Aniracetam

samenvatting sheet: Aniracetam

350 mg

500 – 1200 mg

1200 – 1800 mg

1800 – 2400 mg

2400 mg +

3 – 5 uur

45 – 90 minuten

DISCLAIMER: PW ‘ s dosering informatie wordt verzameld van gebruikers en middelen alleen voor educatieve doeleinden. Het is geen aanbeveling en moet worden gecontroleerd met andere bronnen voor nauwkeurigheid.

Aniracetam
Aniracetam.svg
Chemische Nomenclatuur
Common names Aniracetam
Systematische naam N-Anisoyl-2-pyrrolidinone
Klasse Lidmaatschap
Psychoactieve klasse Nootropische
Chemische klasse Racetam
Routes van Toediening

WAARSCHUWING: Begin altijd met lagere doses als gevolg van verschillen tussen individueel lichaamsgewicht, tolerantie, metabolisme en persoonlijke gevoeligheid. Zie rubriek verantwoord gebruik.

⇣ Mondelinge Dosering Drempel Licht Gemeenschappelijke Sterk Zware Duur Totaal Begin
Interacties
Mao-remmers

Aniracetam (Draganon, Sarpul, Ampamet, Memodrin, Referan, en systematisch als N-anisoyl-2-pyrrolidinone) is een nootropic agent die behoren tot de racetam familie van drugs. Hoewel het een van de eerste bekende en gesynthetiseerde derivaten van piracetam is, zijn onderzoek en werkzaamheid bij mensen beperkt.

Aniracetam is in de Verenigde Staten direct verkrijgbaar en wordt verkocht via online verkopers als voedingssupplement. De dosering is bijna vijftien keer die van noopept, makend het minder machtig terwijl het aanbieden van vergelijkbaar voordeel.

de suppletie van aniracetam neigt om in de doseringswaaier van 800-2500mg te zijn die over de loop van een dag wordt ingenomen, of in twee tot drie gelijk uitgespreide doseerperioden, zoals drie dosissen 400mg of 800mg.

Aniracetam heeft zowel bij ratten als bij mensen bescherming geboden tegen door scopolamine geïnduceerde amnesie, wat erop wijst dat het herstel van deliriante intoxicatie en andere typisch cognitief verstoorde toestanden kan helpen door het behoud van adequate niveaus van acetylcholine als primair mechanisme.

Chemie

Aniracetam is een pyrrolidinonverbinding uit de racetam-familie en heeft een extra anisoylring met een methoxygroep op de enige para-positie. (ter vervanging van de amine groep van piracetam) met een O-methoxy groep op het verste bindingspunt. Zijn structuur is verschillend aan die van oxiracetam (die vrij gelijkaardig aan piracetam is) en pramiracetam (een vrij unieke structuur) Aniracetam is structureel verwant aan nefiracetam.

farmacologie

Aniracetam zou de afgifte van acetylcholine in hippocampale cellen verhogen. Aangezien acetycholine betrokken is bij de functie van het geheugen, zou dit potentieel voor zijn nootropic gevolgen kunnen verklaren.

bovendien is aangetoond dat aniracetam AMPA-receptoren, Gabaerge neurotransmissie en dopaminerge neurotransmissie moduleert.

subjectieve effecten

in vergelijking met de effecten van andere nootropica zoals noopept, kan deze verbinding worden beschreven als voornamelijk gericht op fysieke stimulatie boven die van cognitieve stimulatie.Disclaimer: De hieronder genoemde effecten citeren de Subjective Effect Index (sei), een onderzoeksliteratuur gebaseerd op anekdotische rapporten en de persoonlijke ervaringen van PsychonautWiki bijdragers. Als gevolg daarvan moeten ze met een gezonde mate van scepsis worden beschouwd. Het is vermeldenswaard dat deze effecten niet noodzakelijkerwijs op voorspelbare of betrouwbare wijze zullen optreden, hoewel hogere doses eerder het volledige spectrum van effecten kunnen veroorzaken. Ook bijwerkingen worden veel waarschijnlijker met hogere doses en kunnen verslaving, ernstig letsel of de dood omvatten.

