Echogeniczne jelito

ta ulotka ma pomóc ci zrozumieć, czym jest Echogeniczne jelito, jakie testy potrzebujesz i konsekwencje rozpoznania Echogenicznego jelito dla Twojego dziecka i Twojej rodziny.

co to jest echogeniczne jelita płodu?

Echogeniczne jelita to badanie USG, w którym jelita płodu wydają się jaśniejsze niż oczekiwano. To stwierdzenie można zaobserwować w 0,2 -1,4% wszystkich ciąż.

jak wykrywa się echogeniczne jelita?

Echogeniczne jelita można wykryć za pomocą USG prenatalnych, zwykle około 20 tygodnia ciąży w czasie USG anatomii. Zazwyczaj jelito powinno mieć ten sam szary kolor co wątroba, ale czasami jelito wydaje się białe jak kość. Kiedy to nastąpi, nazywa się to „echogenicznym”.

co powoduje echogeniczne jelita?

Echogeniczne jelita mogą być normalnym odkryciem na USG i często wiąże się z normalnymi, zdrowymi dziećmi. Istnieje jednak kilka problemów medycznych, które mogą powodować, że jelita pojawiają się jasne na USG.

nieprawidłowy ruch jelit:

przed końcem pierwszego trymestru płód zaczyna połykać płyn owodniowy, który jest przenoszony przez jelita płodu przez mięśnie w jelitach. Czasami płyn ten porusza się wolniej niż zwykle lub wcale, jeśli występuje zablokowanie w jelitach. Gdy tak się stanie, zawartość jelit staje się zagęszczona, nadając jej jasny wygląd. W przypadkach niedrożności jelit, wstępna prezentacja może być echogeniczne jelit i tylko z czasem nie niedrożność jelit stają się oczywiste, gdy perystaltyka i rozszerzone pętle jelita są widoczne. Wymaga to śledzenia skanowania. Rozpoznanie niedrożności jelit może być ostatecznie wykonane tylko w trzecim trymestrze.

krwawienie do płynu owodniowego:

czasami krwawienie występuje w czasie ciąży. Może to prowadzić do krwi w płynie otaczającym dziecko. Chociaż nie jest szkodliwe dla dziecka do połknięcia krwi w płynie owodniowym, komórki krwi mogą pojawić się jasne w żołądku i jelitach na USG.

mukowiscydoza

mukowiscydoza jest chorobą genetyczną, która może wpływać na płuca i jelita, powodując zagęszczenie śluzu w tych układach narządów. Dziecko może mieć trudności z pierwszym wypróżnieniem po urodzeniu, znanym również jako niedrożność smołowa. Aby dziecko miało mukowiscydozę, musi mieć dwie kopie nieprawidłowego genu mukowiscydozy. Jedna nieprawidłowa kopia genu jest dziedziczona od każdego rodzica, który jest nosicielem choroby (co oznacza, że są zdrowi, ale mają jeden normalny gen i jeden nieprawidłowy gen).

nieprawidłowości chromosomowe

nieprawidłowa liczba chromosomów zmieni genetyczny skład dziecka, i wiele układów narządów, w tym jelita, może mieć wpływ. Przykładem jest trisomia 21, znana również jako zespół Downa, gdzie dziecko ma trzy (zamiast dwóch) kopie chromosomu 21. Często istnieją inne wyniki ultradźwięków oprócz echogenicznego jelita, gdy istnieje stan chromosomalny.

zakażenie płodu

zakażenia, które mogą wpływać na jelita dziecka, obejmują cytomegalowirus, toksoplazmozę i parwowirus B19. Często te infekcje nie sprawiają, że dorośli są bardzo chorzy, ale mogą powodować stan zapalny jelit dziecka i obrzęk. Może to pokazać się jako jasne obszary na USG. Jasne plamy można również zobaczyć w innych miejscach brzucha dziecka.

ograniczenie wzrostu płodu

czasami dziecko mierzy mniej niż oczekiwano. Gdy przyczyną małego dziecka jest nieprawidłowy przepływ krwi w łożysku, przepływ krwi do jelita dziecka może mieć wpływ. Może to spowodować, że pojawi się jasne na USG.

fałszywie dodatnie wyniki

w zależności od urządzenia ultrasonograficznego i sonografa (osoby wykonującej USG) echogeniczne jelita mogą czasami wydawać się jaśniejsze niż w rzeczywistości.

czy mam zrobić więcej testów?

otrzymasz dodatkowe badania, które pomogą określić przyczynę echogenicznego jelita. Dokładne testy oferowane będą oparte na obecności lub braku innych wyników badań ultrasonograficznych, historii medycznej i ciąży oraz wynikach wcześniejszych badań, które możesz mieć. Możesz również skorzystać z konsultacji z doradcą genetycznym, specjalistą medycznym ze specjalnym przeszkoleniem w zakresie warunków genetycznych.

:

• szczegółowe badanie ultrasonograficzne: ma to na celu dokładne przyjrzenie się dziecku pod kątem innych wyników badań ultrasonograficznych lub nieprawidłowości. USG może zidentyfikować wiele, ale nie wszystkie nieprawidłowości.
• amniopunkcja: jest to test, który usuwa niewielką ilość płynu z okolic dziecka za pomocą cienkiej igły. Płyn może być badany pod kątem nieprawidłowości chromosomalnych, a także infekcji płodu. . Inne testy genetyczne mogą być oferowane, takie jak chromosomalnej mikromacierzy (CMA, lub „chip”), który patrzy bliżej na genetycznej make-up płodu.
• DNA płodu bez komórek: jest to badanie krwi matki, które wykorzystuje komórki dziecka znajdujące się w krwiobiegu. Jest to bardzo dobry genetyczny test przesiewowy dla pewnych warunków, takich jak zespół Downa, ale nie jest tak dokładny jak amniopunkcja.
• badania krwi matki w kierunku zakażenia, takiego jak wirus cytomegalii lub toksoplazmoza: Badania te mogą określić, czy pacjent miał niedawne lub przeszłe zakażenie, ale nie informują o tym, czy dziecko zostało zakażone. Jeśli wyniki wskazują na możliwe zakażenie, mogą być zalecane dodatkowe badania w celu potwierdzenia zakażenia u dziecka.
• badanie krwi matki w kierunku mukowiscydozy: ponieważ mukowiscydoza jest chorobą genetyczną, wystarczy ją przebadać tylko raz. Twoje wyniki nigdy się nie zmienią. Być może zostało to już zrobione w ramach normalnych testów laboratoryjnych ciążowych.

co jeśli wszystkie moje wyniki badań są w normie?

jeśli wszystkie badania są w normie, Twoje dziecko będzie prawdopodobnie zdrowe po urodzeniu. Jednak ważne jest, aby pamiętać, że nie wszystkie problemy można wykryć w czasie ciąży. Dlatego, podczas gdy normalne testy są uspokajające, nie mogą zagwarantować, że Twoje dziecko będzie zdrowe. Często echogeniczne jelita ustępują z czasem. Nawet jeśli tak się stanie, lekarz może zalecić kontynuację badań ultradźwiękowych, aby przyjrzeć się wzorcowi wzrostu dziecka i ponownie ocenić jelito.

Ostatnia aktualizacja: wrzesień 2019