Inkluderingsorganer

N. Balachander, E. Rajesh, S. Hari Priya og K. M. K. Masthan

Institutt For Oral Patologi, Sree Balaji Dental College Og Sykehus, Bharath University, Pallikaranai, Chennai-600100.

DOI : https://dx.doi.org/10.13005/bpj/1013

Abstract

patologi studier mye avtale med mange cellulære og kjernefysiske endrede strukturer enn disse en av de viktige og interessante funksjoner er observasjon av ulike histopatologiske organer. Disse inklusjonsorganene er et viktig diagnostisk hjelpemiddel for å identifisere den underliggende sykdommen. Derfor i denne artikkelen presentere ulike inkludering organer sett i ulike sykdommer.

Nøkkelord

histopathologica; diagnostisk hjelp ; patologi

Last ned denne artikkelen som:
Kopier følgende for å sitere denne artikkelen:

Balachander N, Rajesh E, Priya S. H, Masthan K. M. K. Inklusjonsorganer. Biomed Pharmacol J 2016; 9 (2).

Kopier følgende for å sitere DENNE NETTADRESSEN:

Balachander N, Rajesh E, Priya S. H, Masthan K. M. K. Inclusion Bodies. Biomed Pharmacol J 2016; 9 (2). Tilgjengelig fra: http://biomedpharmajournal.org/?p=8101

Innledning

Inklusjonsorganer Er nukleære eller cytoplasmatiske aggregater som er flekkbare stoffer, vanligvis proteiner, og dannet på grunn av viral multiplikasjon eller genetiske lidelser hos mennesker. disse legemene er enten intracellulære eller ekstracellulære abnormiteter, og de er spesifikke for visse sykdommer. Når et fremmed gen eller det smittsomme stoffet injiseres i en celle, kan det komplementære DNA oversatt FRA et budbringer-RNA kode for et protein, som ikke gjennomgår ytterligere modifikasjon, transport, kondensering av cellen, resulterer i inklusjonskropp. I noen syke forhold, celler modifisert og kan bli patognomonisk for den aktuelle sykdommen.

Klassifisering Av Inklusjonslegemer1

Fysiologiske inklusjonslegemer

Inklusjonslegemer i viral tilstand

intra cytoplasmatiske inneslutninger

intra nukleære inneslutninger

Inklusjonslegemer sett i bakterielle infeksjoner.

Inklusjonslegemer sett i soppinfeksjoner.

Inklusjonslegemer i neoplasmer.

Inklusjonsorganer i autoimmune sykdommer.

Inklusjonsorganer sett i bloddyskrasier.

Inklusjonslegemer sett i cystiske lesjoner.

Fysiologiske inklusjonslegemer

Odland-legemer

i Keratinisert stratifisert plateepitel viser membranbelegg granulater kalt Odland-legemer. Det kalles også som lamellare legemer, keratinosomer. Disse ses i de øvre stratum spinosum og stratum granulære cellelagene som er rike på glykolipider. Disse lipidene slippes ut ekstracellulært for å danne en permeabilitetsbarriere som forhindrer absorpsjon av vandige væsker.

weibel Palade bodies

De Er Lagring granulater av endotelceller, von Willebrand faktor Og P-selectin er to hovedmolekyler lagres i legemer utgitt ved behov. Dermed spiller det en viktig rolle i hemostase og betennelse. Infeksjon inkludering organer.

infeksjon inklusjons organer

nclusion organer i viral tilstand

Intra cytoplasmatiske slutninger

Councilman Organer

beskrevet → de ble navngitt av En Amerikansk Patolog William T. Councilman Som de kalte ved hans navn ‘Councilman Organer’.

type →acidophilic inclusion bodies

Morfologi → cytoplasma av hepatocytter, med degenerering av ballongdannelse. Dette skyldes hepatocytter som gjennomgår apoptose.

sykdommer → virusinfeksjoner som viral hepatitt og gul feber.

Henderson Peterson-legemer

type → intracytoplasmatiske inneslutninger

Sykdommer → Molluscum Contagiosum sykdom forårsaket av Pox-virus spinous og corneum av det infiserte epitelet

Morfologi → store ellipsoide, homogene, som er nukleære og cytoplasmatiske aggregater legemer.

intra nukleære inneslutninger

Cowdry Type – A

sykdommer → gingivostomatitt og konjunktivitt forårsaket av herpes simplex og også vannkopper forårsaket av varicella zoster. Disse legemene

Morfologi → acidophilic materiale av dråpelignende masser omgitt av klare haloer i kjerner.

lipschutz organer

type → eosinofile kjernefysiske inneslutninger

Morfologi → forstørrede kjerner og klar halo

sykdommer → varicella zoster og herpes simplex

Cowdry Type – B

type → intranukleær eosinofil uten kjernefysiske endringer

Morfologi → amorfe eller dråpelignende legemer omgitt Av Klar Halo I Sykdommer som amorfe eller dråpelignende legemer omgitt av klar Haloinfeksjon.

