“het kan niet erger,” Becky Sullivan zei schertsend.De Sullivans zijn van plan om hun huis te verkopen en in een kleiner appartement te gaan wonen, waarbij de opbrengst van de verkoop een aantal studentenschuld zal afbetalen zodat ze zich kunnen concentreren op de behandeling van Lovec ‘ s toestand.De Sullivans zeggen dat ze geluk hebben met een verzekering, maar ze weten dat de verzekering niet alle kosten van de behandeling in Denver zal dekken, laat staan reizen, logies en maaltijden.”We don’ t know what will be covered or not, ” zei Becky Sullivan. “Dat weten we pas als ze dingen factureren.”
maar de familie blijft optimistisch. En volgens Furuta zouden ze dat moeten doen.
het onderzoek naar EGIDs is de afgelopen jaren geëxplodeerd en in 2007 werden de eerste diagnostische criteria voor EGIDs vastgesteld.
ook online patiëntengemeenschappen zijn toegenomen. Het American Partnership for Eosinophilic Disorders bevordert bijvoorbeeld bewustzijn en onderzoek. Ouders en volwassen patiënten kunnen communiceren, het delen van verhalen van hun successen en frustraties met de aandoeningen.
” voor patiënten die getroffen zijn door deze ziekten moet er veel hoop zijn,” zei hij. “Er is een enorme hoeveelheid vooruitgang geboekt in de afgelopen tien jaar om de zorg voor patiënten te helpen.”
Furuta wees erop dat veel onderzoekers regelmatig samenwerken en informatie delen, wat niet altijd het geval is in wetenschappelijk onderzoek. Hij kijkt uit naar meer vooruitgang.”Ik nam haar op een dag mee naar school en voelde me slecht — ik denk dat ik haar formule voor het eerst had geproefd,” zei Becky Sullivan. “Ik zei: ‘Het spijt me, Miyah, dat je dit hebt.””
Lovec was echter onaangedaan.
het is OK, zei ze. Ik ben jong genoeg, ze vinden wel een remedie.