Perilla

Vitenskapelig Navn: Perilla frutescens (L.) Britt.
Vanlige Navn: Aka-jiso (rød perilla), ao-jiso (grønn perilla), Biff plante, Perilla, Lilla mynte, Shiso, Vill coleus

Medisinsk vurdert av Drugs.com. sist oppdatert 2.juli 2020.

Klinisk Oversikt

Bruk

Perillablader brukes I Kinesisk medisin for å behandle Et bredt spekter av plager, Samt I Asiatisk matlaging som garnityr og som en mulig motgift mot matforgiftning. Bladekstrakter har vist antioksidant, antiallergisk, antiinflammatorisk, antidepressiv, anorexigenisk og tumorforebyggende egenskaper. Det er imidlertid begrensede kliniske data som støtter perilla for enhver bruk.

Dosering

Kliniske studier mangler for å gi doseringsanbefalinger.

Kontraindikasjoner

Kontraindikasjoner er ennå ikke identifisert.

Drektighet / Diegiving

Informasjon vedrørende sikkerhet og effekt ved drektighet og diegiving mangler.

Interaksjoner

Ingen godt dokumentert.

Bivirkninger

Perillaolje kan forårsake dermatitt.

Toksikologi

Ingen godt dokumentert.

Vitenskapelig Familie

• Lamiaceae

Botanikk

Perilla Er en årlig urt innfødt til øst-Asia, men som har blitt naturalisert til det sørøstlige Usa, spesielt i semishaded, fuktig skog. Anlegget er attraktivt, med dyp lilla, firkantede stengler og rødlilla blader. Bladene er ovale, hårete og petiolated, med ruffled eller krøllete kanter; noen veldig store røde blader minner om et stykke rå biff, derav det vanlige navnet på biffplanten. Små rørformede blomster bæres på lange pigger som oppstår fra bladakselene mellom juli og oktober. Anlegget har en sterk duft noen ganger beskrevet som minty.1, 2

Historie

bladene og frøene blir mye spist I Asia. I Japan brukes perillablader som garnityr på rå fiskeretter som serverer de to formålene med smak og som en motgift mot mulig matforgiftning. Frøene uttrykkes for å gi spiselig olje som også brukes i kommersielle produksjonsprosesser for produksjon av lakk, fargestoffer og blekk. Tørkede blader brukes til Mange applikasjoner I Kinesisk urtemedisin, inkludert behandling av respiratoriske forhold (f.eks. astma, hoste, forkjølelse), som en antispasmodisk, for å indusere svette, for å kvele kvalme og for å lindre solstråle.2, 3

Kjemi

Perillablader gir omtrent 0,2% av en delikat duftende essensiell olje som varierer mye i sammensetning og inkluderer hydrokarboner, alkoholer, aldehyder, ketoner og furan. Frøene har et fast oljeinnhold på ca 40%, med en stor andel umettede fettsyrer, hovedsakelig alfa-linolsyre. Planten inneholder også pseudotanniner og antioksidanter som er typiske for myntfamilien. Et anthocyaninpigment, perillaninklorid, er ansvarlig for den rødlilla fargen på noen kulturer. Flere forskjellige kjemotyper er identifisert. I den mest dyrkede kjemotypen er hovedkomponenten perillaldehyd, med mindre mengder limonen, linalool, beta-karyofyllene, mentol, alfa-pinen, perillene og elemicin. Oxime av perilla aldehyd (perillartin) er rapportert å være 2000 ganger søtere enn sukker og brukes som et kunstig søtningsmiddel I Japan. Andre forbindelser av mulig kommersiell interesse inkluderer citral, en behagelig sitron-duftende forbindelse; rosefuran, brukt i parfymeindustrien; og enkle fenylpropanoider av verdi for farmasøytisk industri. Rosmarinic, ferulic, caffeic, og tormentic syrer og luteolin, apigenin, og catechin har også blitt isolert fra perilla, samt langkjede policosanols av interesse i blodplateaggregering. Et høyt myristininnhold gjør visse kjemotyper giftige; ketoner, som perilla keton og isoegomaketon, som finnes i andre, er potente pneumotoksiner. Høy ytelse væskekromatografi, gass og tynnlagskromatografi har alle blitt brukt til å identifisere kjemiske bestanddeler.2, 4, 5, 6

