Organy Integracyjne

N. Balachander, E. Rajesh, S. Hari Priya i K. M. K. Masthan

Department of Oral Pathology, Sree Balaji Dental College and Hospital, Bharath University, Pallikaranai, Chennai-600100.

DOI : https://dx.doi.org/10.13005/bpj/1013

Abstract

badania patologiczne szeroko dotyczą wielu struktur komórkowych i jądrowych innych niż te jedną z ważnych i interesujących cech jest obserwacja różnych organów histopatologicznych. Te organy włączające są ważną pomocą diagnostyczną w identyfikacji choroby podstawowej. Dlatego w tym artykule zaprezentuj różne ciała włączające obserwowane w różnych chorobach.

słowa kluczowe

histopathologica; diagnostic-aid; pathology

Pobierz ten artykuł jako:
skopiuj następujące elementy, aby zacytować ten artykuł:

Balachander N, Rajesh e, Priya S. H, Masthan K. M. K. Inclusion Bodies. Biomed Pharmacol J 2016; 9 (2).

skopiuj następujący adres URL:

Balachander N, Rajesh E, Priya S. H, Masthan K. M. K. Biomed Pharmacol J 2016; 9 (2). Dostępne od: http://biomedpharmajournal.org/?p=8101

wprowadzenie

ciała inkluzywne to Agregaty jądrowe lub cytoplazmatyczne, które są substancjami plamiącymi, Zwykle białkami i powstają w wyniku namnażania się wirusów lub zaburzeń genetycznych u ludzi.ciała te są wewnątrzkomórkowymi lub zewnątrzkomórkowymi nieprawidłowościami i są specyficzne dla niektórych chorób. Kiedy obcy gen lub czynnik zakaźny jest wstrzykiwany do komórki, komplementarne DNA przetłumaczone z Posłańca RNA może kodować białko, które nie jest poddawane dalszej modyfikacji, transportowi, kondensacji komórki, skutkuje ciałem inkluzji. W niektórych chorobach komórki zmodyfikowane i mogą stać się patognomoniczne dla tej konkretnej choroby.

Klasyfikacja ciał inkluzji 1

fizjologiczne ciała inkluzji

ciała inkluzji zakażenia

ciała inkluzji w stanie wirusowym

inkluzje wewnątrz cytoplazmatyczne

inkluzje wewnątrzjądrowe

ciała inkluzji obserwowane w zakażeniach bakteryjnych.

organy inkluzji w nowotworach.

organy inkluzji w chorobach autoimmunologicznych.

ciała inkluzywne widoczne w dyskrazji krwi.

ciała inkluzywne obserwowane w zmianach torbielowych.

ciała inkluzji fizjologicznej

ciała Odlanda

W Keratynizowanym stratyfikowanym płaskonabłonkowym nabłonku wykazuje się granulki powłoki błonowej zwane ciałami Odlanda. Jest również nazywany jako ciała lamelarne, keratynosomy. Są one widoczne w górnej warstwie spinosum i warstwy komórek ziarnistych warstwy, które są bogate w glikolipidy. Lipidy te są odprowadzane poza komórkami, tworząc barierę przepuszczalności, która zapobiega wchłanianiu płynów wodnych.

ciała Palade ’ a Weibela

są to granulki magazynujące komórki śródbłonka, czynnik von Willebranda i P-selektyna to dwie główne cząsteczki przechowywane w ciałach uwalnianych w razie potrzeby. W ten sposób odgrywa ważną rolę w hemostazie i stanach zapalnych. Ciała inkluzji infekcji.

ciała inkluzji infekcyjnej

ciała inkluzji w stanie wirusowym

inkluzje wewnątrz cytoplazmatyczne

ciała radnego

opisane → zostały nazwane przez amerykańskiego patologa Williama T. radnego, ponieważ nazwali je od jego nazwy „ciała radnego”.

Typ →acidofilne organy inkluzji

Morfologia → cytoplazma hepatocytów, ze zwyrodnieniem balonowym. Wynika to z hepatocytów poddawanych apoptozie.

choroby → infekcje wirusowe, takie jak wirusowe zapalenie wątroby i żółta gorączka .

ciała Hendersona Petersona

Typ → inkluzje wewnątrzcytoplazmatyczne

choroby → mięczak zakaźny wywołany przez wirusy ospy spinous i rogówki zakażonego nabłonka

Morfologia → Duże elipsoidalne, jednorodne, które są ciałami agregatów jądrowych i cytoplazmatycznych.

inkluzje wewnątrzjądrowe

Cowdry Type – A

choroby → zapalenie dziąseł i spojówek wywołane przez opryszczkę, a także ospę wietrzną wywołaną przez półpaśca. Ciała te

Morfologia → materiał acydofilny o masach przypominających krople otoczony wyraźnymi halosami wewnątrz jąder.

ciała Lipschutza

Typ → eozynofilowe inkluzje jądrowe

Morfologia → powiększone jądra i jasne halo

choroby → ospa wietrzna półpaśca i opryszczka zwykła

Cowdry Typ – B

Typ → eozynofilowe wewnątrzjądrowe bez żadnej zmiany jądrowej

morfologia → ciała amorficzne lub przypominające krople otoczone czystym Halo w chorobach takich jak ciała amorficzne lub przypominające krople otoczone czystym Halo infekcja.

