Elektronenmicroscopietechnologieën zoals kleuring, metaalschaduwen en ultradunne celsecties waren de oorspronkelijke methoden om de polysoomstructuur te bepalen. De ontwikkeling van cryo-elektronenmicroscopietechnieken heeft voor verhoogde resolutie van het beeld toegestaan, leidend tot een nauwkeurigere methode om structuur te bepalen. De verschillende structurele configuraties van polyribosomes konden een verscheidenheid in vertaling van mRNAs weerspiegelen. Een onderzoek naar de verhouding van polyribosomale vorm heeft uitgewezen dat een groot aantal cirkelvormige en zigzagpolysomen werd gevonden na verschillende vertaalrondes. Een langere periode van vertaling veroorzaakte de vorming van dicht opeengepakte 3-D spiraalvormige polysomen. Verschillende cellen produceren verschillende structuren van polysomen.
ProkaryoticEdit
bacteriële polysomen bleken dubbelrijige structuren te vormen. In deze Bouw, contacteren de ribosomen elkaar door kleinere subeenheden. Deze dubbele rij structuren hebben over het algemeen een “sinusoïdale” (zigzag) of 3-D spiraalvormig pad. In het “sinusoïdale” pad, zijn er twee soorten contact tussen de kleine subeenheden- “top-to-top” of “top-to-bottom”. In het 3-D spiraalvormige pad wordt alleen “top-to-top” contact waargenomen.Polysomen zijn aanwezig in archaea, maar er is niet veel bekend over de structuur.
EukaryoticEdit
in cellsEdit
in situ (in cel) studies hebben aangetoond dat eukaryotic polysomen lineaire configuraties vertonen. Dicht verpakte 3-D helices en vlakke dubbelrijige polysomen werden gevonden met variabele verpakking met inbegrip van “top-to-top” contacten gelijkend op prokaryotic polysomen. Eukaryotic 3-D polyribosomes zijn gelijkaardig aan prokaryotic 3-D polyribosomes in die zin dat zij “dicht opeengepakte linkshandige helices met vier ribosomen per beurt” zijn. Deze dichte verpakking kan hun functie als regelgevers van vertaling bepalen, met 3-D polyribosomes die in sarcoomcellen worden gevonden gebruikend de fluorescentiemicroscopie.
Cell freeEdit
Atomic force microscopy gebruikt in in vitro studies hebben aangetoond dat circulaire eukaryotische polysomen kunnen worden gevormd door vrij polyadenyleerd mRNA in aanwezigheid van initiatiefactor eIF4E gebonden aan de 5′ cap en PABP gebonden aan de 3′-poly(a) staart. Nochtans, is deze interactie tussen GLB en poly(a)-staart die door een eiwitcomplex wordt bemiddeld geen unieke manier om polysomal mRNA te circulariseren. Men heeft gevonden dat topologisch cirkelpolyribosomes met succes in het Vertalende systeem met mRNA zonder GLB en geen Poly(a) staart evenals afgedekt mRNA zonder 3′-Poly(a) staart kan worden gevormd.
membraangebonden edit
Polyribosomen gebonden aan membranen worden beperkt door een tweedimensionale ruimte gegeven door het membraanoppervlak. De beperking van inter-ribosomal contacten veroorzaakt een ronde-vormconfiguratie die ribosomen langs mRNA schikt zodat de in-en uitgangsplaatsen een vlotte weg vormen. Elk ribosoom wordt ten opzichte van de vorige gedraaid, gelijkend op een vlakke spiraal.