Euglena Viridis: Habitat, structuur en motoriek / Protozoa

In dit artikel zullen we bespreken over Euglena Viridis: – 1. Habitat en habitat van Euglena Viridis 2. Cultuur van Euglena Viridis 3. Structuur 4. Motoriek 5. Voeding 6. Ademhaling 7. Excretie 8. Gedrag 9. Reproductie 10. Positie 11. Andere Euglenoïde Flagellaten.

inhoud:

1. Gewoonte en het Leefgebied van Euglena Groen
2. Cultuur van Euglena Groen
3. Structuur van Euglena Groen
4. Motoriek van Euglena Groen
5. Voeding van Euglena Groen
6. de Ademhaling in Euglena Groen
7. Uitscheiding van Euglena Groen
8. Gedrag van Euglena Groen
9. Reproductie in Euglena Groen
10. Positie van Euglena Groen
11. Sommige Andere Euglenoid Flagellaten

1. Habitat en habitat van Euglena Green:

Euglena green (Gr. eu = waar; glene = oogbal of oogpupil; L., viridis = groen) is een solitair en vrij levend zoetwater flagellaat. Het komt voor in zoetwaterpoelen, vijvers, sloten en langzaam stromende beekjes. Het wordt gevonden in overvloed waar er een aanzienlijke hoeveelheid vegetatie.

vijvers in de goed onderhouden tuinen met rottend stikstofhoudend organisch materiaal, zoals twijgen, bladeren en gezichten van dieren, enz., zijn goede bron van dit organisme. De soort leeft meestal samen met de andere soorten van het geslacht. Ze zijn soms zo talrijk dat ze een duidelijke groene kleur aan het water geven of soms vormen ze een groene laag schuim op het oppervlak van het vijverwater.

2. Cultuur van Euglena Viridis:

de cultuur van Euglena Viridis kan gemakkelijk worden bereid in het laboratorium met de volgende methode. Kook wat koe-of paardenmest in gedestilleerd water in een kier en laat het twee dagen afkoelen. Doe dan wat onkruid uit een vijver met Euglenae in de pot en plaats de pot bij het goed verlichte raam. Over een paar dagen zal Euglenae verschijnen in deze stikstofhoudende infusie.

3. Structuur van Euglena Viridis:

vorm:

Euglena viridis is langwerpig en spindelvormig van uiterlijk. Het voorste uiteinde is stomp, het middelste deel is breder, terwijl het achterste uiteinde puntig is.

grootte:

Euglena viridis is ongeveer 40-60 micron lang en 14-20 micron breed op het dikste deel van het lichaam.

Pellicle:

het lichaam is bedekt met een dunne, flexibele, taaie en sterke cuticulaire periplast of pellicle die onder het plasmamembraan ligt. Het heeft schuine maar parallelle strepen genaamd myonemes all round. Maar volgens Chadefaud (1937) is de pellikel gemaakt van een buitenste dunne laag epicuticula en binnenste dikke laag cuticula.

beide lagen pellikel zijn aanwezig over het hele lichaam, maar alleen de epicuticula eindigt in een aan de voorkant geplaatst cytofarynx en reservoir.

de pellikel bestaat uit elastisch vezelig eiwit, maar niet uit cellulose. De pellikel behoudt een bepaalde vorm van het lichaam, maar is flexibel genoeg om tijdelijke veranderingen in de vorm van het lichaam mogelijk te maken, deze veranderingen van vorm worden gesproken van metabody of euglenoïde bewegingen.

Elektronenstructuur van pellikel:

elektronenmicroscopische studie van pellikel blijkt dat het is gemaakt van spiraalvormig verwijderd strips. Deze stroken zijn aan beide uiteinden van het cellichaam gesmolten en elk heeft een groef langs één rand en een groef langs de andere. De randen van naburige stroken overlappen en articuleren op een manier dat de nok van de ene strip past in de groef van de andere.

in feite geven de scharnierende ribbels het gestreepte uiterlijk. Net onder en parallel aan de strips, een rij van slijm-afscheidende muciferous lichamen en bundels van microtubles worden gevonden gerangschikt (Fig. 12.3).