„oko sowy”

Typ → są to duże wewnątrzjądrowe wirusowe ciała inkluzji z zagęszczoną błoną jądrową

Morfologia → pojawiają się oczy sowy

choroby → chłoniaki Hodgkina

ciała inkluzji obserwowane w zakażeniach bakteryjnych.

Morfologia → jasnoniebiesko-szare, owalne, bazofilowe obszary barwienia w cytoplazmie neutrofili wykazują defekt dojrzewania neutrofili.

choroby → dur brzuszny, błonica i gruźlica.

plama → plama Leiszmana-Giemsa i Romanowskiego.

ciała Asteroid

Morfologia → kształt gwiazd o licznych promieniach promieniujących z centralnego jądra.

choroby → Sporotrichoza

’TOTO ciała

Morfologia → jednorodne, eozynofilowe pule materiału widoczne w powierzchownej kolczystej warstwie nabłonka powierzchniowego

choroby → epulis fissuratum.

ciało Wagnera – Meissnera

Morfologia → owalne Agregaty globulek eozynofilowych zawierające równoległe szczeliny

choroby → choroba von Recklinghausena skóry, nerwiakowłókniak

ciała Verocaya

Morfologia → ułożone komórki wrzecionowate o wzorze palisadowym

choroby → nerw łagodny guz pochwy, schwannoma

ciała psammoma

morfologia → kulista, koncentrycznie laminowana masa zwapnionego materiału ciała te powstają w wyniku martwicy, a następnie dystroficznego zwapnienia.

Diseases → numerous benign and malignant epithelial and connective tissue tumors such as psammomatoid meningioma, psammomatoid juvenile ossifying fibroma, psammomatoid melanotic schwannoma, cystadenocarcinoma.

Stain → H&E stain

Russell bodies

Described → Michaels (1935)

Diseases → chronic inflammatory granulomata, multiple myeloma, plasmacytoma, helicobacter pylori infection, periapical granuloma.

plama → plama GrunwaldGiemsa, fibryna, kwas okresowy Schiff

ciała Krostkowo – jajowate

Typ → inkluzje eozynofilowe

Morfologia → okrągłe przez agregację granulek koalescencyjnych

choroby → guzy komórek ziarnistych

ciała Kamino

Typ → eozynofilowe ciała inkluzji

morfologia → globule

choroby → pigmentowane znamię wrzecionowate, znamię szpiczaste

plamy → Plamy trichromowe i okresowe kwasy – Schiff ’ s

ciała Holendrów

opisane → Dutcher i Fahey

typ → inkluzje wewnątrzjądrowe

Morfologia → gładkie, związane z błoną i otoczone skupioną chromatyną, białkiem immunoglobulinowym.

choroby → przewlekłe zapalenie błony maziowejduże chłoniaki z komórek B i szpiczak mnogi .

plamy → Plamy Wrighta-Giemsa i okresowe kwasy

w chorobach autoimmunologicznych.

ciała Civatte

Typ→ eozynofilowe

Morfologia → waverly ułożone drobne włókna splątane z desmosomami, melanosomami i innymi organellami.

choroby→ toczeń rumieniowaty dyskoidalny i liszaj płaski

powstawanie→z powodu degeneracji skraplania komórek podstawnych i hipergranulozy

wyprowadzenie→ komórki podstawne i elementy tkanki łącznej ze strefy błony podstawnej

plama→ dla keratyny

ciała Hematoksyliny

Typ→ bazofilowy zewnątrzkomórkowa agregacja

morfologia→ jajowaty kształt, martwicze loci i zawierają densechromatynę

choroby→ toczeń rumieniowaty układowy

” ciała schaumanna

opisane→ Jorge Schaumann w 1941

Morfologia → duża koncentrycznie blaszkowata struktura widoczna w cytoplazmie olbrzymich komórek, obecność wapnia i fosforu oraz małe ilości żelaza w ciałach Schaumanna

choroby→ sarkoidoza, gruźlica, nadwrażliwe zapalenie płuc

te ciała inkluzywne powiększają się w komórkach olbrzymich i makrofagi później pękają błonę cytoplazmatyczną komórki pojawiają się w macierzy pozakomórkowej wykluczone kryształy ulegają dalszemu odkładaniu minerałów prowadzącemu do pozakomórkowych zwapnień.

ciała inkluzywne widoczne w dyskrazji krwi.

