ujawniliśmy kilka unikalnych cech rozwoju komórek zarodkowych z wykorzystaniem pstrąga tęczowego, w tym fakt, że spermatogonia przeszczepiona do jamy otrzewnowej nowo wyklutych zarodków migruje w kierunku gonad biorczych, że spermatogonia przeszczepiona do żeńskich biorców rozpoczyna oogenezę i produkuje funkcjonalne jaja, a diploidalne komórki zarodkowe przeszczepione do jamy otrzewnowej triploidalny pstrąg może zakończyć gametogenezę. Łącząc te unikalne cechy rybich komórek zarodkowych, stworzyliśmy allogeniczne i ksenogeniczne systemy transplantacji spermatogonii u kilku gatunków ryb. Spermatogonia wyizolowana z dojrzałych jąder transgenicznego białka fluorescencyjnego vasa-green fluorescent protein (Gfp)pstrąga tęczowego została przeszczepiona do jamy otrzewnowej nowo wyklutych zarodków trójploidalnego łososia masu. Spermatogonia ta migrowała w kierunku grzbietów genitalnych łososia z rozszerzającymi się pseudopodiami, a następnie została do nich włączona. Ponadto potwierdziliśmy, że spermatogonia pochodząca od dawcy wznowiła gametogenezę i wyprodukowała plemniki i jaja odpowiednio u samców i samic biorców łososia. Poprzez zapłodnienie powstałych komórek jajowych i plemników otrzymaliśmy tylko potomstwo pstrąga tęczowego w pokoleniu F1, co sugeruje, że biorcy łososia trójploidalnego wytwarzali funkcjonalne gamety pochodzące tylko od pstrąga dawcy. Ponadto potwierdziliśmy, że to wewnątrzotrzewnowe przeszczepienie komórek rozrodczych ma zastosowanie do kilku ryb morskich, co może być korzystne w produkcji tuńczyka błękitnopłetwego, który ma duże stado (>100 kg) i jest trudny do utrzymania w niewoli. Produkcję GAMET tuńczyka błękitnopłetwego można łatwiej osiągnąć poprzez wytworzenie gatunków zastępczych, takich jak makrela, które mogą produkować gamety tuńczyka.