Cytostoom en cytofarynx:

aan het voorste uiteinde bevindt zich een trechtervormig cytostoom of celmond, iets naar één kant van het centrum. Cytostome leidt in een korte tubulaire cytofarynx of slokdarm die, op zijn beurt, een groot sferisch blaasje, het reservoir of flagellaire zak verbindt. Het cytostoom en cytofarynx worden niet gebruikt voor de inname van voedsel, maar als een kanaal voor het ontsnappen van vloeistof uit het reservoir.

contractiele vacuole:

een groot osmoregulerend lichaam, de contractiele vacuole ligt in de buurt van het reservoir aan de ene kant. Het is omgeven door enkele minuten accessoire contractiele vacuolen, die waarschijnlijk samensmelten om de grotere vacuole te vormen. De contractiele vacuole lost de overmaat aan water en sommige afvalproducten van metabolisme in het reservoir van waar het door het cytostome uit gaat.

Flagellum:

een enkel, lang, zweepachtig flagellum komt via cytofarynx uit het cytostoom. De lengte van flagellum verschilt bij verschillende soorten van Euglena, maar bij Euglena viridis is hij even lang als het lichaam van het dier. Het ontstaat door twee wortels uit de basis van het reservoir van de zijde tegenover de contractiele vacuole.

elke wortel komt voort uit een blefaroplast (Gr., blefaron = ooglid; plastos = gevormd) of basale korrel die ingebed ligt in het voorste deel van het cytoplasma.

volgens sommige werknemers zijn er twee flagella, een lang en een kort, elk afkomstig van een basale korrel in het cytoplasma aan de basis van het reservoir. Het korte flagellum strekt zich niet uit voorbij de hals van het reservoir en het houdt zich vaak aan het lange flagellum waardoor de verschijning van bifurcatie.

het flagellum bestaat uit een buitenste contractiele protoplasmatische mantel en een binnenste elastische axiale gloeidraad, het axoneme. Het distale gedeelte van het flagellum bevat talrijke minuscule vezels die bekend staan als mastigonemes die langs één kant van de schede projecteren en daarom is het flagellum stichonematisch type.

Elektronenstructuur van flagellum:

Elektronenmicroscopisch onderzoek van het flagellum toont aan dat het bestaat uit twee centrale en negen perifere fibrillen. Elk centraal fibriltje is enig, terwijl de perifere fibrillen in paren worden gerangschikt die twee subfibrillen in elk hebben. Een van de twee Sub-fibrillen van elk perifeer fibril draagt een dubbele rij korte projecties genaamd armen; alle armen worden in dezelfde richting gericht.

de twee centrale fibrillen zijn ingesloten in een binnenste membraneuze schede. Alle fibrillen zijn ingesloten in een buitenste protoplasmatische schede continu met het celmembraan. Er zijn negen secundaire fibrillen tussen centrale en perifere fibrillen.

al deze fibrillen smelten samen om de blefaroplast of de basale korrel te verbinden. Manton (1959) heeft gesuggereerd dat mastigonemen, haarachtige contractiele vezels, ontstaan uit twee van de negen perifere fibrillen.

Stigma:

aan de binnenkant van de cytofarynx dichtbij het reservoir bevindt zich een rode oogvlek of stigma. Het bestaat uit een plaat van lipidedruppeltjes, een carotenoïde pigment als rode korrels van hematochroom die blauw vlekken met jodium. Stigma is bekervormig met een kleurloze massa van olieachtige druppels in zijn holte die als lens functioneren. Het stigma is gevoelig voor licht.

