Getty Images)
en klasse medikamenter som studeres for å behandle visse humørsykdommer, kan også være i stand til å lindre kronisk smerte ved å virke på et gen som er involvert i å regulere kroppens reaksjon på stress. Funnene peker på et mulig nytt legemiddelmål for å lindre kronisk smerte, noe som påvirker 100 millioner mennesker i Usa–mer enn totalt berørt av hjertesykdom, kreft og diabetes kombinert, ifølge Institute Of Medicine.
Forskere fra University College London var interessert I et gen som heter FKBP5. Variasjoner i dette genet har vært knyttet til en høyere risiko for å utvikle stressrelaterte psykiatriske lidelser, som stor depresjon og posttraumatisk stresslidelse (PTSD). Tidligere forskning har vist at personer med visse FKBP5-varianter også føler større fysisk smerte etter alvorlig traumer, en anelse om at genet også kan være forbundet med kronisk smerte.
for bedre å forstå FKBP5S rolle i kronisk smerte, har teamet genetisk utviklet mus for å mangle FKBP51, en variant AV fkbp5-genet. FKBP51 i hjernen kan forlenge kroppens stressrespons etter traumer og kan også forverre smerterespons. Forskerne observerte at musene uten FKBP51 opplevde redusert smerte fra skade og var mer mobile sammenlignet med deres kontrollmodeller, som også ble skadet. Spesielt syntes knockout-musene å ha mindre smerte fra nerveskader og leddgikt.
som førte teamet til å gjennomføre et annet eksperiment ved hjelp Av En forbindelse kalt SAFit2, opprinnelig designet for å blokkere FKBP51 i hjernen for å behandle humørsykdommer ved å lette angst. Men i stedet for å måle effekten av undersøkelsesmedisinen i musens hjerner, STORBRITANNIA teamet ønsket å vite hvordan forbindelsen påvirket smerte. Så injiserte de forbindelsen i ryggmargen av skadede mus for å selektivt blokkere FKBP51 der i stedet for i hjernen. De fant At SAFit2, som ble utviklet av forskere Ved Max Planck Institute Of Psychiatry I Tyskland, lindret betydelig kronisk smerte i de skadede musene sammenlignet med kontroller. Funnene ble publisert Februar. 10 i tidsskriftet Science Translational Medicine.
» Målretting AV FKBP51 i kroniske smertetilstander vil ikke bare bidra til å redusere smertetilstander ved å virke på smertemekanismer på ryggnivå, men vil også redusere stress, noe som ofte forverrer smerteopplevelsen, på hjernenivå,» sa seniorforfatter Dr. Sandrine Gé, seniorforsker Ved University College London, i et intervju.
Gé sa at funnene indikerer AT FKBP51 har potensial for behandling av kronisk smerte hos mennesker. Deretter sa G ④ranton at hennes lag planlegger å studere mer klinisk relevante modeller av kronisk smerte, som nevropatisk smerte indusert av kjemoterapi og diabetes, hos gnagere.
DEN BRITISKE studien viser også at en skade kan utløse langsiktige epigenetiske endringer i ryggmargs sensoriske kretser. Epigenetiske endringer er de som forekommer naturlig, men kan også påvirkes av faktorer som alder, miljø, livsstil og sykdomstilstand. Disse endringene i ryggmargs sensoriske kretser kan igjen føre til økt produksjon AV FKBP51, noe som bidrar til kroppens smerterespons, ifølge studien.
en rekke medisiner finnes allerede for å behandle smerte, inkludert ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs), acetaminophen og opioider. Men hver av disse har ulemper. Acetaminophen, Eller Tylenol, samt Noen NSAIDs, som aspirin, kan fås over-the-counter. Disse stoffene kan være svært effektive for å behandle noen typer akutte og kroniske smerter. Men når det tas i lang tid eller i store mengder, kan acetaminophen forårsake leversvikt, Og Nsaid kan påvirke nyrene, blodproppene og mage-tarmsystemet negativt. Pasienter som tar Nsaid på lang sikt har også høyere risiko for å utvikle sår.
I Mellomtiden er opioidavhengighet et voksende problem i Usa og andre steder. USA. Centers For Disease Control And Prevention (CDC) rapporterer at mens den totale mengden smerte Som Amerikanerne rapporterer ikke har endret seg siden 1999, har mengden reseptbelagte smertestillende midler dispensert i Usa firedoblet siden den tiden. Med nesten to millioner Amerikanere i alderen 12 år eller eldre nå misbruker eller avhengige av opioider, er det ingen tvil om at alternative smertebehandlinger er svært nødvendig.
» Når det gjelder å erstatte opioider, er det fortsatt tidlig og toleranse FOR FKBP51-hemmere må vurderes, » Sa Gé. «Det er sant AT fkbp51-hemmere kan betraktes som humørforsterkere, og deres misbrukspotensial bør derfor vurderes nøye. Tidlige data synes imidlertid å indikere at hemming AV FKBP51 ikke ser ut til å ha sedative effekter sett med morfin eller hyperaktivitet sett med psykostimulerende midler.»
Følg Meg På Twitter. Sjekk ut min hjemmeside.