Labetalol dosering

medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op Dec 10, 2019.

gebruikelijke dosis voor volwassenen bij hypertensie

oraal:
aanvangsdosis: 100 mg oraal 2 keer per dag (alleen of toegevoegd aan een diureticum)
titratie: dosering kan elke 2 of 3 dagen worden verhoogd in stappen van 100 mg oraal 2 keer per dag
onderhoudsdosis: 200 tot 400 mg oraal 2 keer per dag
maximale dosis: Sommige patiënten kunnen 1200 tot 2400 mg oraal per dag nodig hebben (titratiestappen mogen niet hoger zijn dan 200 mg oraal 2 maal per dag)
parenteraal:
herhaalde I.V. injectie:
-onmiddellijk voor de injectie en 5 en 10 minuten na injectie moet de bloeddruk in liggende positie worden gemeten om de respons te evalueren.
– aanvangsdosis: 20 mg door langzame intraveneuze injectie over een 2-minuten periode
-Extra injecties van 40 tot 80 mg kan worden gegeven op 10 minuten tot een gewenste rug van de bloeddruk bereikt wordt, of een totaal van 300 mg heeft gebruikt
-Het maximale effect treedt meestal binnen 5 minuten de injectie
TRAGE CONTINUE intraveneuze INFUSIE:
-De oplossing voor injectie moet worden bereid volgens de fabrikant voorgestelde richtlijnen voor een resulterende oplossing van 1 mg/mL of 2 mg/3 mL:
-1 mg/mL van de verdunde oplossing moet worden toegediend met een snelheid van 2 mL/min te leveren 2 mg/min.
– voor 2 mg/3 mL dient de verdunde oplossing te worden toegediend met een snelheid van 3 mL/min om ongeveer 2 mg/min te leveren.
-infusiesnelheid: de infusiesnelheid van de verdunde oplossing kan worden aangepast aan de bloeddrukrespons, naar goeddunken van de arts. Om een gewenste infusiesnelheid te vergemakkelijken, kan de verdunde oplossing worden geïnfundeerd met behulp van een gecontroleerd toedieningsmechanisme (bijvoorbeeld een graduatieburet of een mechanisch aangedreven infusiepomp).
– aangezien de halfwaardetijd van dit geneesmiddel 5 tot 8 uur is, worden de steady-state bloedspiegels (bij een constante infusiesnelheid) niet bereikt tijdens de gebruikelijke infusietijdsperiode; de infusie moet worden voortgezet totdat een bevredigende respons is verkregen en moet dan worden gestopt en de orale formulering moet worden gestart.
– de effectieve I.V. dosis ligt gewoonlijk tussen 50 en 200 mg.
– bij sommige patiënten kan een totale dosis van maximaal 300 mg I.V. nodig zijn.

– de injectieoplossing is bedoeld voor I.V. gebruik bij gehospitaliseerde patiënten.
– patiënten dienen altijd in rugligging gehouden te worden gedurende de periode van IV toediening van het geneesmiddel. Een aanzienlijke daling van de bloeddruk bij het opstaan is te verwachten bij deze patiënten.
– de bloeddruk moet tijdens en na voltooiing van de infusie of IV-injecties worden gecontroleerd.
aanvang van de toediening van Labetalol Hydrochloride tabletten na herhaalde I.V. injecties of langzame I. V. injectie:
-daaropvolgende orale toediening met de tabletformulering moet beginnen wanneer is vastgesteld dat de diastolische bloeddruk in liggende positie is begonnen te stijgen.
– de aanbevolen aanvangsdosis is 200 mg oraal, gevolgd door een bijkomende dosis van 200 of 400 mg oraal, afhankelijk van de bloeddrukrespons.
– daarna kan de intramurale titratie met labetalolhydrochloride-tabletten als volgt verlopen:
dag 1: 400 mg oraal in 2 tot 3 verdeelde doses
dag 2: 800 mg oraal in 2 tot 3 verdeelde doses
dag 3: 1600 mg oraal in 2 tot 3 verdeelde doses
dag 4: 2400 mg oraal in 2 tot 3 verdeelde doses
:
– terwijl u in het ziekenhuis bent, kan de dosering van de tabletten met tussenpozen van 1 dag worden verhoogd om de gewenste bloeddrukdaling te bereiken.
gebruik: voor controle van de bloeddruk bij ernstige hypertensie

aanpassing van de Nierdosis

gegevens niet beschikbaar

aanpassing van de lever

gegevens niet beschikbaar

dialyse

dit geneesmiddel wordt niet verwijderd door hemodialyse of peritoneale dialyse; een aanvullende dosis is niet nodig.

Overige opmerkingen

opslagvereisten:
– Raadpleeg de productinformatie van de fabrikant.
reconstitutie – / bereidingstechnieken:
– Raadpleeg de productinformatie van de fabrikant.
IV Compatibiliteit:
– Raadpleeg de productinformatie van de fabrikant.