Paraflagellair lichaam of fotoreceptor:

een kleine zwelling bekend als paraflagellair lichaam ligt op één wortel of op de kruising van twee wortels van het flagellum. Het paraflagellaire lichaam is gevoelig voor licht en wordt beschouwd als fotoreceptor. Recente studies van Chadefaud en Provasoli hebben aangetoond dat het stigma en het paraflagellaire lichaam samen het fotoreceptorapparaat vormen.

cytoplasma:

het cytoplasma van Euglena Viridis wordt onderscheiden in een buitenste laag van ectoplasma en een binnenste laag van endoplasma. Het ectoplasma is dun, helder of niet-korrelig, terwijl het endoplasma is meer vloeistof-achtige en korrelig. Het endoplasma bevat kern, chromatoforen en paramylumlichamen.

kern:

Euglena heeft een enkele, grote, ronde of ovale en vesiculaire kern die op een bepaalde plaats ligt, meestal in de buurt van het centrum of naar het achterste uiteinde van het lichaam. Er is een duidelijk kernmembraan. De kern bevat een centraal lichaam dat bekend staat als endosoom (dat ook bekend staat als nucleolus of karyosoom). Chromatine vormt kleine korrels in de ruimte tussen kernmembraan en het endosoom. Er is een grote hoeveelheid nucleoplasma.

chromatoforen of chloroplasten:

uit het midden van het lichaam van Euglena komen verscheidene, slanke, langwerpige chromatoforen voor. De chromatoforen bevatten het groene pigment, chlorofyl a en b, samen met β-caroteen en zijn ook bekend als chloroplasten. Euglena Viridis ontleent zijn groene kleur aan deze chromatoforen. Chloroplasten zijn gerangschikt op een stellaire manier of zoals de stralen van de sterren. Elke chromatofoor of chloroplast bestaat uit een zeer dun centraal deel dat bekend staat als pyrenofoor en dat is ingesloten door een pyrenoïde.

de pyrenoïde is ingesloten tussen een paar hemisferische structuren gemaakt van paramylum. Paramylum is een polysaccharide (β-1, 3 glucaan) zetmeel dat geen kleur geeft met jodium. Een zorgvuldige observatie van chloroplasten suggereert de aanwezigheid van groepen chlorofyl met daarin lamellen of thylakoïden.

elke thylakoïde draagt drie lamellen; de thylakoids worden geplaatst in het stroma of de matrix van de chloroplasten en bevatten ook ribosomen en vette bolletjes. Een chloroplast wordt begrensd door een drievoudige membraanenvelop.

Paramylumlichamen:

Paramylumlichamen van verschillende vormen en maten worden verspreid over het endoplasma aangetroffen. Dit zijn refractielichamen en bevatten opgeslagen voedselmateriaal in de vorm van paramylum, een product van fotosynthese.

andere cytoplasmatische inhoud:

het cytoplasma bevat ook andere cellulaire componenten zoals Golgi-apparaten, endoplasmatisch reticulum, mitochondriën waarvan het aantal dichter bij het reservoir ligt en de ribosomen die in het endoplasma, op het endoplasmatisch reticulum en in de chloroplasten worden aangetroffen.

4. Locomotie in Euglena Viridis:

er zijn twee methoden van locomotie in Euglena Viridis:

(I) Flagellaire beweging

(ii) euglenoïde beweging

(i) Flagellaire beweging: Vickerman en Cox (1967) hebben gesuggereerd dat het flagellum een directe bijdrage levert aan de voortbeweging. Er zijn echter verschillende theorieën naar voren gebracht om het mechanisme van flagellaire beweging te verklaren. Butschli merkte op dat het flagellum een reeks zijdelingse bewegingen ondergaat en daarbij een druk uitoefent op het water loodrecht op het oppervlak.

deze druk creëert twee evenwijdige krachten, de andere loodrecht op de hoofdas van het lichaam. De parallelle kracht zal het dier vooruit drijven en de kracht die loodrecht werkt zou het dier op zijn eigen as draaien.

