dit overzicht omvat nu 73 gerandomiseerde studies met 4870 deelnemers. Over het geheel genomen is de kwaliteit van het bewijsmateriaal laag tot zeer laag.
vergeleken met placebo leidt het gebruik van flufenazine decanoaat niet tot significante verschillen in overlijden, noch vermindert het de terugval over een periode van zes maanden tot één jaar, maar uit een langere-termijnstudie bleek dat de terugval significant was verminderd in de flufenazinegroep (n = 54, 1 RCT, RR 0,35, CI 0,19 tot 0,64, zeer laagwaardig bewijs). Een zeer vergelijkbaar aantal mensen verliet de middellange termijn studies (zes maanden tot één jaar) vroeg in de groepen flufenazine decanoaat (24%) en placebo (19%), echter, een twee jaar durende studie was significant voorstander van flufenazine decanoaat (n = 54, 1 RCT, RR 0,47, CI 0,23 tot 0,96, zeer lage kwaliteit bewijs). Er werden geen significante verschillen gevonden in de mentale toestand gemeten op de Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS) of in extrapiramidale bijwerkingen, hoewel deze resultaten slechts in één kleine studie werden gerapporteerd. In geen enkel onderzoek waarin flufenazine decanoaat werd vergeleken met placebo werden klinisch significante veranderingen in de wereldwijde toestand of ziekenhuisopnames gemeld.
Flufenazine decanoaat vermindert de terugval niet meer dan orale neuroleptica op de middellange termijn (n = 419, 6 RCT ‘ s, RR 1,46 BI 0,75 tot 2,83, bewijs van zeer lage kwaliteit). Een kleine studie vond geen verschil in klinisch significante veranderingen in de Globale toestand. Er werd geen verschil gevonden in het aantal deelnemers dat de studie vroeg verliet tussen flufenazine decanoaat (17%) en orale neuroleptica (18%), en er werden geen significante verschillen gevonden in de mentale toestand gemeten op de BPRS. Extrapiramidale bijwerkingen waren significant minder bij mensen die flufenazine decanoaat kregen vergeleken met orale neuroleptica (n = 259, 3 RCT ‘ s, RR 0,47 BI 0,24 tot 0,91, bewijs van zeer lage kwaliteit). In geen enkel onderzoek waarin flufenazine decanoaat werd vergeleken met orale neuroleptica werd melding gemaakt van overlijden of ziekenhuisopnames.
er werd geen significant verschil gevonden in recidiefpercentages op de middellange termijn tussen flufenazine decanoaat en flufenazine enanthaat (n = 49, 1 RCT, RR 2,43, CI 0,71 tot 8,32, bewijs van zeer lage kwaliteit), ook directe en korte – termijnstudies waren onduidelijk. Een kleine studie meldde het aantal deelnemers dat de studie vroegtijdig verliet (29% versus 12%) en de mentale toestand gemeten op de BPRS en vond geen significant verschil voor beide resultaten. Er werd geen significant verschil gevonden in extrapiramidale bijwerkingen tussen flufenazine decanoaat en flufenazine enanthaat. Geen studie die flufenazine decanoaat met flufenazine Enanthate vergeleek meldde dood, klinisch significante veranderingen in globale staat of ziekenhuisopnames.