alogliptine bijwerkingen

medisch onderzocht door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 17 Aug 2020.

• consumenten
• professionele

samengevat

vaker gemelde bijwerkingen zijn: infectie van de bovenste luchtwegen, hoofdpijn en nasofaryngitis. Zie hieronder voor een uitgebreide lijst van bijwerkingen.

voor de consument

geldt voor alogliptine: orale tablet

bijwerkingen die onmiddellijke medische hulp vereisen

samen met de noodzakelijke effecten kan alogliptine enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle bijwerkingen zullen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze toch optreden.

raadpleeg onmiddellijk uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt tijdens het gebruik van alogliptine:

Meer gemeenschappelijk

• Angst
• wazig zien
• rillingen
• koud zweet
• coma
• verwarring
• cool, bleke huid
• depressie
• duizeligheid
• snelle hartslag
• hoofdpijn
• meer honger
• misselijkheid
• nachtmerries
• aanvallen
• trillen
• onduidelijke spraak
• ongewone vermoeidheid of zwakte

Minder voorkomende

• pijn op de Borst
• verminderde urineproductie
• verwijde nek aderen
• extreme vermoeidheid
• onregelmatige ademhaling
• onregelmatige hartslag
• zwelling van het gezicht, vingers, voeten of onderbenen
• beklemming op de borst
• onrustige ademhaling
• gewichtstoename

Zeldzame

• Blaarvorming, peeling, of slapper worden van de huid
• opgeblazen gevoel
• constipatie
• hoest
• donker gekleurde urine
• diarree
• moeite met slikken
• gevoel van onbehagen
• koorts
• algemeen gevoel van vermoeidheid of zwakte
• hoofdpijn
• netelroos, jeuk of huiduitslag
• indigestie
• ontsteking van de gewrichten
• gewrichtspijn of spierpijn
• grote, bijenkorf-achtige zwelling in het gezicht, oogleden, lippen, tong, keel, handen, benen, voeten, of geslachtsorganen
• licht-gekleurde ontlasting
• verlies van eetlust
• spierpijn
• pijn in de maag, zijde of de buik, eventueel uitstralend naar de rug
• wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen, het gezicht, lippen, of de tong
• rode letsels van de huid, vaak met een paars midden
• rood, geïrriteerde ogen
• keelpijn
• zweren, zweren, of witte vlekken in de mond of op de lippen
• maagpijn, voortgezette
• gezwollen lymfeklieren
• beklemming op de borst
• braken
• gele ogen of gele huid

Incidentie niet bekend

• Roodheid van de huid
• ernstige pijn in de gewrichten

bijwerkingen niet vereisen onmiddellijke medische aandacht

Sommige bijwerkingen van alogliptin kan het voorkomen dat het meestal niet nodig medische hulp in. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw zorgverlener u vertellen over manieren om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen.

neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is of als u vragen hebt over deze bijwerkingen:

minder vaak

• pijn op het lichaam
• oorverstopping
• stemverlies
• niezen
• verstopte neus of loopneus

voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg

geldt voor alogliptine: orale tablet

Algemeen

nasofaryngitis, hoofdpijn en infectie van de bovenste luchtwegen.

gastro-intestinale

tijdens klinische studies werd acute pancreatitis gemeld bij 6 (0,2%) patiënten die 25 mg kregen en bij 2 patiënten (minder dan 0).1%) die werden behandeld met actieve vergelijkingsmiddelen of placebo. In een cardiovasculair uitkomstonderzoek van patiënten met een hoog cardiovasculair risico, werd acute pancreatitis gemeld bij 10 patiënten die dit geneesmiddel kregen en 7 patiënten die placebo kregen (0,4% vs 0,3%).

vaak (1% tot 10%): buikpijn, gastro-oesofageale refluxziekte

soms (0,1% tot 1%): Pancreatitis

postmarketingmeldingen: Acute pancreatitis, diarree, constipatie, nausea, ileus

musculoskeletale

frequentie niet gemeld: Artralgie

tussen oktober 2006 en December 2013 zijn 33 gevallen van ernstige artralgie gemeld aan de FDA Adverse Event Reporting System Database. Elk geval betrof het gebruik van 1 of meer dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) inhibitor. In alle gevallen werd een aanzienlijke vermindering van het eerdere activiteitsniveau gemeld, 10 patiënten werden in het ziekenhuis opgenomen vanwege invaliderende gewrichtspijn. In 22 gevallen traden de symptomen op binnen 1 maand na het begin van de behandeling, in 23 gevallen verdwenen de symptomen minder dan 1 maand na het staken van de behandeling. Een positieve hernieuwde toediening werd gemeld in 8 gevallen, waarbij in 6 gevallen gebruik werd gemaakt van een andere DPP-4-remmer. Sitagliptine vertoonde het grootste aantal gemelde gevallen (n=28), gevolgd door saxagliptine (n=5), linagliptine (n=2), alogliptine (n=1) en vildagliptine (n=2).

hepatische

postmarketingmeldingen: verhoogde leverenzymen, fulminant leverfalen

overgevoeligheid

soms (0,1% tot 1%): overgevoeligheidsreacties (0.6%)

postmarketing-rapporten: Anafylaxie, angio-oedeem, rash, urticaria, ernstige cutane bijwerkingen (Stevens-Johnson syndroom)

Zenuwstelsel

Algemeen (1% tot 10%): Hoofdpijn

Respiratoire

Algemeen (1% tot 10%): Nasofaryngitis, infectie van de bovenste luchtwegen

Dermatologische

Algemeen (1% tot 10%): Jeuk, uitslag

Postmarketing meldingen: Exfoliatieve huid voorwaarden waaronder Stevens-Johnson-syndroom, erythema multiforme, angio-oedeem, urticaria

Dipeptidyl peptidase-4-remmers:

Postmarketing meldingen: Bulleuze pemfigoïde

postmarketingmeldingen van bulleuze pemfigoïde waarvoor ziekenhuisopname nodig is, zijn gemeld bij gebruik van dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) remmers. Deze gevallen herstelden zich typisch met topische of systemische immunosuppressieve behandeling en staken van de DPP-4-remmer.

metabole

vaak (1% tot 10%): hypoglykemie

gebaseerd op een gepoolde analyse werd het hypoglycemisch risico van dit geneesmiddel als neutraal beschouwd.

cardiovasculair

in een klinisch onderzoek bij patiënten met recent acuut coronair syndroom werd een groter deel van de patiënten die dit geneesmiddel kregen opgenomen in het ziekenhuis voor congestief hartfalen vergeleken met placebo (3,9% vs. 3.3% ),

frequentie niet gemeld: hartfalen