Gray (1928) suggereerde dat een reeks golven van het ene uiteinde van het flagellum naar het andere overgaan. Deze golven creëren twee soorten krachten, één in de richting van de beweging en de andere in de cirkelrichting met de hoofdas van het lichaam. De eerste zal het dier vooruit drijven en de laatste zou het dier draaien. Lange tijd werd algemeen aangenomen dat het flagellum tijdens flagellaire beweging naar voren gericht is, maar nu is algemeen aangenomen dat het flagellum recht en turgide is bij effectieve slag en achteruit valt bij de herstelslag.

onlangs heeft Lowndes (1941-43) erop gewezen dat het flagellum achteruit is gericht tijdens de voortbeweging. Volgens Lowndes gaat een reeks spiraalgolven achtereenvolgens van de basis naar de punt van het naar achteren gerichte flagellum met ongeveer 12 per seconde met toenemende snelheid en amplitude.

de golven gaan spiraalsgewijs langs het flagellum en zorgen ervoor dat het lichaam van Euglena eenmaal in een seconde roteert. Zo volgt hij in zijn voortbeweging een spiraalvormig pad over een rechte lijn en beweegt hij vooruit. De snelheid van de beweging is 3 mm per minuut.

de beweging van flagellum is echter gerelateerd aan de samentrekking van alle fibrillen. De energie voor de samentrekking van deze fibrillen wordt afgeleid van ATPs gevormd in de mitochondria van blepharoplasts.

(ii) Euglenoïde beweging of Metabolie:

Euglena vertoont soms een zeer eigenaardige langzame kronkelende bewegingen. Een peristaltische golf van samentrekking en expansie gaat over het hele lichaam van het voorste naar het achterste uiteinde en het dier beweegt naar voren. Het lichaam wordt eerst korter en breder aan het voorste uiteinde, dan in het Midden en later aan het achterste uiteinde.

dit type beweging wordt euglenoïde beweging genoemd, waarbij langzame en beperkte beweging optreedt. Euglenoïde bewegingen zijn g veroorzaakt door de contracties van cytoplasma of door de contracties van myonemen aanwezig in het cytoplasma onder de pellikel.

5. Voeding van Euglena Viridis:

de voedingswijze in Euglena is mixotroop, d.w.z., de voeding wordt bereikt hetzij door holofytische of saprofytische of door beide modi.

(i) Holofytische of autotrofe voeding:

in Euglena is de belangrijkste voedingswijze holofytisch of plantaardig. Het voedsel wordt fotosynthetisch vervaardigd, zoals in planten, met behulp van kooldioxide, licht en chlorofyl aanwezig in de chromatoforen. Het chlorofyl ontbindt het kooldioxide in koolstof en zuurstof in de aanwezigheid van zonlicht.

de zuurstof wordt vrij gelaten en koolstof wordt behouden en gecombineerd met de elementen van water om koolhydraten (polysaccharide) zoals paramylum te vormen. Het paramylum verschilt van zetmeel omdat het niet blauw wordt met jodiumoplossing. In Euglena wordt het reservevoedsel opgeslagen in de vorm van refractiele paramylum lichamen en hun aantal is overvloedig in een goed gevoede Euglena.

(ii) saprofytische of Saprozoëzuurvoeding:

bij afwezigheid van zonlicht ontleent Euglena zijn voedsel aan een andere voedingswijze die bekend staat als saprofytische, osmotrofe of saprozoëzuur. In deze modus absorbeert het dier via zijn algemene lichaamsoppervlak een aantal organische stoffen in oplossing van rottende materie in de omgeving van het dier. Voor hun stikstofbronnen hebben zij in plaats van nitraten ammoniumzouten nodig.

Euglena kan overleven op saprozoïsche voeding wanneer het in volledige duisternis zijn chlorofyl verliest. Meestal worden de in het donker verloren chlorofyllen in het licht herwonnen. Maar in vormen als E. gracilis is de verandering permanent, dat wil zeggen, de chlorofyllen die eenmaal verloren zijn, worden niet meer teruggewonnen. De saprofytische voeding kan ook de normale holofytische voeding aanvullen.

pinocytose is ook gemeld aan de basis van het reservoir voor de inname van eiwitten en andere grote moleculen. Wanneer een organisme exposeert door meer dan één methode te gebruiken, dan wordt gezegd dat het mixotrofe wijze van voeding tentoonstelt.

Euglena vertoont zowel holofytische als saprozoïsche voeding, daarom vertoont het een mixotrofe voedingswijze. De spijsvertering wordt uitgevoerd door enzymen die in de voedselvacuolen door het omringende cytoplasma worden afgescheiden.

6. Ademhaling bij Euglena Viridis:

in Euglena Viridis vindt de uitwisseling van gassen (opname van O2 en afgifte van CO2) plaats door diffusie via het lichaamsoppervlak. Het absorbeert opgeloste zuurstof uit het omringende water en geeft kooldioxide door diffusie. Er is alle reden om aan te nemen dat overdag de zuurstof die vrijkomt bij de fotosynthese wordt gebruikt voor de ademhaling en dat bij de ademhaling vrijkomende kooldioxide kan worden gebruikt voor de fotosynthese.

7. Excretie in Euglena Viridis:

de verwijdering van kooldioxide en stikstofhoudende afvalstoffen (ammoniak) vindt plaats via het algemene lichaamsoppervlak door diffusie. Ten minste een deel van de excretie wordt echter uitgevoerd door de contractiele vacuole.

osmoregulatie:

omdat Euglena Viridis een semi-permeabele pellikel heeft en in water leeft, zodat door endosmose voortdurend water in zijn lichaam binnendringt. Het verwijderen van overtollig water uit het lichaam staat bekend als osmoregulatie. De eliminatie van overtollig water gebeurt door de contractiele vacuole.

de bijkomende contractiele vacuolen verzamelen overtollig water uit het omringende cytoplasma en maken hun inhoud vrij in de belangrijkste contractiele vacuole die geleidelijk in omvang toeneemt en uiteindelijk barst en het water in het reservoir dwingt. Uit het reservoir water, ontsnapt uit door cytosome door cytopharynx. Samen met dit, wateroplosbare afvalstoffen worden ook uit het lichaam gegooid.

onlangs heeft Chadefaud erop gewezen dat het contractiele vacuole omgeven is door een gespecialiseerd korrelig en excretiecytoplasma. De contractiele vacuole bereikt periodiek zijn maximale grootte en stort in om de inhoud ervan af te voeren in het reservoir (d.w.z. systole).

tegelijkertijd verschijnen in het excretiecytoplasma enkele kleine extra vacuolen. Deze vacuolen smelten dan samen tot een nieuwe grote vacuole (d.w.z., diastole) die de maximale grootte bereikt en instort om het water af te voeren zoals de vorige.

8. Gedrag van Euglena Viridis:

Euglena Viridis reageert op verschillende stimuli en is zeer sterk .gevoelig voor licht. Hij zwemt naar een gewoon licht zoals dat van een raam en vermijdt sterk licht. Als een cultuur van Euglena wordt onderzocht, zullen de meeste dieren worden gevonden aan de kant van het licht. Dit is een duidelijk voordeel voor het dier, omdat licht nodig is voor de assimilatie van kooldioxide door middel van zijn chlorofyl.

Euglena zwemt weg van de directe zonnestralen. Direct zonlicht zal het organisme doden als het lang mag werken. Als een gerecht met Euglenae in het directe zonlicht wordt geplaatst en de helft ervan in de schaduw wordt geplaatst, vermijden de dieren het schaduwrijke gedeelte en ook het directe zonlicht en blijven ze in een kleine band tussen de twee in het voor hen meest geschikte licht (Fig. 12.9), dat wil zeggen, hun optimum.

een zwemmende Euglena beweegt spiraalvormig rond zijn eigen as, maar vertoont een schokreactie wanneer de lichtrichting wordt veranderd.

gebleken is dat het gebied vóór de oogvlek gevoeliger is voor licht dan enig ander deel van het lichaam. Euglena oriënteert zich parallel aan lichtstralen wanneer het paraflagellaire lichaam (fotoreceptor) wordt gearceerd door het stigma of de oogvlek. Het dier past zijn positie aan aan de richting van het licht dat naar hem toe of Van hem weg beweegt.

wanneer het dier roteert, werkt het stigma als een scherm, het paraflagellaire lichaam wordt afwisselend blootgesteld of afgeschermd wanneer er licht vanaf de zijkant op valt. Het dier past zich aan tot het paraflagellaire lichaam continu wordt blootgesteld, dit gebeurt wanneer de lichtbron recht voor of achter is.

