroplast består av en meget tynn sentral del kjent som pyrenofor som er omsluttet av en pyrenoid.

pyrenoiden er innelukket mellom et par halvkuleformede strukturer laget av paramylum. Paramylum er et polysakkarid (β-1, 3 glukan) stivelse som ikke gir farge med jod. En nøye observasjon av kloroplaster antyder tilstedeværelsen av grupper av klorofyllbærende lameller eller thylakoider i dem.

hver thylakoid bærer tre lameller; thylakoider er plassert i stroma eller matrisen av kloroplaster og inneholder også ribosomer og fettkuler. En kloroplast er begrenset av en trippel membranhylse.

Paramylum organer:

Paramylum organer av ulike former og størrelser finnes spredt over hele endoplasma. Disse er refraktile legemer og inneholder lagret matmateriale i form av paramylum som er et produkt av fotosyntese.

annet cytoplasmatisk innhold:

cytoplasma inneholder også andre cellulære komponenter Som Golgi-apparater, endoplasmatisk retikulum, mitokondrier hvis antall er mer nær reservoaret og ribosomene som finnes spredt i endoplasma, på endoplasmatisk retikulum og i kloroplastene.

4. Locomotion I Euglena Viridis:

Det er to metoder for locomotion I Euglena Viridis, nemlig:

(i) Flagellar bevegelse

(i) Flagellar Bevegelse

(i) Flagellar Bevegelse:

Vickerman og Cox (1967) har antydet at flagellen gir direkte bidrag til bevegelse. Imidlertid har flere teorier blitt fremsatt for å forklare mekanismen for flagellær bevegelse. Butschli observerte at flagellumet gjennomgår en rekke laterale bevegelser, og dermed utøves et trykk på vannet vinkelrett på overflaten.

dette trykket skaper to krefter en rettet parallelt, og den andre i rette vinkler, til kroppens hovedakse. Den parallelle kraften vil drive dyret fremover og kraften som virker i rette vinkler, vil rotere dyret på sin egen akse.

Grå (1928) foreslo at en serie bølger passerer fra den ene enden av flagellumet til den andre. Disse bølgene skaper to typer krefter, en i bevegelsesretningen og den andre i sirkulær retning med kroppens hovedakse. Den førstnevnte vil drive dyret fremover og sistnevnte vil rotere dyret.

i ganske lang tid ble det generelt antatt at flagellumet er rettet fremover under flagellarbevegelsen, men nå er det generelt enighet om at flagellumet er rett og turgid i effektivt slag og falt bakover i gjenopprettingsslaget.

Nylig Lowndes (1941-43) har påpekt at flagellen er rettet bakover under bevegelse. Ifølge Lowndes passerer en serie spiralbølger suksessivt fra basen til spissen av det bakadrettede flagellumet ved omtrent 12 per sekund med økende hastighet og amplitude.

bølgene fortsetter langs flagellumet i en spiral måte og får Euglena til å rotere en gang i et sekund. Dermed sporer den i sin bevegelse en spiralbane om en rett linje og beveger seg fremover. Bevegelseshastigheten er 3 mm per minutt.

imidlertid er bevegelse av flagellum relatert til sammentrekning av alle fibriller. Energien for sammentrekning av disse fibrillene er avledet fra Atp dannet i mitokondriene av blepharoplaster.

(ii) Euglenoid Bevegelse Eller Metaboly:

Euglena viser noen ganger en veldig merkelig sakte vriende bevegelser. En peristaltisk bølge av sammentrekning og ekspansjon passerer over hele kroppen fra fremre til bakre ende og dyret beveger seg fremover. Kroppen blir kortere og bredere først i den fremre enden, deretter i midten og senere på bakre enden.

denne typen bevegelse kalles euglenoid bevegelse der langsom og begrenset bevegelse oppstår. Euglenoid bevegelser er g forårsaket av sammentrekninger av cytoplasma eller ved sammentrekninger av myonemer tilstede i cytoplasma under pellicle.

5. Ernæring Av Euglena Viridis:

ernæringsmåten I Euglena, er mixotrofisk, dvs., oppnås ernæringen enten ved holofytisk eller saprofytisk eller ved begge modusene.