Bruksområder Og Farmakologi

Antioxidantegenskaper av perillablad og frøekstrakter, samt individuelle kjemiske bestanddeler, har blitt grundig studert i eksperimentelle modeller5, 7, 8, 9 med begrensede terapeutiske anvendelser evaluert.10, 11, 12, 13, 14

Anti-inflammatoriske og antiallergiske effekter

in vitro modellering har blitt brukt til å beskrive anti-inflammatoriske egenskaper av perilla. En markert tilstrømning av nøytrofiler og dannelse av leukotrien B4, sammen med endringer i tromboksan B2 nivåer, ble vist i 1 eksperiment. I en annen ble det sett store økninger i prostaglandinnivåer. I en modell av kontaktdermatitt induserte perilla hypersensitivitet mediert av leukotriener, prostaglandiner, histamin, inflammatoriske cytokiner og immunglobulin E (ige).15 Ekstrakter av perilla har også vist seg å undertrykke overproduksjonen av tumor nekrosefaktor-alfa, et cytokin som er viktig i immunologiske og inflammatoriske reaksjoner. Flere anti-inflammatoriske komponenter av perilla blad har blitt identifisert, inkludert luteolin og tormentic syre.3, 16 in vitro og in vivo immunforsterkende effekter har blitt beskrevet for et råpolysakkaridekstrakt isolert fra bladene av perilla.17,18

Dyredata

Topisk påførte triterpene syrer isolert fra tørkede perillablader ga en markert reduksjon i indusert ørebetennelse hos mus.19 Størst forbedring ble observert ved anvendelse av tormentic syre, en ursane triterpene. Inhibering av betennelse med dette middel var lik den som ble produsert av hydrokortison og indometacin. I en annen studie, oralt administrert perilla blad ekstrakt hemmet akutt betennelse i 3 forskjellige modeller, inkludert en for kontakteksem.15

Kliniske data

Forbedring av symptomene på sesongallergisk rhinokonjuktivitt ble rapportert i en liten studie (N = 30) med perillaekstrakt beriket med rosmarinsyre. Selv om objektive symptomscore ikke ble påvirket, viste pasientevaluering av symptomer forbedringsscore på henholdsvis 30%, 55,6% og 70% for pasienter som fikk placebo, rosmarinsyre 50 mg og rosmarinsyre 200 mg (P = 0,05; placebo vs rosmarinsyre 200 mg). Antall inflammatoriske celler i nasal skyllevæske var signifikant lavere etter 3 dager hos pasienter som fikk rosmarinsyre. Denne effekten var imidlertid ikke lenger åpenbar ved 21 dager.19, 20

Antimikrobielle

Luteolin, ekstrahert fra perillafrøolje, viste markert antimikrobiell aktivitet mot bakterier som ofte er forbundet med tannkaries.36 aktivitet av perillaolje mot toksiner produsert Av Staphylococcus aureus har blitt påvist.37

Antioksidanteffekter

Undersøkelser in vitro og hos mennesker viste at rød perilla (1000 mg polyfenoler) signifikant reduserte oksidasjonen av low-density lipoprotein (LDL) hos 8 friske unge voksne kvinnelige frivillige, noe som ble reflektert av en forlengelse av oksidasjonsforsinkelsestid. I tillegg ble antioxidantparametrene TBARS og lipidperoksidproduksjon samt mobilitet AV LDL alle betydelig redusert. In vitro-eksperimenter viste at rød perilla viste sterkere antioksidantaktivitet enn grønn perilla og at perilla oppregulerte superoksiddismutase og katalase.(48)

