Sikkelcelinformatie voor CDC Partners

 grafiek: Globe met stokfiguren hand in hand

om het onderwijs, bewustzijn en onderzoek over sikkelcelziekte (SCD) te helpen vergroten, werken we samen met vele organisaties, professionals en andere individuen in deze inspanningen.

National Partnership

National Heart, Lung and Blood Institute

CDC heeft de krachten gebundeld met het National Heart, Lung and Blood Instituteexternal icon om een register-en bewakingssysteem voor hemoglobinopathieën te ontwikkelen, genaamd RuSH. De twee agentschappen werkten samen om een succesvolle uitvoering van het programma te garanderen.

Interagency Federal Partners Group

een groep agentschappen binnen de VS Department of Health and Human Services (National Institutes of Healthexternal icon, Health Resources and Services Administrationexternal icon, Centers for Medicare and Medicaid Servicesexternal icon, Agency for Healthcare Research and Qualityexternal icon, Food and Drug Administrationexternal icon, Centers for Disease Control and Prevention) is gericht op het verbeteren van hemoglobinopathies onderzoek en zorgverlening. Strategische coördinatie zal een standaard vormen voor samenwerking ten behoeve van alle mensen met hemoglobinopathieën. Deze groep van agentschappen zal samenwerken om ervoor te zorgen dat de programmatische en onderzoeksactiviteiten worden gecoördineerd en zal proberen mogelijkheden te identificeren voor dramatische verbeteringen in de kwaliteit van de zorg en het leven van patiënten.

gratis materialen

CDC heeft gratis Factsheets die u kunt bekijken, downloaden en afdrukken, inclusief tips om goed te leven, hoe u infecties kunt voorkomen en wanneer u naar de dokter moet.

sikkelcel bewustmakingsmaand

elke September komen gemeenschapsorganisaties, families en anderen samen om het woord over SCD te verspreiden.

bezoek het externe icoon van de sikkelcelziekte Association of America (SCDAA)voor educatief materiaal dat tijdens de Sikkelcelmaand getoond moet worden of voor informatie over activiteiten in uw omgeving.

doe mee

er zijn veel manieren om de bewustwording over dit belangrijke volksgezondheidsvraagstuk te helpen vergroten. Hieronder volgen enkele ideeën om aan de slag te gaan:

sikkelcelziekte (SCD) feit. Een kind krijgt SCD wanneer hij of zij twee sikkelcelgenen krijgt€
voeg een knop of Badge toe aan uw Site

CDC heeft een knop gemaakt om actie en bewustwording van SCD te bevorderen. U kunt helpen om het woord te verspreiden door ze te posten op uw website, blog of sociale netwerksite (bijv. MySpace, Facebook).

Link Uw Website naar de onze

een geweldige manier om mensen in uw gemeenschap meer te leren over sikkelcelziekte is om onze Website te koppelen aan de jouwe. We hebben een “website linking kit” ontwikkeld die een beschrijving, grafisch en webadres biedt om u te helpen een link op uw site te plaatsen.

koppeling van grafiek en beschrijving:

vader met zijn dochter

naar schatting 70.000 tot 100.000 mensen in de VS hebben sikkelcelziekte. Lees meer over deze ziekte, inclusief tips voor gezond leven.

External Partners Group van het National Center on Birth Defects and Developmental Disabilities

de External Partners Group is een coalitie van overheids-en particuliere organisaties die samenwerken om de missie en activiteiten van het National Center on Birth Defects and Developmental Disabilities te verbeteren. Als u partner wilt worden en de nieuwsbrief, e-mailupdates en andere informatie wilt ontvangen, kunt u terecht op de website van de External Partners Group.

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.