«Det kan ikke bli verre,» Becky Sullivan sa spøkefullt.
Sullivans planlegger å selge huset sitt og flytte inn i en mindre leilighet, med inntekter fra salget som skal betale av studentgjeld, slik at De kan fokusere på å behandle Lovecs tilstand.
Sullivans sier at De er heldige å ha forsikringsdekning, men de vet at forsikring ikke vil dekke alle kostnadene ved behandlingen i Denver, enn si reise, losji og måltider.
«Vi vet ikke hva som vil bli dekket eller ikke,» Sa Becky Sullivan. «Vi vet ikke før de begynner å fakturere ting .»
men familien er fortsatt optimistisk. Og Ifølge Furuta burde de.
Forskningen på Egid har eksplodert de siste årene, og i 2007 ble de første diagnostiske kriteriene for Egid etablert.
Online samfunn av pasienter har også spredt seg. Det Amerikanske Partnerskapet For Eosinofile Lidelser fremmer bevissthet og forskning, for eksempel. Foreldre og voksne pasienter kan kommunisere, dele historier om deres suksesser og frustrasjoner med lidelsene.
» for pasienter som er rammet av disse sykdommene, bør det være mye håp,» sa han. «Det er en enorm mengde fremgang i det siste tiåret for å hjelpe omsorg for pasienter.»
Furuta påpekte at mange forskere regelmessig samarbeider og deler informasjon, noe som ikke alltid er tilfelle i vitenskapelig forskning. Han ser frem til flere fremskritt.
«jeg tok henne til skolen en dag og følte meg dårlig – jeg tror jeg nettopp hadde smakt hennes formel for første gang,» Sa Becky Sullivan. «Jeg sa,» Jeg beklager, Miyah, At Du har dette.'»
Lovec var imidlertid uberørt.
Det er OK, sa hun. Jeg er ung nok; de vil finne en kur.