Aniracetam

arkusz podsumowujący: Aniracetam

350 mg

500 – 1200 mg

1200 – 1800 mg

1800 – 2400 mg

2400 mg +

3 – 5 godzin

45-90 minut

zastrzeżenie: informacje o dawkowaniu PW są zbierane od użytkowników i zasobów wyłącznie w celach edukacyjnych. Nie jest to zalecenie i należy je zweryfikować z innymi źródłami pod kątem dokładności.

Aniracetam
Aniracetam.svg
Nomenklatura chemiczna
nazwy zwyczajowe Aniracetam
Nazwa systematyczna N-Anizoilo-2-pirolidynon
członkostwo w klasie
Klasa psychoaktywna nootropowa
Klasa chemiczna
DROGA PODANIA

Ostrzeżenie: Zawsze zacznij od niższych dawek ze względu na różnice między indywidualną masą ciała, tolerancją, metabolizmem i osobistą wrażliwością. Patrz sekcja odpowiedzialne korzystanie.

⇣ doustnie dawkowanie próg światło często strong Heavy czas trwania razem początek
interakcje
MAOIs

Aniracetam (Draganon, Sarpul, Ampamet, Memodrin, Referan i systematycznie jako N-anizoilo-2-pirolidynon) jest środkiem nootropowym należącym do rodziny leków racetam. Chociaż jest to jeden z pierwszych znanych i syntetyzowanych pochodnych Piracetamu, jego badania i skuteczność u ludzi jest ograniczona.

Aniracetam jest łatwo dostępny i sprzedawany za pośrednictwem sprzedawców internetowych jako suplement diety w Stanach Zjednoczonych. Dawki są prawie piętnaście razy większe niż NOOPEPT, Co czyni go mniej silnym, oferując porównywalne korzyści.

suplementacja aniracetamu zwykle mieści się w zakresie dawek 800-2500 mg przyjmowanych w ciągu dnia, w dwóch do trzech równomiernie rozłożonych okresach dawkowania, takich jak trzy dawki 400 mg lub 800 mg.

Aniracetam chronił się przed amnezją wywołaną skopolaminą zarówno w populacjach szczurów, jak i w populacjach ludzi, co sugeruje, że może wspomóc powrót do zdrowia po majaczącym zatruciu i innych typowo upośledzonych poznawczo Stanach, zachowując odpowiednie poziomy acetylocholiny jako podstawowy mechanizm.

Chemia

Aniracetam jest związkiem pirolidynonowym z rodziny racetamów i ma dodatkowy pierścień anizoilowy z grupą metoksy w samotnej pozycji para. (zastąpienie grupy aminowej Piracetamu) grupą O-metoksy na najdalszym punkcie wiązania. Jego struktura różni się od struktury oksiracetamu (który jest dość podobny do Piracetamu), a pramiracetam (dość unikalna struktura) Aniracetam jest strukturalnie związany z nefiracetamem.

farmakologia

uważa się, że Aniracetam zwiększa uwalnianie acetylocholiny w komórkach hipokampa. Ponieważ acetycholina jest zaangażowana w funkcję pamięci, może to potencjalnie stanowić jej działanie nootropowe.

ponadto wykazano, że aniracetam moduluje receptory AMPA, neuroprzekaźnictwo GABAergiczne i neuroprzekaźnictwo dopaminergiczne.

subiektywne efekty

w porównaniu do efektów innych nootropów, takich jak noopept, związek ten można opisać jako skupiający się głównie na stymulacji fizycznej nad stymulacją poznawczą.Zrzeczenie się: efekty wymienione poniżej przytaczają subiektywny indeks efektów (SEI), literaturę badawczą opartą na anegdotycznych raportach i osobistych doświadczeniach współpracowników PsychonautWiki. W rezultacie należy je traktować ze zdrowym stopniem sceptycyzmu. Warto zauważyć, że efekty te niekoniecznie będą występować w sposób przewidywalny lub wiarygodny, chociaż wyższe dawki są bardziej podatne na indukowanie pełnego spektrum efektów. Podobnie działania niepożądane stają się znacznie bardziej prawdopodobne przy wyższych dawkach i mogą obejmować uzależnienie, poważne obrażenia lub śmierć.