fysieke effecten

    • stimulatie

sensorische effecten

  • hoewel deze effecten niet universeel zijn, kunnen bepaalde mensen sensorische verbeteringen ervaren onder invloed van deze verbinding.
    • Acuity enhancement
    • color enhancement
    • auditieve enhancement
    • tactiele enhancement
    • olfactorische enhancement

cognitieve effecten

  • de effecten van aniracetam zijn anekdotisch gemeld om creativiteit en holistisch denken te stimuleren en angst en depressie te verminderen.
    • Creativiteit toebehoren
    • Waakzaamheid
    • Mindfulness
    • Angst onderdrukking
    • Dacht connectiviteit
    • Focus toebehoren
    • Motivatie toebehoren
    • Geheugen uitbreiding
    • Droom potentiëring
    • Verlaagd latente Inhibitie

Ervaring rapporten

Er zijn op dit moment geen anekdotische rapporten beschrijven de effecten van deze stof in onze ervaring index. Aanvullende ervaringsrapporten zijn hier te vinden:

  • Erowid Experience Vaults: Aniracetam

Toxiciteits-en schadepotentiaal

verschillende studies suggereren dat deze stof veilig is, zelfs wanneer hoge doses gedurende een lange periode worden gebruikt. hoewel het vermeldenswaard is dat de exacte toxische dosering onbekend is. Het anekdotische bewijsmateriaal van mensen die aniracetam binnen de Gemeenschap hebben geprobeerd stelt voor dat er om het even welke negatieve gezondheidsgevolgen lijken te zijn die worden toegeschreven aan eenvoudig het proberen van deze drug bij lage tot dosissen matigen door zelf en het met mate gebruiken. Echter, niets kan volledig worden gegarandeerd.

ondanks de veronderstelde veiligheid, wordt het nog steeds sterk aanbevolen dat men schadebeperkende praktijken gebruikt bij het gebruik van dit geneesmiddel.

letale dosering

de mediane letale dosering (LD50) van aniracetam is niet officieel gepubliceerd omdat het een laag misbruikpotentieel heeft, maar waarvan niet bekend is dat het schadelijk is in de aanbevolen dosering.

tolerantie en verslavingspotentieel

chronisch gebruik van aniracetam kan worden beschouwd als niet-verslavend met een laag potentieel voor misbruik. Het lijkt niet in staat om psychologische afhankelijkheid onder gebruikers te veroorzaken, hoewel dit feit niet is bevestigd of ondersteund door klinische studies.Tolerantie voor veel van de effecten van aniracetam ontwikkelt zich bij langdurig en herhaald gebruik. Hierdoor moeten gebruikers steeds grotere doses toedienen om dezelfde effecten te bereiken. Daarna duurt het ongeveer 3 – 7 dagen voordat de tolerantie tot de helft wordt teruggebracht en 1 – 2 weken om terug te zijn bij baseline (bij afwezigheid van verdere consumptie). Aniracetam kan kruis-tolerantie met alle racetam nootropics voorstellen, betekenend dat na de consumptie van aniracetam bepaalde nootropics zoals coluracetam en piracetam een verminderd effect kunnen hebben.

gevaarlijke interacties

hoewel veel psychoactieve stoffen op zichzelf redelijk veilig kunnen worden gebruikt, kunnen ze plotseling gevaarlijk of zelfs levensbedreigend worden wanneer ze met andere stoffen worden gecombineerd. De volgende lijst bevat enkele bekende gevaarlijke combinaties (hoewel het niet gegarandeerd is om ze allemaal te bevatten). Onafhankelijk onderzoek (bijv. Google, DuckDuckGo) moet altijd worden uitgevoerd om ervoor te zorgen dat een combinatie van twee of meer stoffen veilig is om te consumeren. Sommige van de vermelde interacties zijn afkomstig van TripSit.Aniracetam toonde niet-selectieve MAO-activiteit in een rattenstudie. Aniracetam en MAOIs zijn een potentieel gevaarlijke combinatie. Het is waarschijnlijk dat MAOIs de gevolgen van Aniracetam onvoorspelbaar zou kunnen verhogen. Het nemen van deze chemische stof terwijl op voorschrift MAOIs wordt sterk afgeraden.