‘Ugleøye’

type → De er store intranukleære virale inklusjonslegemer med fortykket kjernemembran

Morfologi → vises ugleøye

Sykdommer → Hodgkins lymfomer

Inklusjonslegemer sett i bakterielle infeksjoner.

dohle-legemer

Morfologi → lyseblå-grå, ovale, basofile fargeområder i cytoplasma av nøytrofile viser defekt i modning av nøytrofile.

sykdommer → tyfus, difteri og tuberkulose.

Flekk → Leishman-Giemsa flekk og Romanowsky flekk.

Inklusjonslegemer sett i soppinfeksjoner.

Asteroidlegemer

Morfologi → stellate form med mange stråler som stråler fra den sentrale kjernen.

Sykdommer → Sporotrichosis

‘Toto organer

Morfologi → homogene, eosinofile bassenger av materiale sett i overfladisk spinous lag av overflaten epitel

Sykdommer → epulis fissuratum.

Inklusjonslegemer i neoplasma.

Wagner – Meissner kropp

Morfologi → ovale aggregater av eosinofile globuler som inneholder parallelle slisser

Sykdommer → von Recklinghausens sykdom i hud, nevrofibroma

Verocay-legemer

Morfologi → arrangert spindelformede celler med palisademønster

Sykdommer → godartet nerveskjede tumor, schwannoma

Psammoma legemer

morfologi → sfærisk, konsentrisk laminert masse av forkalket materiale disse legemer dannes på grunn av nekrose etterfulgt av dystrofisk Forkalkning.

Diseases → numerous benign and malignant epithelial and connective tissue tumors such as psammomatoid meningioma, psammomatoid juvenile ossifying fibroma, psammomatoid melanotic schwannoma, cystadenocarcinoma.

Stain → H&E stain

Russell bodies

Described → Michaels (1935)

Diseases → chronic inflammatory granulomata, multiple myeloma, plasmacytoma, helicobacter pylori infection, periapical granuloma.

Flekken → GrunwaldGiemsa flekken, fibrin, periodisk syre Schiff

Pustulo – Ovale organer

Type → eosinofil inkluderinger

Morfologi → runde ved aggregering coalescing granulater

Sykdommer → detaljert celle svulster

Kamino organer

Type → eosinofil inkludering organer

Morfologi → «dråper» som består

Sykdommer → pigmentert spindel celle nevus, Spitz nevus

Flekken → trichrome flekker og periodisk Syre – Schiff ‘ s

Dutcher organer

Beskrevet → Dutcher og Fahey

Type → intranukleære inneslutninger

Morfologi → glatt, membranbundet og omgitt av klumpet kromatin, immunglobulinprotein.

sykdommer → kronisk synovittogstort B-cellelymfom og multippelt myelom.

Flekk → wright – Giemsa flekker og periodiske acidschiffs

Inklusjonsorganer i autoimmune sykdommer.

Civatte kropper

type→ eosinofil

Morfologi → waverly arrangert fine filamenter sammenfiltretmed desmosomer, melanosomer og andre organeller.

Sykdommer→ discoid lupus erythematosus og lichen planus

Dannelse→på grunn av basalcellekarsinom lng (liquefied natural gas degenerasjon og hypergranulosis

Avledning→ basal celler og bindevev elementer fra basalmembran sone

Flekken→ for keratin

Hematoksylin organer

Type→ basophilic ekstracellulære aggregering

Morfologi→ ovale i formen, nekrotisk loci og inneholder densechromatin

Sykdommer→ systemisk lupus erythematous

‘Schaumann organer

Beskrevet→ Jorge Schaumann i 1941

Morfologi→ stor konsentrisk lamellert struktur sett i cytoplasma av kjempecellene, tilstedeværelse av kalsium og fosfor og små mengder jern I Schaumann-legemer

Sykdommer→ Sarkoidose, tuberkulose, overfølsom pneumonitt

disse inklusjonslegemene forstørres i og gigantiske celler og makrofager bryter senere cytoplasmisk membran av cellen i ekstra cellulær matriks ekskluderte krystaller gjennomgikk ytterligere avsetning av mineraler som førte til ekstracellulære forkalkninger.

Inklusjonsorganer sett i bloddyskrasier.

Heinz legemer

Beskrevet→ Robert Heinz i 1890

Morfologi→ uregelmessig, små, deep purple granulater i rødt blod corpuscles

Sykdommer→ Glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel, haemolytic anemier, hemolytiske anemier

Flekken→ Wright ‘ s flekken og crystal violet

Dannelse→ oksidativ skade av DNA eller endring i aminoacids morfologi i RBC

Howell – Jolly organer

Beskrevet → William Henry Howell og Justin Marie Jolly

Morfologi→ mørke flekker liten runde inneslutninger og ringen som utseende i de røde blodlegemene – etterligner parasitter

det presenteres som rester AV DNA under modningen i benmargen

Sykdommer→ Pernisiøs anemi og Leukemi med megaloblastisk anemi

Inklusjonslegemer sett i cystiske lesjoner

Rushton-legemer/ Hyalinlegemer

delvis lamellær og delvis granulær

morfologi→ ulike former lineære, buede, hårnålformede, rette, sirkulære eller polycykliske former.For det meste sett i epitelforingen og sjeldenlin fibrøs kapsel

ultrastruktur→ to former – lamellert og homogent består av ytre elektrontette og elektronlucente lag

Flekk→ Mallory aldehyd fuchsin, periodisk syre-Schiff, Gomori flekker, Papanicolaou og Orcein.