ciała Heinza

opisane→ Robert Heinz w 1890

Morfologia→ nieregularne, małe, głęboko fioletowe granulki w krwinkach czerwonych

choroby→ niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość hemolityczna

plama→ plama Wrighta i fiolet krystaliczny

powstawanie→ oksydacyjne uszkodzenie DNA lub zmiana morfologii aminokwasów w RBC

ciała Howella – Jolly

opisane → William Henry Howell i Justin Marie Jolly

morfologia→ ciemne zabarwienie małe okrągłe inkluzje i wygląd podobny do pierścienia w czerwone krwinki naśladują pasożyty

jest on prezentowany jako pozostałość DNA podczas dojrzewania w szpiku kostnym

choroby→ niedokrwistość złośliwa i białaczka z niedokrwistością megaloblastyczną

ciała inkluzywne obserwowane w zmianach torbielowych

ciała Rushtona/ ciała hialinowe

dwa typy→ eozynofilowy rdzeń ziarnisty i koncentrycznie blaszkowate ciała szkliste są częściowo blaszkowate, a częściowo ziarniste

morfologia→ różne kształty formy liniowe, zakrzywione, spinki do włosów, proste, okrągłe lub policykliczne.Najczęściej widoczne w nabłonkowej wyściółce i rzadko w włóknistej kapsułce

Ultrastruktura→ dwie formy-lamelowana i jednorodna składa się z najbardziej zwartych warstw elektronowych i lucentowych elektronów

plama→ aldehyd Mallory fuchsin, okresowe kwasy-Schiff, plamy Gomori, Papanicolaou i Orceina.

choroby→ Ameloblastoma plexi, torbiel resztkowa i torbiel korzeniowa.

wniosek

postęp choroby następuje wraz ze zmianami biochemicznymi i komórkowymi. Obecność organów inkluzji wskazuje na chorobę. Ich brak wskazuje na osiadanie choroby. Organy włączające w przebiegu choroby na różnych etapach są wykorzystywane do inscenizacji chorób i planowania ich leczenia.

odniesienie

1. histopathologic bodies: an insight, Meena Kulkarni, Tripti Agrawal, Varsha Dhas Department of Oral Pathology and Microbiology, dr D. Y. Patil Dental College and Hospital, DPU Pimpri, Pune, Indie.
2. Svane-Knudsen V. Stratum corneum BARRIER lipids in cholesteatoma. Acta Otolaryngol Suppl 2000;12: 139-42.
3. Lowenstein CJ, Morrell CN, Yamakuchi M. Regulation of weibelpalade body exocytosis. Trendy Cardiovasc 2005;15: 302-8.
4. Easton JA, Fessas C. częstość występowania ciał dohle w różnych chorobach i ich związek z małopłytkowością. Br J Haematol 1966;12: 54-60.
5. Weiner w, Topley E. Dohle ciała w leukocytach pacjentów z oparzeniami. J Clin Pathol 1955; 8: 324-8.
6. dostępne na stronie: www.htt p://microblog.me.uk/167. .
7. Sangster A. Non-glandular theory of origin of Molluscum contegiousum. Wykład o chorobach skóry w Charing cross Hospital;1880.
8. dostępny od: htt p://www.mondofacto.com. .
9. Eyons AS, Kaslow RA. Infekcje wirusowe ludzi: epidemiologia i kontrola. British Journal of Biomedical Science. 1 czerwca 1998; 1029; 813.
10. Antonio C, Slootweg PJ. Patologia głowy i szyi; VesiculobullousDiseases,1999; 72.
11. dostępny od: http://www.humpath.com/cowdry-type-Bnuclear-inclusions.
12. Matt es FM, McLaughlin JE, Emery VC, Clark DA, Griffi ths PD.Histopatologiczne wykrywanie inkluzji oka sowy jest nadal specyficzne dla wirusa cytomegalii w erze ludzkich herpeswirusów 6 i 7.Clin Pathol 2000; 53: 612-4.
13. Rajendran R, Shivapathsundharam B. Shafer ’ s Textbook Of OralPathology. 6.ed. Zakażenia grzybicze jamy ustnej. s. 369.
14. Berson SD, Brandt FA. Pierwotna sporotrichoza płucna zniedużą morfologią grzybów. Thorax 1977; 32: 505-8.
15. Ben ZP. Patologia chirurgiczna głowy i szyi; patologia tkanek miękkich głowy i szyi. 1997. S. 397-419.
16. . Ohno J, Iwahashi T, Ozasa R, Okamura K, Taniguchi K. Solitaryneurofi broma of the gingival with prominent diff erentiation ofMeissener bodies: a case report. Diagn Pathol 2010; 5: 61.
17. Keating RF, Goodrich JT, Packer RJ, et al. Nowotwory dziecięcego układu nerwowego; Rozdział 25; Oponiak śródczaszkowy. s. 356.
18. Enzinger FM, Weiss SW, et al. Guzy tkanek miękkich – III edycja Rozdział 31; łagodne guzy nerwów obwodowych; P. 860-1.
19. Simansky DA, Aviel-Ronen S, Reder I, Paley M, Refaely Y, YellinA. Psammomatous melanotic schwannoma: Prezentacja rzadkiego guza. Ann Thorac Surg 2000; 70: 671-2.
20. Sorbe B, Frankendal B. prognostyczne znaczenie organów Psammoma w gruczolakorakach jajników. Gynecol Oncol1982;14: 6-14.
21. Solomon MC, Khandelwal S, Raghu a, Carnelio S. Psammomatoidjuwodyl Kostniakowłókniak żuchwy-Histochemicznywygląd. Internet J Dent Sci 2009;7.

(odwiedzone 14,885 czasy, 1 wizyt dzisiaj)