Euglena geeft vermijdende reactie op mechanische, thermische en chemische stimuli op een trial and error patroon (phabotaxis). Wanneer Euglena wordt gestimuleerd door een verandering, stopt of beweegt hij in de meeste gevallen achteruit, draait hij sterk naar het dorsale oppervlak, maar blijft draaien op zijn lange as.

het achterste uiteinde fungeert dan als een draaipunt, terwijl het voorste uiteinde een cirkel van grote diameter in het water volgt. Het dier mag vanaf elk punt in deze cirkel in een nieuwe richting naar voren zwemmen. Dit is het vermijden van reactie.

9. Reproductie in Euglena Viridis:

Euglena Viridis reproduceert ongeslachtelijk door longitudinale binaire splijting en meervoudige splijting. Encystment vindt ook plaats. Seksuele voortplanting komt niet voor, hoewel een primitieve vorm ervan wordt gemeld bij sommige soorten.

(i) longitudinale binaire splijting:

gedurende actieve perioden, onder gunstige water -, temperatuur-en voedselbeschikbaarheid, reproduceert Euglena zich door middel van longitudinale binaire splijting. De kernsplijting is altijd symmetrisch, d.w.z. de moeder Euglena verdeelt zich in twee dochter euglenae, die precies identiek zijn aan elkaar.

de kern deelt door mitose. Het endosoom rekt dwars uit en wordt vernauwd in twee ongeveer gelijke delen. Nucleaire verdeling vindt plaats binnen kernmembraan.

de organellen aan het voorste uiteinde, zoals stigma, blepharoplasten, reservoir, cytofarynx en chromatoforen en paramylumlichamen worden ook gedupliceerd. Het lichaam begint in de lengte te verdelen, van het voorste uiteinde naar beneden naar het achterste uiteinde resulterend in de vorming van twee dochter individuen.

het oude flagellum wordt met de helft behouden, terwijl een nieuw flagellum wordt ontwikkeld door het andere, contractiele vacuole en paraflagellaire lichaam niet delen, maar verdwijnen en worden weer gemaakt in de dochter individuen.

(ii) meervoudige kernsplijting:

meervoudige kernsplijting vindt gewoonlijk plaats in ingekapselde toestand. Soms tijdens rust of inactieve periodes, encystment optreedt in Euglena. De massa van cytoplasma en de kern binnen de cyste ondergaan herhaalde mitotic afdelingen die tot 16 of 32 kleine dochter individuen leiden.

bij het terugkeren van gunstige omstandigheden breekt de cyste en ontsnappen de dochter-individuen uit de cyste. Elk dochter individu ontwikkelt de verschillende organellen en begint het normale leven. Sommige arbeiders beschouwden de dochter individuen als de sporen en dit proces als sporulatie.

(iii) Palmella Stadium:

soms,meestal onder ongunstige omstandigheden, komen grote aantallen euglenae dicht bij elkaar, verliezen hun flagella en worden afgerond. Ze scheiden een gelatineuze afdeklaag of een slijmerige matrix af waarin ze ingebed blijven. Deze aandoening wordt palmella Stadium genoemd, die vaak wordt gezien als groen schuim op het wateroppervlak van vijvers.

individuen in het palmella-stadium hebben metabole activiteiten en reproduceren zich door binaire splitsing. Bij de komst van gunstige omstandigheden zwelt de gelatineachtige bekleding op door het wegvallen van water en komen de euglenae vrij. Ze regenereren hun flagella en beginnen een normaal actief leven.

