Nøkkelpunkter
Food And Drug Administration (FDA) har mottatt seks unike rapporter om medisineringsfeil som involverer Lamictal startpakker. Tre av de seks rapportene indikerer at feil kit ble utlevert til pasienten; de andre tre rapportene sier at pasienten feil administrert produktet. De rapporterte bivirkningene varierte fra følelse av uklarhet og summende i hodet til Stevens-Johnsons Syndrom. Faktorer som bidrar til disse feilene er brukernes mangel på bevissthet disse kits er tilgjengelige, og deres ufullstendig forståelse av forskjellene mellom de tre tilgjengelige kits.
Lamictal startsett ble designet Av Produsenten, GlaxoSmithKline, for å gi anbefalt startdose og doseeskaleringsregime for de første fem ukene av behandling med lamotrigin for pasienter eldre enn 12 år. Det er viktig å merke seg at sponsoren for tiden markedsfører tre forskjellige startpakker med titreringsplaner som varierer avhengig av hvilke andre medisiner en pasient tar (se nedenfor).
Lamictal startpakker:
Hvis Du blir oppmerksom på medisineringsfeil som involverer Lamictal startpakker eller andre produkter, rapporter dem til FDA MEDWATCH-programmet online på http://www.fda.gov/medwatch/
Carol Holquist, RPh, Er Direktør, Divisjon For Medisineringsfeilforebygging Og Analyse, Office Of Surveillance And Epidemiology, FDA; Todd Bridges, RPh, er En Sikkerhetsevaluerende Teamleder, Divisjon For Medisineringsfeilforebygging Og Analyse, Office Of Surveillance and Epidemiology, FDA;Zachary Oleszczuk, Rph, PharmD, Er En Sikkerhet Evaluator, Divisjon For Medisinering Feil Forebygging Og Analyse, Office Of Surveillance Og Epidemiologi, FDA.