(i) Holofytisk Eller Autotrofisk Ernæring:

I Euglena er hovedmodusen for ernæring holofytisk eller plantelignende. Maten produseres fotosyntetisk, som i planter, ved hjelp av karbondioksid, lys og klorofyll tilstede i kromatoforene. Klorofyllen dekomponerer karbondioksidet i karbon og oksygen i nærvær av sollys.

oksygen settes fri og karbon beholdes og kombineres med elementene i vann for å danne karbohydrat (polysakkarid) som paramylum. Paramylum skiller seg fra stivelse fordi den ikke blir blå med jodoppløsning. I Euglena lagres reservematen i form av refraktile paramylum-legemer, og deres antall er rikelig i En godt matet Euglena.

(ii) Saprophytic Eller Saprozoic Ernæring:

I fravær av sollys, Euglena henter sin mat av en annen modus for ernæring kjent som saprophytic, osmotrophic eller saprozoic. I denne modusen absorberer dyret gjennom sin generelle kroppsoverflate noen organiske stoffer i oppløsning fra forfallende materiale i dyrets miljø. De krever ammoniumsalter, i stedet for nitrater, for deres kilder til nitrogen.

Euglena kan leve på saprozoisk ernæring når den mister sin klorofyll i fullstendig mørke. Vanligvis blir klorofyllene tapt i mørket gjenvunnet i lys. Men i former Som e. gracilis er endringen permanent, dvs. klorofyllene som en gang er tapt, blir ikke gjenvunnet. Den saprofytiske ernæringen kan også supplere den normale holofytiske ernæringen.

Pinocytose er også rapportert å forekomme ved bunnen av reservoaret for inntak av proteiner og andre store molekyler. Når en organisme utviser ved å bruke mer enn en metode, sies det å vise mixotrofisk modus for ernæring.

Euglena utviser både holofytisk og saprozoisk ernæring, derfor viser den mixotrofisk modus for ernæring. Fordøyelsen utføres av enzymer utskilt i matvakuolene av den omkringliggende cytoplasma.

6. Respirasjon I Euglena Viridis:

I Euglena Viridis skjer utveksling av gasser (inntak Av O2 og utslipp AV CO2) ved diffusjon gjennom kroppsoverflaten. Det absorberer oppløst oksygen fra det omkringliggende vannet og gir ut karbondioksid ved diffusjon.

det er all grunn til å tro at oksygenet som slippes ut under fotosyntesen, i løpet av dagen brukes til respirasjon og karbondioksid som gis ut i respirasjon, kan brukes til fotosyntese.

7. Utskillelse I Euglena Viridis:

eliminering av karbondioksid og nitrogenholdig avfallsprodukt (ammoniakk) skjer gjennom den generelle kroppsoverflaten ved diffusjon. I det minste utføres en viss utskillelse av kontraktil vakuolen.

Osmoregulering:

Siden Euglena Viridis har en semi-permeabel pellicle og lever i vann slik at vann kontinuerlig kommer inn i kroppen ved endosmose. Fjerning av overflødig vann fra kroppen er kjent som osmoregulering. Eliminering av overskudd av vann gjøres av kontraktil vakuolen.

tilbehørskontraktile vakuoler samler overskudd av vann fra den omkringliggende cytoplasma og frigjør innholdet i hovedkontraktile vakuolen som gradvis øker i størrelse og til slutt brister og tvinger vannet inn i reservoaret. Fra reservoarvannet, rømmer ut av cytosom gjennom cytopharynx. Sammen med dette blir også vannløselige avfall kastet ut av kroppen.

Nylig Chadefaud har påpekt at kontraktile vacuole er omgitt av en spesialisert granulær og excretory cytoplasma. Den kontraktile vakuolen oppnår periodisk sin maksimale størrelse og kollapser for å tømme innholdet i reservoaret (dvs.systole).

samtidig vises flere små tilbehørsvakuoler i ekskretjonscytoplasma. Disse vakuolene smelter deretter sammen for å danne en ny stor vakuol (dvs., diastole) som oppnår maksimal størrelse og kollapser for å tømme vannet som den tidligere.

8. Oppførsel Av Euglena Viridis:

Euglena Viridis reagerer på en rekke stimuli og er veldig .følsom for lys. Den svømmer mot et vanlig lys som det fra et vindu og unngår sterkt lys. Hvis En Kultur Av Euglena undersøkes, vil de fleste dyrene bli funnet på siden mot lyset. Dette har en klar fordel for dyret, fordi lys er nødvendig for assimilering av karbondioksid ved hjelp av dets klorofyll.

Euglena vil svømme bort fra solens direkte stråler. Direkte sollys vil drepe organismen hvis det får lov til å virke i lang tid. Hvis en tallerken som inneholder Euglenae er plassert i direkte sollys og så er halvparten skyggelagt, vil dyrene unngå den skyggefulle delen og også direkte sollys og vil forbli i et lite bånd mellom de to i lyset som passer best for dem (Fig. 12.9), det vil si deres optimale.

en Svømmende Euglena beveger seg på en spiral måte som roterer og gyrerer rundt sin egen akse, men det viser en sjokkreaksjon når lysretningen endres.

det har blitt funnet at regionen foran øyeflaten er mer følsom for lys enn noen annen del av kroppen. Euglena orienterer seg parallelt med stråler av lys når paraflagellar kroppen (photoreceptor) er skyggelagt av stigma eller eyespot. Dyret justerer sin posisjon til lysretningen som beveger seg enten mot eller bort fra den.

når dyret roterer, virker stigmaet som en skjerm, paraflagellarlegemet blir vekslende utsatt eller skjermet når lyset faller på det fra siden. Dyret justerer seg til paraflagellarlegemet kontinuerlig eksponeres, dette skjer når lyskilden er enten rett foran eller bak.

Euglena gir unngåelse av reaksjon på mekaniske, termiske og kjemiske stimuli på et prøve-og feilmønster (phabotaxis). Når Stimulert av en forandring, Stopper Euglena i de fleste tilfeller eller beveger seg bakover, svinger sterkt mot dorsal overflaten, men fortsetter å dreie på sin lange akse.

den bakre enden fungerer da som en sving, mens den fremre enden sporer en sirkel med bred diameter i vannet. Dyret kan svømme fremover i en ny retning fra et hvilket som helst punkt i denne sirkelen. Dette er å unngå reaksjon.

9. Reproduksjon I Euglena Viridis:

Euglena Viridis reproduserer aseksuelt ved langsgående binær fisjon og multiple fisjon. Encystment finner også sted. Seksuell reproduksjon forekommer ikke, selv om en primitiv form av den er rapportert hos noen arter.

(i) Langsgående Binær Fisjon:

Under aktive perioder, under gunstige forhold med vann, temperatur og mattilgjengelighet, reproduserer Euglena ved langsgående binær fisjon. Fisjonen er alltid symmetrisk, dvs. Foreldrene Euglena deler seg i to datter euglenae, som er nøyaktig identiske med hverandre.

kjernen deler seg med mitose. Endosomet strekker seg på tvers og blir innsnevret i to omtrent like store deler. Nuclear division foregår innenfor kjernemembran.

organellene i den fremre enden som stigma, blefaroplaster, reservoar, cytofarynx og kromatoforer og paramylumlegemer blir også duplisert. Kroppen begynner å dele seg i lengderetningen, fra den fremre enden nedover til den bakre enden, noe som resulterer i dannelsen av to datterpersoner.

den gamle flagellen beholdes med en halv, mens en ny flagellen er utviklet av den andre, kontraktile vacuole og paraflagellar kroppen ikke dele, men de forsvinner og er laget igjen i datter individer.

(Ii) Multiple Fisjon:

Multiple fisjon skjer vanligvis i encysted tilstand. Noen ganger under hvile eller inaktive perioder oppstår encystment I Euglena. Massen av cytoplasma og kjernen inne i cysten gjennomgår gjentatte mitotiske divisjoner som gir opphav til 16 eller 32 små datterpersoner.

ved retur av gunstige forhold bryter cysten og datterpersonene unnslipper ut fra cysten. Hver datter utvikler de forskjellige organeller og starter det normale livet. Noen arbeidere betraktet datterpersoner som sporer og denne prosessen som sporulering.

