„nie może być gorzej-powiedziała żartobliwie Becky Sullivan.
Sullivanie planują sprzedać swój dom i przeprowadzić się do mniejszego mieszkania. wpływy ze sprzedaży spłacą dług studencki, dzięki czemu będą mogli skupić się na leczeniu stanu Lovec.
Sullivanie mówią, że mają szczęście, że mają ubezpieczenie, ale wiedzą, że ubezpieczenie nie pokryje wszystkich kosztów leczenia w Denver, nie mówiąc już o podróży, zakwaterowaniu i posiłkach.
„nie wiemy, co będzie objęte, czy nie” „Nie wiemy, dopóki nie zaczną rozliczać rzeczy.”
ale rodzina pozostaje optymistyczna. I, według Furuty, powinni.
badania nad Egidami eksplodowały w ciągu ostatnich kilku lat, aw 2007 roku ustanowiono pierwsze kryteria diagnostyczne dla Egid.
Amerykańskie Partnerstwo na rzecz zaburzeń eozynofilowych Promuje na przykład świadomość i badania. Rodzice i dorośli pacjenci mogą komunikować się, dzieląc się historiami o swoich sukcesach i frustracjach związanych z zaburzeniami.
„dla pacjentów dotkniętych tymi chorobami powinno być dużo nadziei” „W ostatniej dekadzie poczyniono ogromne postępy w zakresie pomocy w opiece nad pacjentami.”
Furuta zwrócił uwagę, że wielu badaczy regularnie współpracuje i dzieli się informacjami, co nie zawsze ma miejsce w badaniach naukowych. Nie może się doczekać kolejnych zaliczek.
„pewnego dnia zabierałem ją do szkoły i czułem się źle — myślę, że po raz pierwszy spróbowałem jej formuły” – powiedziała Becky Sullivan. „Powiedziałem,’ przepraszam, Miyah, że to masz.””
Lovec jednak nie był zachwycony.
jest OK Jestem wystarczająco młody, znajdą lekarstwo.