Hemoglobinopati, også stavet hemoglobinopati, noen av en gruppe lidelser forårsaket av tilstedeværelse av variant hemoglobin i de røde blodcellene. Variant-hemoglobinforstyrrelser forekommer geografisk over Hele Den Gamle Verden i et beltlike område omtrent det samme som malaria. Tilstedeværelsen av varianthemoglobin i moderate mengder kan utgjøre en selektiv fordel ved at den gir en viss beskyttelse mot de dødelige effektene av malaria, slik at flere personer kan nå reproduktiv alder. Den viktigste av hemoglobinopatiene er seglcelleanemi og thalassemi. Hemoglobin C (Hb C) er relativt vanlig Blant Afrikanske svarte som bor nord for Niger-Elven og finnes i 2-3 prosent av svarte i Usa. Hemoglobin c sykdom (oppstår når varianten Hb C genet er arvet fra begge foreldrene) produserer slike symptomer og tegn som vag smerte, gulsott, forstørret milt, mild til moderat anemi, og noen blødninger. Individets levetid er imidlertid normal, og sykdommen er mye mildere enn sigdcelleanemi som finnes i samme geografiske område. Det er mulig at Hb C gradvis erstatter hb S (variant hemoglobin av sigdcelleanemi) ved en seleksjonsprosess I Afrika; Hb C produserer ikke tidlig dødelighet hos homozygoter (personer med to gener For Hb C), som gjør sigdcelleanemi, men Hb C kan gi noen beskyttelse mot malaria.
Hemoglobin D finnes hovedsakelig hos Mennesker Av Afghansk, Pakistansk og nordvestlig indisk avstamning, men det forekommer også Hos De Av Europeisk avstamning. Hemoglobin d sykdom (to gener For Hb D) kan produsere mild hemolytisk anemi. Hemoglobin E er utbredt I Sørøst-Asia, og finnes spesielt Blant Thai, Kambodsjansk, Laotisk, Malaysisk, Indonesisk, Vietnamesisk og Burmesisk folk. Hemoglobin e sykdom (to gener For Hb E) kan resultere i en mild mikrocytisk (liten rød blodcelle) anemi. Hemoglobin e-thalassemia sykdom (ett gen For Hb E, ett gen for thalassemia) er alvorlig og klinisk ligner thalassemia major. Hemoglobin H, funnet i mange grupper i Den Gamle Verden (f. eks., Kinesisk, Thai, Malayans, Greker, Italienere), har nesten alltid blitt identifisert i kombinasjon med thalassemia; symptomer ligner de av thalassemia.
Mange andre variant hemoglobiner—for eksempel typer G, J, K, L, N, O, P, Q, og varianter Av Hb A («normal» hemoglobin) Og hb F (fosterets hemoglobin)—er kjent, men vanligvis ikke produserer kliniske manifestasjoner.