Sigdcelleinformasjon For CDC-Partnere

 Grafisk: Globe med pinnefigurer som holder hender

for å bidra til å øke utdanning, bevissthet og forskning om sigdcellesykdom (SCD), samarbeider vi med mange organisasjoner, fagfolk og andre personer i dette arbeidet.

Nasjonalt Partnerskap

National Heart, Lung And Blood Institute

CDC gikk sammen Med National Heart, Lung And Blood Instituteeksternt ikon for å utvikle et register og overvåkingssystem For hemoglobinopatier, Kalt RuSH. De to organisasjonene jobbet sammen for å sikre en vellykket gjennomføring av programmet.

Interagency Federal Partners Group

en gruppe byråer i USA Institutt For Helse Og Menneskelige Tjenester (National Institutes Of Healthexternal icon, Health Resources And Services Administrationexternal icon, Centers For Medicare Og Medicaid Servicesexternal icon, Agency For Healthcare Research And Qualityexternal icon, Food And Drug Administrationexternal icon, Centers For Disease Control and Prevention) har som mål å forbedre hemoglobinopatier forskning og omsorg levering. Strategisk koordinering vil sette en standard for å jobbe sammen for å være til nytte for alle mennesker med hemoglobinopatier. Denne gruppen av byråer vil samarbeide for å sikre at programmatiske og forskningsaktiviteter koordineres og vil arbeide for å identifisere muligheter for dramatiske forbedringer i kvaliteten på omsorg og liv for pasienter.

Gratis Materialer

CDC har gratis faktaark som du kan se, laste ned og skrive ut, inkludert tips for å leve godt, hvordan du kan forebygge infeksjoner, og når du skal se legen.

Sigdcellebevissthetsmåned

hver September går samfunnsorganisasjoner, familier og andre sammen for å spre ordet OM SCD.

hvis du vil vise undervisningsmateriell under Sigdcellebevissthetsmåned eller informasjon om aktiviteter i ditt område, kan du gå til Sigdcellesykdom Association Of America (SCDAA)eksternt ikon.

Bli Involvert

Det er mange måter å bidra til å øke bevisstheten om dette viktige folkehelseproblemet. Følgende er noen ideer for å komme i gang:

Sigdcellesykdom (SCD) Faktum. Et barn får SCD når han eller hun mottar to sigdcellegener â€
Legg Til En Knapp eller Et Merke på Nettstedet ditt

CDC har opprettet knapper for å fremme handling og bevissthet OM SCD. Du kan bidra til å få ord ut ved å legge dem til din nettside, blogg eller nettsamfunn (F. eks, MySpace, Facebook).

Koble Nettstedet Ditt Til Vårt

en fin måte å hjelpe folk i samfunnet ditt å lære mer om sigdcellesykdom er å koble Vår Nettside til din. Vi har utviklet en «website linking kit» som gir en beskrivelse, grafisk, Og web-adresse for å hjelpe deg å sette en link på nettstedet ditt.

Kobling Av Grafikk og Beskrivelse:

Pappa holder sin datter

anslagsvis 70.000 til 100.000 mennesker i USA har sigdcellesykdom. Lær mer om denne sykdommen, inkludert tips for å leve sunt.

Ekstern Partners Group Ved Nasjonalt Senter For Fødselsskader Og Utviklingshemming

Ekstern Partners Group Er en koalisjon av statlige og private organisasjoner som jobber sammen for å forbedre oppdraget Og aktivitetene Til Nasjonalt Senter for Fødselsskader og Utviklingshemming. Hvis Du ønsker å bli en partner og motta nyhetsbrev, e-postoppdateringer og annen informasjon, kan du gå Til Eksterne Partnere Konsernets nettstedeksternt ikon.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert.