Echogene darm

deze bijsluiter is bedoeld om u te helpen begrijpen wat echogene darm is, welke tests u nodig hebt en wat de gevolgen zijn van de diagnose echogene darm voor uw baby en uw gezin.

Wat is echogene darm van de foetus?

echogene darm is een echografie waarbij de foetale darmen helderder lijken dan verwacht. Deze bevinding kan worden gezien bij 0,2 -1,4% van alle zwangerschappen.

Hoe wordt echogene darm gedetecteerd?

echogene darm kan worden gedetecteerd door middel van prenatale echografie, gewoonlijk ongeveer 20 weken zwangerschap op het moment van de anatomische echografie. Meestal moet de darm dezelfde grijze kleur hebben als de lever, maar soms lijkt de darm zo wit als het bot. Wanneer dit gebeurt, wordt het “echogeen”genoemd.

wat veroorzaakt echogene darm?

echogene darm kan een normale bevinding zijn bij echografie en wordt vaak geassocieerd met normale, gezonde baby ‘ s. Er zijn echter verschillende medische problemen die ervoor kunnen zorgen dat de darm helder lijkt op echografie.

abnormale stoelgang:

vóór het einde van het eerste trimester begint de foetus vruchtwater in te slikken, dat door de spieren in de darmen door de foetale darm wordt verplaatst. Soms beweegt deze vloeistof langzamer dan normaal of helemaal niet als er een verstopping in de darmen is. Wanneer dit gebeurt, wordt de darminhoud verdikt, waardoor het een helder uiterlijk krijgt. In gevallen van darmobstructie, de eerste presentatie kan echogene darm en pas na verloop van tijd doet de darmobstructie duidelijk wanneer peristaltiek en verwijde lussen van de darm worden gezien. Dit vereist follow scanning. De diagnose van darmobstructie kan definitief alleen in het derde trimester worden gesteld.

bloeding in het vruchtwater:

soms treedt een bloeding op tijdens de zwangerschap. Dit kan leiden tot bloed in de vloeistof rond uw baby. Hoewel het niet schadelijk is voor de baby om bloed in het vruchtwater te slikken, kunnen de bloedcellen helder in de maag en darm op echografie verschijnen.

cystische fibrose

cystische fibrose is een genetische ziekte die de longen en darmen kan aantasten en die verdikte slijmvorming in deze orgaansystemen kan veroorzaken. Het kan moeilijk zijn voor de baby om de eerste stoelgang te hebben nadat hij of zij is geboren, ook bekend als meconium ileus. Om een baby cystic fibrosis te laten hebben, moet het twee kopieën hebben van het abnormale cystic fibrosis gen. Eén abnormale genkopie wordt geërfd van elke ouder, die drager zijn van de ziekte (wat betekent dat ze gezond zijn, maar één normaal gen en één abnormaal gen hebben).

chromosomale afwijking

een abnormaal aantal chromosomen zal de genetische samenstelling van de baby veranderen en veel orgaansystemen, waaronder de darm, kunnen worden beïnvloed. Een voorbeeld is trisomie 21, ook bekend als het syndroom van Down, waar de baby drie (in plaats van twee) exemplaren van chromosoom 21 heeft. Er zijn vaak andere echografie bevindingen naast echogene darm wanneer er een chromosomale aandoening.

foetale infectie

infecties die de darmen van de baby kunnen beïnvloeden, zijn cytomegalovirus, toxoplasmose en parvovirus B19. Vaak maken deze infecties volwassenen niet erg ziek, maar ze kunnen ervoor zorgen dat de darmen van de baby ontstoken en opgezwollen zijn. Dit kan worden weergegeven als heldere gebieden op echografie. Lichte plekken zijn ook te zien op andere plaatsen in de buik van de baby.

foetale groeibeperking

soms meet een baby kleiner dan verwacht. Wanneer de oorzaak van een kleine baby abnormale bloedstroom in de placenta is, kan de bloedstroom naar de darm van de baby worden beïnvloed. Dit kan ervoor zorgen dat het helder lijkt op echografie.

vals-positieve resultaten

afhankelijk van de ultrasone machine en de sonograaf (persoon die de echografie uitvoert), kan de echogene darm soms helderder lijken dan het werkelijk is.

moet ik meer tests laten doen?

u krijgt aanvullende tests aangeboden om de reden van de echogene darm te bepalen. De exacte tests aangeboden zal worden gebaseerd op de aanwezigheid of afwezigheid van andere echografie bevindingen, uw medische en zwangerschap geschiedenis, en resultaten van eerdere testen die u mogelijk heeft gehad. U kunt ook worden aangeboden overleg met een genetische Counselor, een medische professional met speciale opleiding in genetische aandoeningen.

Tests die kunnen worden aangeboden zijn::

• een gedetailleerd echografisch onderzoek: Dit is om zorgvuldig te kijken naar uw baby voor andere echografie bevindingen of afwijkingen. Echografie kan veel, maar niet alle afwijkingen te identificeren.Vruchtwaterpunctie: Dit is een test die met een dunne naald een kleine hoeveelheid vocht uit de omgeving van de baby verwijdert. De vloeistof kan worden getest op chromosomale afwijkingen en foetale infecties. . Andere genetische tests kunnen, zoals chromosomale Microarray (CMA, of “spaander”) worden aangeboden die de genetische samenstelling van het foetus nader bekijkt.
• celvrij foetaal DNA: dit is een maternale bloedtest waarbij gebruik wordt gemaakt van de cellen van uw baby die zich in uw bloedbaan bevinden. Het is een zeer goede genetische screeningtest voor bepaalde voorwaarden, zoals het syndroom van Down, maar het is niet zo nauwkeurig als een vruchtwaterpunctie.
• maternale bloedonderzoeken voor infectie zoals cytomegalovirus of toxoplasmose: Deze tests kunnen bepalen of u een recente of eerdere infectie heeft gehad, maar ze zullen u niet vertellen of uw baby is geïnfecteerd. Als uw resultaten een mogelijke infectie laten zien, kunnen aanvullende tests worden aanbevolen om een infectie bij uw baby te bevestigen.
• maternale bloedtest op cystische fibrose: omdat cystische fibrose een genetische aandoening is, hoeft u er slechts één keer op te worden getest. Uw resultaten zullen nooit veranderen. Het kan al zijn gedaan als onderdeel van uw normale zwangerschap laboratorium testen.

wat als al mijn testresultaten normaal zijn?

als al uw tests normaal zijn, zal uw baby waarschijnlijk gezond zijn bij de geboorte. Het is echter belangrijk om te onthouden dat niet alle problemen tijdens de zwangerschap kunnen worden gedetecteerd. Daarom, terwijl normale testen geruststellend is, kan het niet garanderen dat uw baby gezond zal zijn. Vaak gaat echogene darm na verloop van tijd weg. Zelfs als dit gebeurt, kan uw arts follow-up echo ‘ s aanbevelen om te kijken naar het groeipatroon van uw baby en om de darm opnieuw te beoordelen.

laatst bijgewerkt: September 2019