Sykdommer→ Plexiform Ameloblastom, Gjenværende Cyste og Radikulær Cyste.

Konklusjon

sykdomsprogresjon oppstår med biokjemiske og cellulære endringer. Tilstedeværelse av inkluderingsorganer indikerer sykdom. Fravær av dem indikerer sykdomssenkningen. Inkluderingsorganer i løpet av sykdommen på ulike stadier brukes til å sette opp sykdommene og for behandlingsplanlegging.

Referanse

1. Histopatologiske organer: En innsikt, Meena Kulkarni, Tripti Agrawal, Varsha Dhas Institutt For Oral Patologi Og Mikrobiologi, Dr. D. Y. Patil Dental College Og Sykehus, Dpu Pimpri, Pune, India.
2. Svane-Knudsen V. Stratum corneum barriere lipider i kolesteatom. Acta Otolaryngol Suppl 2000;12:139-42.
3. Lowenstein CJ, Morrell CN, Yamakuchi M. Regulering av weibelpalade kroppseksocytose. Trender Cardiovasc 2005;15:302-8.
4. Easton JA, Fessas C. forekomsten av dohle-legemer i ulike sykdommer og deres tilknytning til trombocytopeni. Br J Haematol 1966; 12: 54-60.
5. Weiner W, Topley E. Dohle kropper i leukocytter av pasientermed brannskader. J Clin Pathol 1955;8:324-8.
6. Tilgjengelig fra: www.htt p://microblog.me.uk/167. .
7. Sangster A. Ikke-glandular teori om Opprinnelse Av Bløtdyr contegiousum. Foredrag om hudsykdommer Ved Charing cross Hospital;1880.
8. Tilgjengelig fra: htt p://www.mondofacto.com. .
9. Eyons AS, Kaslow RA. Virusinfeksjoner Av Mennesker: Epidemiologiog Kontroll. British Journal Of Biomedical Science (engelsk). 1.juni 1998;1029;813.
10. Antonio C, Slootweg PJ. Patologi av hode Og nakke; Vesiculobulloussykdommer, 1999; 72.
11. Tilgjengelig fra: http://www.humpath.com/cowdry-type-Bnuclear-inclusions .
12. Matt es FM, McLaughlin JE, Emery VC, Clark DA, Griffi ths PD.Histopatologisk deteksjon av ugle øye inneslutninger er fortsatt spesifikkfor cytomegalovirus i tiden med humane herpesvirus 6 og 7.Clin Pathol 2000; 53: 612-4.
13. Rajendran R, Shivapathsundharam B. Shafers Lærebok For Oralpatologi. 6.utg. Mykotiske Infeksjoner I Munnhulen. s. 369.
14. Berson SD, Brandt FA. Primær pulmonal sporotrichose meduvanlig soppmorfologi. Thorax 1977;32:505-8.
15. Ben ZP. Hode og nakke kirurgisk patologi; Bløtvevspatologi Av Hode og Nakke. 1997. s. 397-419.
16. . Ohno J, Iwahashi T, Ozasa R, Okamura K, Taniguchi K. Solitaryneurofi broma av gingival med fremtredende diff erentiation ofMeissener organer: en saksrapport. Diagn Pathol 2010; 5: 61.
17. Keating RF, Goodrich JT, Packer RJ, et al. Svulster i pediatriccetral nervesystemet; Kapittel 25; Intrakraniell meningiom. s. 356.
18. Enzinger FM, Weiss SW, Et al. Bløtvevssvulster-3.utg. Chapter31; Godartede Svulster I Perifere Nerver; s. 860-1.
19. Simansky DA, Aviel-Ronen S, Reder I, Paley M, Refaely Y, YellinA. Psammomatøs melanotisk schwannom: Presentasjon av en rarelung tumor. Ann Thorac Surg 2000; 70: 671-2.
20. Sorbe B, Frankendal B. Prognostisk betydning Av Psammoma-legemer i adenokarsinomer i eggstokkene. Gynecol Oncol1982; 14: 6-14.
21. Solomon MC, Khandelwal S, Raghu A, Carnelio S. PsammomatoidJuvenile Ossifying Fibroma Av Mandibelen – En Histokjemisk Innsyn. Internett J Dent Sci 2009; 7.

(Besøkt 14 885 ganger, 2 besøk i dag)