Kreft

Dyredata

de hemmende effektene av topisk påført tormentisk syre på karsinogenese er undersøkt hos mus.16 Lignende resultater har blitt observert ved lokal påføring av et perillabladekstrakt; det aktive prinsippet i denne studien ble antatt å være luteolin.21 effekten av oralt administrert perillabladekstrakt var mindre markert, og det ble ikke observert noen forskjell i antall tumorer mellom kontroller og perillabehandlede grupper etter 20 uker. Reduksjon i forekomsten av bryst-og kolontumorer har vært assosiert med perillaolje kosttilskudd i laboratoriedyr.22, 23 in vitro-eksperimenter med humane leukemi-og hematomcellelinjer har vist apoptotiske og cellesyklusarresterende egenskaper for perillabladekstrakt med større effekt enn med rosmarinsyre alene.24, 25

Kliniske data

bestanddel perillaalkoholen har blitt studert ved hud -, prostata-og brystkreft, samt ved glioblastom.26, 27, 28, 29

CNS effekter

Dyr data

i en modell av aldersrelaterte underskudd i læring og hukommelse, mus matet en diett beriket med perilla olje viste bedre læring ytelse og mindre hyperaktiv atferd enn de matet en alfa-linolenat-mangelfull diett.30 Apigenin ekstrahert fra perilla ble funnet å ha begrensede antidepressive effekter hos mus.31 i mus med stressindusert depresjon reduserte perillaldehyd varigheten av immobilitet i tvungen svømmingstest.32 en anoreksigen effekt er vist hos mus som får apigenin både akutt og etter 30 dager, uten effekt på blodsukker eller totalkolesterol, men med reduserte triglyserider.33 in vitro-studier tyder på at kjemiske bestanddeler av perilla kan virke via monoamintransportsystemet for å øke monoaminnivået og via hemming av beta-sektretaseenzymer for å redusere produksjonen av amyloidprotein.34, 35

Kliniske data

Forskning viser ingen kliniske data angående bruk av perilla i sykdommer i sentralnervesystemet.

Dermatologi

Perilla blad ekstrakt har vist seg å hemme tyrosinase og melanin syntese i mus melanom celler, noe som tyder på potensielle applikasjoner for hud lightening.38

Kosthold

Perillaolje er rik på alfa-linolenat; helsemessige fordeler har blitt teoretisert ved bruk. Serumkolesterol og triglyseridnivåer redusert hos rotter matet perillaolje. Gunstige endringer i nivåene av eikosapentaensyre og arakidonsyre ble også observert hos disse dyrene.39 en trend mot redusert lipidperoksydasjon ble observert i en liten studie blant friske frivillige som forbrukte 5 g pulverisert perillablader i 10 dager.11 Som en del av medisinsk ernæringsterapi for pasienter med type 1 eller type 2 diabetes, Anbefaler American Diabetes Association Standards Of Care (2014) en økning i matvarer som inneholder alfa-linolensyre basert på gunstige effekter observert på lipoproteinprofiler, forebygging av hjertesykdom og generell positiv helse hos pasienter med diabetes (moderat kvalitet bevis).46

Gastrointestinal

en dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert pilotstudie undersøkte effekten av perilla ekstrakt (Benegut) 150 mg to ganger daglig i 4 uker hos 50 friske frivillige med GI ubehag og redusert avføring. Signifikante forbedringer ble observert i oppblåsthet (P=0,003), gass (P=0,026), gi rumbling (P=0,0014), fylde (P=0,0152) og abdominal ubehag (P=0,004) ved administrering av perilla. I tillegg ble en høyere respondentrate dokumentert i perilla-gruppen sammenlignet med placebo, spesielt for oppblåsthet (henholdsvis 83% vs 57%), med kvinner som responderte oftere enn menn.47

Glomerulonefritt

en oralt administrert perilla blad avkok resulterte i reduksjoner i proteinuri og i antall glomerulære og proliferative celle nukleære antigen-positive celler i dyr med mesangioproliferative glomerulonefritt.33

Dosering

Kliniske studier gir ikke doseringsanbefalinger. Et ekstrakt av perilla beriket for å inneholde 200 mg rosmarinsyre har blitt brukt til å behandle symptomene på sesongallergi.19 Friske frivillige forbrukte 5 g pulverisert perillablader i 10 dager i en annen studie.11

Drektighet / Diegiving

Informasjon vedrørende sikkerhet og effekt ved drektighet og diegiving mangler.