efekty fizyczne

    • Stymulacja

efekty sensoryczne

  • chociaż efekty te nie są uniwersalne, niektórzy ludzie mogą doświadczać ulepszeń sensorycznych pod wpływem tego związku.
    • wzmocnienie ostrości
    • wzmocnienie koloru
    • wzmocnienie słuchu
    • wzmocnienie dotykowe
    • wzmocnienie węchowe

efekty poznawcze

  • efekty aniracetamu są anegdotycznie zgłaszane w celu wspierania kreatywności i holistycznego myślenia, a także zmniejszenia lęku i depresji.
    • wzmocnienie kreatywności
    • czuwanie
    • uważność
    • tłumienie lęku
    • łączność myśli
    • wzmocnienie ostrości
    • wzmocnienie motywacji
    • wzmocnienie pamięci
    • Sen wzmocnienie
    • obniżone utajone hamowanie

Experience reports

obecnie nie ma anegdotycznych raportów opisujących działanie tego związku w naszym indeksie doświadczeń. Dodatkowe raporty o doświadczeniach można znaleźć tutaj:

  • skarby doświadczenia Erowid: Aniracetam

toksyczność i potencjał szkodliwy

kilka badań sugeruje, że ta substancja jest Bezpieczna nawet wtedy, gdy duże dawki są spożywane przez długi okres czasu. chociaż warto zauważyć, że dokładna dawka toksyczna nie jest znana. Anegdotyczne dowody od osób, które wypróbowały aniracetam w społeczności, sugerują, że nie wydaje się, aby istniały jakiekolwiek negatywne skutki zdrowotne przypisywane po prostu próbowaniu tego leku w małych do umiarkowanych dawkach i stosowaniu go oszczędnie. Jednak nic nie może być całkowicie zagwarantowane.

pomimo domniemanego bezpieczeństwa, nadal zaleca się stosowanie praktyk redukcji szkód podczas stosowania tego leku.

dawka śmiertelna

mediana dawki śmiertelnej (LD50) aniracetamu nie została oficjalnie opublikowana, ponieważ ma niski potencjał nadużywania, ale nie jest znana jako szkodliwa w zalecanej dawce.

tolerancja i potencjał uzależnienia

przewlekłe stosowanie aniracetamu można uznać za nie uzależniające z niskim potencjałem nadużywania. Wydaje się, że nie może powodować uzależnienia psychicznego wśród użytkowników, chociaż fakt ten nie został potwierdzony ani poparty badaniami klinicznymi.Tolerancja na wiele efektów aniracetamu rozwija się przy długotrwałym i wielokrotnym stosowaniu. Powoduje to, że użytkownicy muszą podawać coraz większe dawki, aby osiągnąć te same efekty. Po tym, trwa około 3 – 7 dni, aby tolerancja została zmniejszona do połowy i 1-2 tygodnie, aby powrócić na początku (w przypadku braku dalszego spożycia). Aniracetam może wykazywać tolerancję krzyżową ze wszystkimi nootropami racetamu, co oznacza, że po spożyciu aniracetamu niektóre nootropy, takie jak coluracetam i piracetam, mogą mieć zmniejszony efekt.

niebezpieczne interakcje

chociaż wiele substancji psychoaktywnych jest w miarę bezpiecznych do samodzielnego stosowania, mogą nagle stać się niebezpieczne lub nawet zagrażające życiu w połączeniu z innymi substancjami. Poniższa lista zawiera kilka znanych niebezpiecznych kombinacji (chociaż nie ma gwarancji, że wszystkie z nich zostaną uwzględnione). Niezależne badania (np. Google, DuckDuckGo) powinny być zawsze prowadzone w celu zapewnienia, że połączenie dwóch lub więcej substancji jest bezpieczne do spożycia. Niektóre z wymienionych interakcji pochodzą z TripSit.Aniracetam wykazał nieselektywną aktywność IMAO w badaniu na szczurach. Aniracetam i Imao są potencjalnie niebezpieczną kombinacją. Jest prawdopodobne, że Imao może zwiększyć nieprzewidywalnie działanie aniracetamu. Przyjmowanie tej substancji chemicznej na receptę jest zdecydowanie odradzane.