(iv) Encystment:

tijdens ongunstige omstandigheden zoals droogte, extreme koude of extreme hitte, voedselschaarste en zuurstof ondergaat Euglena een encystment. Allereerst wordt Euglena inactief, verliest zijn flagellum en scheidt er een cyste omheen af. De cyste wordt afgescheiden door de slijmerige lichamen die onder de pellikel liggen.

de cyste is dikwandig, afgerond en rood van kleur vanwege de aanwezigheid van een pigment dat haematochroom wordt genoemd. Deze cyste is van het beschermende type.

tijdens de geconditioneerde toestand zijn de perioden van ongunstige omstandigheden met succes verstreken. Tijdens het omhullen, kan binaire splijting één of meerdere keren voorkomen, resulterend in 2 tot 32 kleine dochter euglenae binnen de cyste. Bij de terugkeer van gunstige omstandigheden, cyste muur breekt, de dieren worden actief en komen uit de cyste om een normaal vrij zwemmen leven te leiden.

in feite treedt een encystment alleen op om de ongunstige omstandigheden te boven te komen en tijdens deze toestand treedt de verspreiding van Euglena op in een groot gebied.

10. Positie van Euglena Viridis:

Euglena Viridis vertoont vele kenmerken van planten zoals chloroplasten met chlorofyl en holofytische voeding, maar wordt als een dier beschouwd vanwege de volgende feiten:

(i) De pellicle is gemaakt van eiwitten en niet van cellulose zoals in planten.

(ii) aanwezigheid van blefaroplasten, vergelijkbaar met centriolen.

(iii) aanwezigheid van stigma en paraflagellair lichaam, de lichtgevoelige structuren.

(iv) aanwezigheid van contractiele vacuolen, die niet in planten worden aangetroffen.

(v) Saprozoïcum voedingswijze en ook holozoïcum zoals geclaimd door bepaalde zoölogen.

(vi) aanwezigheid van longitudinale binaire splijting, die niet in planten wordt aangetroffen.

11. Enkele andere Euglenoïde flagellaten:

(i) Euglena Gracilis:

het is klein, langwerpig, spindelvormig met een lengte van ongeveer 50 micron. De chloroplasten zijn groot, plat, plaatachtig en ongeveer tien in aantal. Elk bladgroen draagt een proteïneachtige pyrenoïde. In tegenstelling tot Euglena viridis kunnen de chloroplasten die verloren zijn gegaan in het donker niet meer worden herwonnen. Zijn cytoplasma bevat vele paramylumlichamen in associatie met de chloroplasten (Fig. 12.14 A).

(ii) Euglena Spirogyra:

het is groot formaat met een lengte van ongeveer 95 micron en een breedte van 18 micron. Zijn lichaam is langwerpig, spil-vormig en posteriorly zijn lichaam is getrokken uit als een staart. Er zijn tal van kleine, schijfachtige chloroplasten zonder pyrenoïden. Het wordt gekenmerkt door de paramylumlichamen in zijn cytoplasma (Fig. 12.14 B).

(iii) Astasia Longa:

het is een typische euglenoïde vorm en wordt meestal verondersteld de gebleekte vorm van Euglena gracilis te zijn. Chloroplasten, stigma en paraflagellair lichaam worden niet gevonden. Het vertoont voeding door osmotrofie toe te schrijven aan de afwezigheid van chloroplasten en zijn cytoplasma bevat vele paramylumlichamen (Fig. 12.14 C).

(iv) Paranema Trichophorum:

het is een euglenoïde flagellaat met een enigszins stomp lichaam. Het wordt verondersteld om holozoically door fagotrofie op vrij grote micro-organismen te voeden. Van de twee flagella is de ene locomotief en lang, terwijl de andere aan het lichaamsoppervlak vastzit. Het stigma en paraflagellaire lichaam worden niet gevonden. Zijn cytoplasma bevat voedselvacuolen en vele kleine paramylumlichamen.

het wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van een accessoire staafachtig apparaat genaamd trichieten in zijn cytofarynx (Fig. 12.14 D).