Interaksjoner

Ingen godt dokumentert.

Bivirkninger

Dermatitt er rapportert hos perillaoljearbeidere. Patch testing antyder at 1-perillaldehyd og perilla alkohol inneholdt i oljen er ansvarlig for effekten.2, 41 To tilfeller av anafylaksi som følge av oral forbruk av 500 mg perilla frø er rapportert. En IgE-mediert respons ble dokumentert.42

Toksikologi

Dyr som beiter på perilla har utviklet fatalt lungeødem og respirasjonsproblemer.43 Perilla keton, kjemisk relatert til giftige ipomeanoler avledet fra moldy søte poteter, er et kraftig middel for induksjon av lungeødem hos laboratoriedyr.44 Høyeste nivåer av perilla keton forekommer i planten under blomstring og frø stadier.1 det virker ved å øke permeabiliteten til endotelceller og kan ikke kreve tilstedeværelse av cytokrom P450 for å øke vaskulær permeabilitet.45

toksisiteten av perilla keton har blitt undersøkt hos flere dyrearter.43 lave intraperitoneale median letale doseverdier ble observert for mus og hamstere (henholdsvis 5 og 13,7 mg/kg), med behov for langt høyere letale doser for hunder og griser (henholdsvis 106 og 158 mg/kg). Perillaketonrelatert patologi hos hunder og griser var hovedsakelig lever, med kun mindre lungeeffekter, mens mus og hamstere kun viste lungelesjoner. Enzym bioaktivering av perilla keton kan være nødvendig for toksisose, med arter som ikke kan produsere perilla metabolitten, har redusert følsomhet for forgiftning. Den flyktige perillaoljen inneholder aldehydantioksidet som har blitt brukt i tobakksindustrien som søtningsmiddel; denne forbindelsen kan imidlertid være giftig.

Ansvarsfraskrivelse

denne informasjonen gjelder et urte -, vitamin -, mineral-eller annet kosttilskudd. DETTE produktet har IKKE blitt vurdert AV FDA for å avgjøre om DET er trygt eller effektivt, og er ikke underlagt kvalitetsstandarder og sikkerhetsinformasjonsinnsamlingsstandarder som gjelder for de fleste reseptbelagte legemidler. Denne informasjonen bør ikke brukes til å avgjøre om du skal ta dette produktet. Denne informasjonen støtter ikke dette produktet som trygt, effektivt eller godkjent for behandling av pasient eller helsetilstand. Dette er bare en kort oppsummering av generell informasjon om dette produktet. Den inneholder IKKE all informasjon om mulige bruksområder, anvisninger, advarsler, forsiktighetsregler, interaksjoner, bivirkninger eller risikoer som kan gjelde for dette produktet. Denne informasjonen er ikke spesifikk medisinsk rådgivning og erstatter ikke informasjon du mottar fra helsepersonell. Du bør snakke med helsepersonell for fullstendig informasjon om risikoen og fordelene ved å bruke dette produktet.

dette produktet kan påvirke visse helsemessige og medisinske tilstander, andre reseptbelagte og over-the-counter medisiner, matvarer eller andre kosttilskudd. Dette produktet kan være utrygt når det brukes før kirurgi eller andre medisinske prosedyrer. Det er viktig å fullt informere legen din om urte, vitaminer, mineral eller andre kosttilskudd du tar før noen form for kirurgi eller medisinsk prosedyre. Med unntak av visse produkter som generelt er anerkjent som trygge i normale mengder, inkludert bruk av folsyre og prenatale vitaminer under graviditet, har dette produktet ikke blitt tilstrekkelig studert for å avgjøre om det er trygt å bruke under graviditet eller pleie eller av personer yngre enn 2 år.