  • Imao – takie połączenie może zwiększać ilość neuroprzekaźników, takich jak serotonina i dopamina do poziomu niebezpiecznego, a nawet śmiertelnego. Przykładami są m.in. Ruta Syryjska, banisteriopsis caapi i niektóre leki przeciwdepresyjne.

status prawny

Handcuffs-300px.png

Ta sekcja legalności jest fragmentem.

jako taki może zawierać niepełne lub błędne informacje. Możesz pomóc, rozszerzając go.

jako członek rodziny racetam, aniracetam jest obecnie legalnie dostępny do kupna i sprzedaży w większości krajów. Może się to jednak różnić w zależności od regionu.

  • Wielka Brytania: Aniracetam jest nielegalny w produkcji, dostawie lub imporcie zgodnie z Ustawą o substancjach psychoaktywnych, która weszła w życie w maju 26th, 2016.

Zobacz także

  • odpowiedzialne stosowanie
  • Pramiracetam
  • Oksiracetam
  • nootropowy
  • stymulujący
  • Piracetam
  • Aniracetam (Wikipedia)
  • Aniracetam (Erowid)
  • Aniracetam (Tihkal / izomer)
  • Aniracetam (zbadaj)
  1. Piracetam i leki podobne do Piracetamu: od podstawowej nauki do nowych zastosowań klinicznych do zaburzeń OUN| https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20166767
  2. różnica w uczeniu się i zatrzymywaniu przez myszy Szwajcarskie albinosów. Część III. Działanie niektórych stymulantów mózgu| https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3736279
  3. Nootreviews Aniracetam Przewodnik| http://www.nootreviews.com/aniracetam/
  4. Aniracetam. Przegląd jego właściwości farmakodynamicznych i farmakokinetycznych oraz przegląd jego potencjału terapeutycznego w starczych zaburzeniach poznawczych. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8199398
  5. wpływ nowego związku aniracetamu (Ro 13-5057) na zaburzenia uczenia się i pamięci u gryzoni. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6817363
  6. Aniracetam. Przegląd jego właściwości farmakodynamicznych i farmakokinetycznych oraz przegląd jego potencjału terapeutycznego w starczych zaburzeniach poznawczych. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8199398
  7. nootropowa modulacja leków neuronalnych nikotynowych receptorów acetylocholiny w neuronach korowych szczurów. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11259610
  8. wpływ kilku leków móżdżkowo-ochronnych na funkcję kanału NMDA: ocena z wykorzystaniem oocytów Xenopus i wiązania MK-801. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1652446
  9. środki nootropowe zwiększają rekrutację szybkiego hamowania GABAA u Nowej kory szczura| https://academic.oup.com/cercor/article/15/7/921/387971/Nootropic-Agents-Enhance-the-Recruitment-of-Fast
  10. zmiany w mózgu biogenne monoaminy szczurów, indukowane przez piracetam i aniracetam. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6535371
  11. Aniracetam. Przegląd jego właściwości farmakodynamicznych i farmakokinetycznych oraz przegląd jego potencjału terapeutycznego w starczych zaburzeniach poznawczych. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8199398
  12. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3137089
  13. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3709792
  14. Gillman, P. K. (2005). „Inhibitory monoaminooksydazy, opioidowe leki przeciwbólowe i toksyczność serotoniny”. British Journal of Anaesthesia. 95 (4): 434–441. doi: 10.1093/bja / aei210 eISSN 1471-6771. ISSN 0007-0912. OCLC 01537271. PMID 16051647
  15. Legislation.gov.uk) | http://www.legislation.gov.uk/ukpga/2016/2/contents/enacted

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.