  • MAOIs-deze combinatie kan de hoeveelheid neurotransmitters zoals serotonine en dopamine verhogen tot gevaarlijke of zelfs fatale niveaus. Voorbeelden zijn Syrische wijnruit, banisteriopsis caapi, en sommige antidepressiva.

rechtsvorm

Handcuffs-300px.png

deze sectie legaliteit is een stub.

als zodanig kan het onvolledige of onjuiste informatie bevatten. Je kunt helpen door het uit te breiden.

als lid van de racetam familie, aniracetam is momenteel legaal beschikbaar om te kopen en te verkopen in de meeste landen. Dit kan echter per regio verschillen.

  • Verenigd Koninkrijk: Aniracetam is illegaal om te produceren, leveren of importeren onder de psychoactieve stof Act, die in werking trad op 26 mei 2016.

Zie ook

  • Verantwoord gebruik
  • Pramiracetam
  • Oxiracetam
  • Nootropische
  • Stimulerende
  • Piracetam
  • Aniracetam (Wikipedia)
  • Aniracetam (Erowid Vault)
  • Aniracetam (TiHKAL / Isomeer Design)
  • Aniracetam (Onderzoeken)
  1. Piracetam en piracetam-achtige drugs: van fundamentele wetenschap tot nieuwe toepassingen in de kliniek aan het centraal zenuwstelsel| https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20166767
  2. Verschil in leren en retentie door Albino Zwitserse muizen. Deel III. Effect van sommige hersenstimulantia| https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3736279
  3. Nootreviews Aniracetam gids| http://www.nootreviews.com/aniracetam/
  4. Aniracetam. Een overzicht van de farmacodynamische en farmacokinetische eigenschappen, en een overzicht van het therapeutisch potentieel bij seniele cognitieve stoornissen. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8199398
  5. effecten van de nieuwe verbinding aniracetam (Ro 13-5057) op verminderd leren en geheugen bij knaagdieren. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6817363
  6. Aniracetam. Een overzicht van de farmacodynamische en farmacokinetische eigenschappen, en een overzicht van het therapeutisch potentieel bij seniele cognitieve stoornissen. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8199398
  7. Nootropic drug modulatie van neuronale nicotine acetylcholine receptoren in rat corticale neuronen. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11259610
  8. effecten van verschillende cerebroprotective drugs op NMDA kanaal functie: evaluatie met behulp van Xenopus oocytes en MK-801 binding. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1652446
  9. Nootropic agenten verbeteren de rekrutering van snelle GABAA remming in Rat Neocortex| https://academic.oup.com/cercor/article/15/7/921/387971/Nootropic-Agents-Enhance-the-Recruitment-of-Fast
  10. veranderingen in de hersenen biogene monoamines van ratten, veroorzaakt door piracetam en aniracetam. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6535371
  11. Aniracetam. Een overzicht van de farmacodynamische en farmacokinetische eigenschappen, en een overzicht van het therapeutisch potentieel bij seniele cognitieve stoornissen. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8199398
  12. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3137089
  13. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3709792
  14. Gillman, P. K. (2005). “Monoamine oxidase inhibitors, opioid analgetica and serotonine toxicity”. British Journal of Anesthesia. 95 (4): 434–441. doi: 10.1093/bja / aei210 vrij toegankelijk. eISSN 1471-6771. ISSN 0007-0912. OCLC 01537271. PMID 16051647.
  15. Psychoactieve Stoffen Act 2016 (Legislation.gov.uk) | http://www.legislation.gov.uk/ukpga/2016/2/contents/enacted

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.