(iii) Palmellastadiet:

noen ganger, vanligvis under ugunstige forhold, kommer et stort antall euglenae tett sammen, mister flagellaen og blir avrundet. De utskiller gelatinøs dekning eller mucilaginous matrix der de forblir innebygd. Denne tilstanden kalles palmella scenen som er ofte sett på som grønn avskum på vannoverflaten av dammer.

Individer i palmellastadiet utfører metabolske aktiviteter og reproduserer ved binær fisjon. Ved ankomsten av gunstige forhold svulmer det gelatinøse dekket av absoprtion av vann og euglenae frigjøres. De regenererer deres flagella og starter normalt aktivt liv.

(iv) Encystment:

under ugunstige forhold som tørke, ekstrem kulde eller ekstrem varme, mangel på mat og oksygen Euglena gjennomgår encystment. Først Av Alt Blir Euglena inaktiv, mister flagellumet og utskiller en cyste rundt den. Cysten blir utskilt av muciferous legemer som ligger under pellicle.

cysten er tykkvegget, avrundet og rød i fargen på grunn av tilstedeværelsen av et pigment som kalles hematokrom. Denne cysten er av beskyttende type.

under encysted tilstand perioder med ugunstige forhold er bestått. Under encystment kan binær fisjon forekomme en eller flere ganger, noe som resulterer i 2 til 32 små datter euglenae i cysten. Ved retur av gunstige forhold bryter cysteveggen, dyrene blir aktive og kommer ut av cysten for å lede et normalt fritt svømmeliv.

faktisk skjer encystment bare for å tide over de ugunstige forholdene, og under denne tilstanden oppstår spredning Av Euglena til et bredt område.

10. Posisjon Av Euglena Viridis:

Euglena Viridis viser mange tegn på planter som kloroplaster med klorofyll og holofytisk ernæring, men det regnes som et dyr på grunn av følgende fakta:

(i) dens pellicle er laget av proteiner og ikke av cellulose som i planter.

(ii) tilstedeværelse av blefaroplaster, sammenlignbar med sentrioler.

(iii) tilstedeværelse av stigma og paraflagellar kropp, de lysfølsomme strukturer.

(iv) Tilstedeværelse av kontraktile vakuoler, som ikke finnes i planter.

(v) Saprozoic modus for ernæring og også holozoic som har blitt hevdet av visse zoologer.

(vi) tilstedeværelse av langsgående binær fisjon, som ikke finnes i planter.

11. Noen Andre Euglenoid Flagellater:

(I) Euglena Gracilis:

det er liten, langstrakt, spindelformet måler ca 50 mikron i lengde. Kloroplastene er store, flate, platelignende og omtrent ti i antall. Hver kloroplast bærer en proteinholdig pyrenoid. I motsetning Til Euglena viridis, kan kloroplastene en gang tapt i mørket ikke gjenvinnes. Dens cytoplasma inneholder mange paramylum organer i forbindelse med kloroplaster (Fig. 12.14 A).

(Ii) Euglena Spirogyra:

den er stor størrelse som måler ca 95 mikron i lengde og 18 mikron i bredde. Kroppen er langstrakt, spindelformet og bakover er kroppen trukket ut som en hale. Det er mange, små, disklignende kloroplaster uten pyrenoider. Det er preget av paramylum legemer i sin cytoplasma (Fig. 12.14 B).

(iii) Astasia Longa:

det er en typisk euglenoid form og generelt antatt å være Den blekede form Av Euglena gracilis. Kloroplaster, stigma og paraflagellar kropp er ikke funnet. Det utviser ernæring ved osmotrofi på grunn av fravær av kloroplaster og dets cytoplasma inneholder mange paramylumlegemer(Fig. 12.14 C).

(iv) Paranema Trichophorum:

Det er et euglenoid flagellat som har noe stumpy kropp. Det antas å mate holozoisk ved fagotrofi på ganske store mikroorganismer. Av sine to flag, en er locomotory og lang, mens den andre er etterfølgende og funnet festet til sin kroppsoverflate. Stigma og paraflagellar kroppen er ikke funnet. Dens cytoplasma inneholder mat vacuoles og mange små paramylum organer.

det er preget av tilstedeværelsen av et tilbehør stanglignende apparat kalt trichites i sin cytopharynx (Fig . 12.14 D).