Svin er relativt resistente mot deksametasonindusert immunsuppresjon

Deksametasonadministrasjon har vært mye brukt som modell for immunsuppresjon hos ulike arter. Målet med arbeidet rapportert her var å evaluere immunfunksjon hos griser behandlet med deksametason. Eksperiment 1 gris ble tildelt enten kontroll (n = 10) eller 2 mg/kg deksametason (n = 10) behandlede grupper. Behandlingene ble administrert 48 og 24 timer før immunfunksjonstesting. De deksametasonbehandlede grisene mottok stoffet på 22 av 72 eksperimentelle dager. Griser i eksperiment 2 ble tildelt en av tre grupper: kontroll (n = 10) , 2 mg/kg deksametason (n = 10) eller 6 mg / kg deksametason (n = 10). Behandlinger ble gitt en gang og immunfunksjoner ble evaluert 3 og 27 timer etter behandling. Lymfocyttblastogenese, totalt og differensielt antall hvite blodlegemer og flere målinger av in vitro nøytrofilfunksjon ble målt i begge forsøkene. Antigen spesifikk antistoffproduksjon, vekstrate, og organvekter ved necropsy ble også målt i eksperiment 1. Det var ingen konsistente endringer i nøytrofile funksjoner i disse forsøkene. Lymfocyttblastogenese til concanavalin a og pokeweed mitogen var signifikant (p <0,05) forbedret under eksperiment 1 i deksametasonbehandlede griser; antigen-spesifikk antistoffproduksjon ble ikke endret ved behandling. Deksametasonbehandling (både 2 og 6 mg / kg) i eksperiment 2 forårsaket en dyp (p <0,02−0,01) reduksjon i lymfocyttblastogenese til alle tre mitogener testet ved 3 timer etter behandling. Lymfocyttproliferasjon returnerte til kontrollnivåer med 27 timer etter behandling i eksperiment 2. Deksametasonbehandling var også forbundet med relativ nøytrofili og lymfopeni i begge forsøkene. Deksametasonbehandlede griser i eksperiment 1 vokste langsommere, hadde større lever og nyrer, men mindre milter enn kontrolldyr. Den forbigående reduksjonen i lymfocyttblastoenese mangel på konsistent, endringer i nøytrofilfunksjon og uendret antistoffproduksjon til tross for behandling med store doser deksametason indikerer at griser er bemerkelsesverdig resistente mot immunsuppresjon av dette legemidlet.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert.