Perilla

Posted on by admin

nazwa naukowa: Perilla frutescens (L.) Britt.
nazwa zwyczajowa: Aka-jiso (czerwona perilla), ao-jiso (Zielona perilla), roślina Befsztyk, Perilla, Fioletowa mięta, Shiso, dziki coleus

Drugs.com. Ostatnia aktualizacja: lipiec 2, 2020.

przegląd kliniczny

zastosowanie

liście Perilla są stosowane w medycynie chińskiej w leczeniu wielu różnych dolegliwości, a także w kuchni azjatyckiej jako dodatek i jako możliwe antidotum na zatrucia pokarmowe. Ekstrakty z liści wykazały właściwości przeciwutleniające, przeciwalergiczne, przeciwzapalne, przeciwdepresyjne, anorektystyczne i zapobiegające nowotworom. Istnieją jednak ograniczone dane kliniczne potwierdzające zastosowanie produktu perilla.

dawkowanie

brak zaleceń dotyczących dawkowania w badaniach klinicznych.

przeciwwskazania

przeciwwskazania nie zostały jeszcze zidentyfikowane.

ciąża/laktacja

Brak informacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności w ciąży i laktacji.

brak dobrze udokumentowanych.

działania niepożądane

olej Perilla może powodować zapalenie skóry.

Toksykologia

brak dobrze udokumentowanych.

Rodzina naukowa

  • Lamiaceae

botanika

Perilla jest corocznym ziołem rdzennym dla Azji Wschodniej, ale który stał się naturalizowany w południowo-wschodnich Stanach Zjednoczonych, szczególnie w półpustynnych, wilgotnych lasach. Roślina jest atrakcyjna, z głębokim fioletem, kwadratowymi łodygami i czerwonawo-fioletowymi liśćmi. Liście są jajowate, Owłosione i ogonkowate, z marszczonymi lub kręconymi krawędziami; niektóre bardzo duże czerwone liście przypominają kawałek surowej wołowiny, stąd potoczna nazwa rośliny befsztyk. Małe rurkowate kwiaty są noszone na długich kolcach, które powstają z kątów liści między lipcem a październikiem. Roślina ma silny zapach czasami określany jako miętowy.1, 2

Historia

liście i nasiona są powszechnie spożywane w Azji. W Japonii liście Perilli są używane jako dodatek do surowych dań rybnych służących podwójnemu celowi aromatyzacji i jako antidotum na możliwe zatrucia pokarmowe. Nasiona są wyrażane w celu uzyskania oleju jadalnego, który jest również stosowany w komercyjnych procesach produkcyjnych do produkcji lakierów, barwników i farb. Suszone liście są stosowane w wielu zastosowaniach w chińskiej medycynie, w tym w leczeniu chorób układu oddechowego (np. astma, kaszel, przeziębienie), jako środek przeciwskurczowy, w celu wywołania pocenia się, stłumienia nudności i złagodzenia udaru słonecznego.2, 3

Chemia

liście Perilla dają około 0,2% delikatnie pachnącego olejku eterycznego, który różni się znacznie składem i obejmuje węglowodory, alkohole, aldehydy, ketony i furan. Nasiona mają stałą zawartość oleju około 40%, z dużym udziałem nienasyconych kwasów tłuszczowych, głównie kwasu alfa-linolowego. Roślina zawiera również pseudotaniny i przeciwutleniacze typowe dla rodziny mięty. Pigment antocyjanowy, chlorek perillaniny, jest odpowiedzialny za czerwonawo-fioletowe zabarwienie niektórych odmian. Zidentyfikowano kilka różnych chemotypów. W najczęściej uprawianym chemotypie głównym składnikiem jest aldehyd perylowy, z mniejszymi ilościami limonenu, linalolu, beta-kariofilenu, mentolu, alfa-pinenu, perilenu i elemycyny. Oksym aldehydu perilla (perillartin) jest 2000 razy słodszy niż cukier i jest stosowany jako sztuczny słodzik w Japonii. Inne związki o możliwym znaczeniu handlowym to citral, przyjemnie pachnący cytryną związek; rosefuran, stosowany w przemyśle perfumeryjnym; i proste fenylopropanoidy o wartości dla przemysłu farmaceutycznego. Z perilla wyizolowano także kwasy rozmarynowe, ferulowe, kawowe i tormentowe oraz luteolinę, apigeninę i katechinę, a także długołańcuchowe polikozanole będące przedmiotem zainteresowania agregacji płytek krwi. Wysoka zawartość mirystyny powoduje toksyczność niektórych chemotypów; Ketony, takie jak keton perilla i izoegomaketon, występujące u innych są silnymi pneumotoksynami. Wysokosprawna chromatografia cieczowa, chromatografia gazowa i chromatografia cienkowarstwowa zostały wykorzystane do identyfikacji składników chemicznych.2, 4, 5, 6

zastosowania i farmakologia

właściwości przeciwutleniające ekstraktów liści i nasion byliny, a także poszczególnych składników chemicznych, zostały szeroko zbadane w modelach eksperymentalnych5, 7, 8, 9 z ocenionymi ograniczonymi zastosowaniami terapeutycznymi.10, 11, 12, 13, 14

działanie przeciwzapalne i przeciwalergiczne

do opisu właściwości przeciwzapalnych preparatu perilla zastosowano modelowanie in vitro. W 1 eksperymencie wykazano znaczny napływ neutrofili i powstawanie leukotrienu B4 wraz ze zmianami stężenia tromboksanu B2. W innym przypadku obserwowano znaczne zwiększenie stężenia prostaglandyn. W modelu kontaktowego zapalenia skóry perilla wywołała nadwrażliwość pośredniczoną przez leukotrieny, prostaglandyny, histaminę, cytokiny zapalne i immunoglobulinę E (IgE).Wykazano również, że 15 ekstraktów perilla hamuje nadprodukcję czynnika martwicy nowotworu-alfa, cytokiny ważnej w reakcjach immunologicznych i zapalnych. Zidentyfikowano kilka przeciwzapalnych składników liścia perilla, w tym luteolinę i kwas tormentowy.3, 16 w warunkach in vitro i In vivo opisano działanie immunoensyjne dla surowego ekstraktu polisacharydowego wyizolowanego z liści perilla.17, 18

dane dotyczące zwierząt

miejscowo stosowane kwasy triterpenowe wyizolowane z wysuszonych liści perilla powodowały znaczne zmniejszenie indukowanego zapalenia ucha u myszy.19 największą poprawę zaobserwowano po zastosowaniu kwasu tormentowego, triterpenu ursanowego. Hamowanie stanu zapalnego tym środkiem było podobne do hamowanego przez hydrokortyzon i indometacynę. W innym badaniu doustnie podawany ekstrakt z liści perilla hamował ostre zapalenie w 3 różnych modelach, w tym w przypadku kontaktowego zapalenia skóry.15

dane kliniczne

w niewielkim badaniu (N = 30) dotyczącym ekstraktu z Perilli wzbogaconego kwasem rozmarynowym odnotowano poprawę objawów sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i błony śluzowej nosa. Chociaż obiektywne wyniki w zakresie objawów nie uległy zmianie, ocena objawów u pacjentów wykazała poprawę w zakresie odpowiednio 30%, 55,6% i 70% u pacjentów otrzymujących placebo, kwas rozmarynowy w dawce 50 mg i kwas rozmarynowy w dawce 200 mg (P = 0,05; placebo w porównaniu z kwasem rozmarynowym w dawce 200 mg). Liczba komórek zapalnych w płynie do płukania nosa była znamiennie mniejsza po 3 dniach u pacjentów otrzymujących kwas rozmarynowy. Jednak efekt ten nie był już widoczny po 21 dniach.19, 20

środki przeciwdrobnoustrojowe

luteolina, ekstrahowana z oleju z nasion perilla, wykazywała wyraźne działanie przeciwdrobnoustrojowe przeciwko bakteriom powszechnie związanym z próchnicą zębów.Wykazano aktywność oleju perilla przeciwko toksynom wytwarzanym przez Staphylococcus aureus.

działanie przeciwutleniające

Badania in vitro i u ludzi wykazały, że czerwona perilla (1000 mg polifenoli) znacząco zmniejsza utlenianie lipoprotein o niskiej gęstości (LDL) u 8 zdrowych młodych dorosłych ochotników, co znalazło odzwierciedlenie w wydłużeniu czasu opóźnienia utleniania. Dodatkowo znacznie zmniejszono parametry przeciwutleniające TBARS i produkcję nadtlenku lipidów oraz mobilność LDL. Eksperymenty in vitro wykazały, że perilla czerwona wykazywała silniejszą aktywność przeciwutleniającą niż perilla Zielona oraz że perilla zwiększała dysmutazę ponadtlenkową i katalazę.(48)

rak

dane na temat zwierząt

hamujące działanie miejscowo stosowanego kwasu tormentowego na karcynogenezę badano u myszy.16 podobne wyniki zaobserwowano przy miejscowym stosowaniu ekstraktu z liści perilla; aktywną zasadą w tym badaniu uważano, że jest luteolina.Działanie podawanego doustnie ekstraktu z liści perilla było mniej wyraźne i nie zaobserwowano różnic w liczbie guzów między grupami kontrolnymi i grupami leczonymi perilla po 20 tygodniach. Zmniejszenie częstości występowania guzów sutka i okrężnicy było związane z suplementacją diety olejem perilla u zwierząt laboratoryjnych.22, 23 eksperymenty in vitro z ludzkimi liniami komórkowymi białaczki i krwiaka wykazały właściwości apoptotyczne i zatrzymujące cykl komórkowy dla ekstraktu z liści perilla o większym działaniu niż w przypadku samego kwasu rozmarynowego.24, 25

dane kliniczne

składnik alkoholu perilla badano w rakach skóry, prostaty i piersi, a także w glejaku.26, 27, 28, 29

efekty OUN

dane o zwierzętach

w modelu związanych z wiekiem deficytów w uczeniu się i pamięci myszy karmione dietą wzbogaconą olejem perilla wykazywały lepszą wydajność uczenia się i mniej nadpobudliwe zachowanie niż myszy karmione dietą z niedoborem Alfa-linolenianu.Stwierdzono, że apigenina wyekstrahowana z produktu perilla ma ograniczone działanie przeciwdepresyjne u myszy.31 u myszy z depresją wywołaną stresem, aldehyd perilowy skracał czas bezruchu w teście wymuszonego pływania.Wykazano działanie anorektyczne u myszy karmionych apigeniną zarówno ostro, jak i po 30 dniach, bez wpływu na poziom glukozy we krwi lub cholesterolu całkowitego, ale ze zmniejszeniem stężenia trójglicerydów.Badania in vitro sugerują, że składniki chemiczne produktu perilla mogą działać poprzez system transportu monoamin w celu zwiększenia poziomu monoamin oraz poprzez hamowanie enzymów Beta-sekretazy w celu zmniejszenia produkcji białka amyloidu.34, 35

dane kliniczne

badania nie ujawniają danych klinicznych dotyczących stosowania produktu perilla w chorobach ośrodkowego układu nerwowego.

Dermatologia

ekstrakt z liści Perilla hamuje syntezę tyrozynazy i melaniny w komórkach czerniaka myszy, co sugeruje potencjalne zastosowania do rozjaśniania skóry.38

dietetyczny

olej Perilla jest bogaty w Alfa-linolenian; korzyści zdrowotne zostały teoretyzowane przy jego użyciu. U szczurów karmionych olejem perilla stężenie cholesterolu i trójglicerydów w surowicy zmniejszyło się. U tych zwierząt obserwowano również korzystne zmiany stężenia kwasu eikozapentaenowego i kwasu arachidonowego.W małym badaniu wśród zdrowych ochotników, którzy spożywali 5 g sproszkowanych liści perilla przez 10 dni, zaobserwowano tendencję do zmniejszania peroksydacji lipidów.11 jako składnik medycznej terapii żywieniowej dla pacjentów z cukrzycą typu 1 lub typu 2, American Diabetes Association Standards of Care (2014) zaleca wzrost żywności zawierającej kwas alfa-linolenowy w oparciu o korzystny wpływ obserwowany na profile lipoprotein, zapobieganie chorobom serca i ogólny pozytywny stan zdrowia u pacjentów z cukrzycą (umiarkowane dowody jakości).

żołądkowo-jelitowy

w podwójnie ślepym, randomizowanym, kontrolowanym placebo badaniu pilotażowym badano działanie ekstraktu z perilla (Benegut) w dawce 150 mg dwa razy na dobę przez 4 tygodnie u 50 zdrowych ochotników z dyskomfortem w przewodzie pokarmowym i zmniejszonym wypróżnieniem. Istotną poprawę obserwowano w przypadku wzdęć (P=0,003), gazów (P=0,026), dudnienia w przewodzie pokarmowym (P=0,0014), pełności (P=0,0152) i dyskomfortu w jamie brzusznej (P = 0,004) po podaniu produktu perilla. Ponadto udokumentowano wyższy odsetek respondentów w grupie otrzymującej produkt perilla w porównaniu z placebo, zwłaszcza w przypadku wzdęć (odpowiednio 83% i 57%), przy czym kobiety reagowały częściej niż mężczyźni.

kłębuszkowe zapalenie nerek

podany doustnie wywar z liści perilla powodował zmniejszenie białkomoczu oraz liczby komórek kłębuszkowych i proliferacyjnych komórek z dodatnim antygenem jądrowym u zwierząt z mezangioproliferacyjnym zapaleniem kłębuszków nerkowych.

dawkowanie

w badaniach klinicznych brak jest zaleceń dotyczących dawkowania. W leczeniu objawów alergii sezonowej zastosowano wyciąg z preparatu perilla wzbogacony o 200 mg kwasu rozmarynowego.W innym badaniu 19 zdrowych ochotników spożywało 5 g sproszkowanych liści perilla przez 10 dni.

ciąża / laktacja

Brak informacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności w ciąży i laktacji.

brak dobrze udokumentowanych.

działania niepożądane

Testy płatkowe sugerują, że za efekt odpowiedzialny jest aldehyd 1-perilowy i alkohol perilowy zawarty w oleju.2, 41 odnotowano dwa przypadki anafilaksji wynikające z doustnego spożycia 500 mg nasion perilla. Udokumentowano odpowiedź pośredniczoną przez IgE.42

Toksykologia

u zwierząt wypasanych na bylicy rozwinął się śmiertelny obrzęk płuc i niewydolność oddechowa.Keton Perilla, chemicznie związany z toksycznymi ipomeanolami pochodzącymi z spleśniałych słodkich ziemniaków, jest silnym czynnikiem indukującym obrzęk płuc u zwierząt laboratoryjnych.44 najwyższe poziomy ketonu perilla występują w roślinie podczas fazy kwitnienia i nasion.1 działa poprzez zwiększenie przepuszczalności komórek śródbłonka i może nie wymagać obecności cytochromu P450 w celu zwiększenia przepuszczalności naczyń.

toksyczność ketonu perilla została zbadana u kilku gatunków zwierząt.U myszy i chomików (odpowiednio 5 i 13,7 mg/kg mc.) obserwowano niską dootrzewnową średnią dawkę śmiertelną, przy czym znacznie wyższe dawki śmiertelne były wymagane u psów i świń (odpowiednio 106 i 158 mg/kg mc.). Patologia związana z ketonem Perilla u psów i świń dotyczyła głównie wątroby, z niewielkimi wpływami na płuca, podczas gdy myszy i chomiki wykazywały tylko zmiany w płucach. W przypadku zatrucia może być wymagana bioaktywacja enzymatyczna ketonu perilla, przy czym gatunki niezdolne do wytworzenia metabolitu perilla mają zmniejszoną wrażliwość na jego zatrucie. Lotny olej perilla zawiera antytlenek aldehydu, który był stosowany w przemyśle tytoniowym jako środek słodzący; jednak związek ten może być toksyczny.

1. Perilla frutescens L. USDA, NRCS. 2017. The PLANTS Database (http://plants.usda.gov, lipiec 2017). National Plant Data Team, Greensboro, NC 27401-4901 USA. Dostęp Lipiec 2017.2. Duke JA. CRC Podręcznik ziół leczniczych. 2.ed. Boca Raton, FL: CRC Press; 2002.3. Ueda H, Yamazaki C, Yamazaki M. Luteolin jako przeciwzapalny i antyalergiczny Składnik Perilla frutescens. Biol Pharm Bull. 2002;25(9):1197-1202.122301174. Adhikari P, Hwang KT, Park JN, Kim CK. Zawartość i skład polikozanolu w nasionach perilla. J Agric Food Chem. 2006;54(15):5359-5362.168485175. Müller-Waldeck F, Sitzmann J, Schnitzler WH, Grassmann J. Oznaczanie toksycznego ketonu perilla, wtórnych metabolitów roślinnych i zdolności antyoksydacyjnej w pięciu odmianach Perilla frutescens L. Food Chem Toxicol. 2010;48(1):264-270.198331656. Seo WH, Baek HH. Charakterystyczne aromatyczno-aktywne związki liści Perilli koreańskiej (Perilla frutescens Britton). J Agric Food Chem. 2009;57(24):11537-11542.200008537. Meng L, Lozano YF, Gaydou EM, Li B. działanie przeciwutleniające polifenoli ekstrahowanych z odmian Perilla frutescens. Molekuły. 2008;14(1):133-140.191272438. Zekonis G, Zekonis J, Sadzieviciene R, Simoniene G, Kevelaitis E. Wpływ wodnego ekstraktu Perilla frutescens na produkcję wolnych rodników przez ludzkie leukocyty neutrofilów. Medicina (Kowno). 2008;44(9):699-705.189716089. Raudonis R, Bumblauskiene L, Jakstas V, Pukalskas a, Janulis V. Optimization and validation of post-column assay for screening of radical scavengers in herbal raw materials and herbal preparations. J Chromatogr A. 2010;1217(49):7690-7698.2103636310. Kim MK, Lee HS, Kim EJ i in. Ochronny wpływ wodnego ekstraktu Perilla frutescens na oksydacyjną hepatotoksyczność wywołaną przez hydroperotlenek tert-butylu u szczurów. Food Chem Toxicol. 2007;45(9):1738-1744.1746786411. Schirrmacher G, Skurk T, Hauner H, Grassmann J. Wpływ Spinacia oleraceae L. I Perilla frutescens L. na przeciwutleniacze i peroksydację lipidów w badaniu interwencyjnym u zdrowych osób. Pokarmy Roślinne Hum Nutr. 2010;65(1):71-76.2005254912. Zhao G, Yao-Yue C, Qin GW, Guo LH. Luteolina z purpurowej Perilli łagodzi rozszczepienie, szczególnie w neuronach pierwotnych. Neurobiol Aging. 2010 Apr 9 2038245113. Zhao G, Zang Sy, Jiang ZH, et al. Postischemiczne podawanie luteoliny w kapsułce liposomowej zapobiega uszkodzeniu niedokrwienno-reperfuzyjnemu w modelu okluzji tętnicy środkowej mózgu szczura. J Nutr Biochem. 2011;22(10):929-936.2119083014. Eckert GP, Franke C, Nöldner m, et al. Roślinne kwasy tłuszczowe omega-3 chronią funkcję mitochondrialną w mózgu. Pharmacol Res. 2010;61(3):234-241.2007984215. Ueda H, Yamazaki M. działanie przeciwzapalne i antyalergiczne poprzez doustne podawanie ekstraktu z liści perilla u myszy. Biosci Biotechnol Biochem. 2001;65(7):1673-1675.1151555716. Banno N, Akihisa T, Tokuda h, et al. Kwasy triterpenowe z liści Perilla frutescens i ich działanie przeciwzapalne i przeciwnowotworowe. Biosci Biotechnol Biochem. 2004;68(1):85-90.1474516817. Kwon KH, Kim KI, Jun WJ, Shin DH, Cho HY, Hong BS. In vitro i In vivo działanie stymulującego makrofagi polisacharydu z liści Perilla frutescens var. crispa. Biol Pharm Bull. 2002;25(3):367-371.1191353518. Jin CH, Lee HJ, Park YD i in. Izoegomaketon hamuje indukowaną lipopolisacharydami produkcję tlenku azotu w surowcu 264.Makrofagi poprzez indukcję hemu oksygenazy-1 i hamowanie szlaku interferonu-beta-STAT-1. J Agric Food Chem. 2010;58(2):860-867.2003032819. Takano H, Osakabe N, Sanbongi C, et al. Ekstrakt z Perilla frutescens wzbogacony o kwas rozmarynowy, polifenolowy związek fitochemiczny, hamuje sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek u ludzi. Exp Biol Med (Maywood). 2004;229(3):247-254.1498851720. Guo R, Pittler MH, Ernst E. Herbal medicines for the treatment of allergic rhinitis: a systematic review. Ann Alergia Astma Immunol. 2007;99(6):483-495.1821982821. Ueda H, Yamazaki C, Yamazaki M. Hamujący wpływ ekstraktu z liści Perilla i luteoliny na promocję nowotworu skóry myszy. Biol Pharm Bull. 2003;26(4):560-563.1267304522. Nakayama m, Ju HR, Sugano m, et al. Wpływ tłuszczu i cholesterolu w diecie NA wywołane dimetylobenz-antracenem nowotwory sutka u szczurów Sprague-Dawley. Anticancer Res. 1993;13(3):691-698.831789823. Narisawa T, Takahashi m, Kotanagi h, et al. Hamujący wpływ dietetycznego oleju perilla bogatego w wielonienasycony kwas tłuszczowy N-3 kwas alfa-linolenowy na karcynogenezę jelita grubego u szczurów. JPN J Cancer Res. 1991;82(10):1089-1096.168334724. Kwak CS, Yeo EJ, Moon SC i in. Liść Perilla, Perilla frutescens, indukuje apoptozę i zatrzymanie fazy G1 w ludzkich komórkach białaczkowych HL-60 poprzez kombinacje dróg indukowanych stresem przez receptory śmierci, mitochondrialne i endoplazmatyczne retikulum. J Med Food. 2009;12(3):508-517.1962719825. Lin CS, Kuo CL, Wang JP, Cheng JS, Huang ZW, Chen CF. Hamujący wzrost i indukujący apoptozę efekt ekstraktu Perilla frutescens na ludzkie komórki hepatoma HepG2. J Ethnopharmacol. 2007;112(3):557-567.1757435626. Stratton SP, Alberts DS, Einspahr JG, et al. Badanie fazy 2A miejscowego kremu z alkoholem perylylowym do chemoprewencji raka skóry. Cancer Prev Res (Phila). 2010;3(2):160-169.2010372427. Bailey HH, Attia S, Love RR, et al. Badanie II Fazy dobowego doustnego alkoholu perylylowego (NSC 641066) w opornym na leczenie raku piersi z przerzutami. Rak Chemother Pharmacol. 2008;62(1):149-157.1788575628. Liu G, Oettel K, Bailey h, et al. Badanie II Fazy alkoholu perylylowego (NSC 641066) podawanego codziennie u pacjentów z przerzutowym androgenowym rakiem gruczołu krokowego. Inwestować Nowe Leki. 2003;21(3):367-372.1457868629. da Fonseca CO, Schwartsmann G, Fischer J, et al. Wstępne wyniki badania i/II Fazy dotyczącego podawania alkoholu przez nos u dorosłych z glejakami złośliwymi wykazującymi wznowę. Surg Neurol. 2008;70(3):259-266; dyskusja 266-267.1829583430. Umezawa M, Kogishi K, Yoshimura s, et al. Dieta o wysokiej zawartości linoleanu i wysokiej zawartości alfa-linolenianu wpływa na zdolność uczenia się i naturalne zachowanie u myszy SAMR1. J Nutr. 1999;129(2):431-437.1002462331. Nakazawa T, Yasuda T, Ueda J, Ohsawa K. Działanie antydepresyjne apigeniny i kwasu 2,4,5-trimetoksycynamonowego z Perilla frutescens w teście wymuszonego pływania. Biol Pharm Bull. 2003;26(4):474-480.1267302832. Ito N, Nagai T, Oikawa T, Yamada H, Hanawa T. antydepresyjny efekt aldehydu l-perillowego u myszy modelowych podobnych do depresji wywołanej stresem poprzez regulację węchowego układu nerwowego. EVID Based Complement Alternat Med. 2008 lip 16 1895535433. Myoung HJ, Kim G, nam KW. Apigenina wyizolowana z nasion Perilla frutescens britton var crispa (Benth.) hamuje przyjmowanie pokarmu u myszy C57BL/6J. Arch Pharm Res. 2010;33(11):1741-1746.2111677634. Zhao G, Qin GW, Wang J, Chu WJ, Guo LH. Aktywacja funkcjonalna transporterów monoamin przez luteolinę i apigeninę wyizolowane z owoców Perilla frutescens (L.) Britt. Neurochem Int. 2010;56(1):168-176.1981504535. Choi SH, Hur JM, Yang EJ i in. Inhibitory Beta-sekretazy (BACE1) z Perilla frutescens var. acuta. Arch Pharm Res. 2008;31(2):183-187.1836568836. Yamamoto H, Ogawa T. Antimicrobial activity of perilla seed poliphenols against oral pathogenic bacteria. Biosci Biotechnol Biochem. 2002;66(4):921-924.1203607837. Qiu J, Zhang X, Luo m, et al. Subinhibicyjne stężenia oleju perilla wpływają na ekspresję wydzielanych genów czynnika zjadliwości u Staphylococcus aureus. PLoS 1. 2011; 6(1):e16160.2128382238. Hwang JH, Lee BM. Hamujące działanie ekstraktów roślinnych na tyrozynazę, utlenianie L-DOPA i syntezę melaniny. J Toxicol Environ Health A. 2007;70(5):393-407.1745456539. Sakono M, Yoshida K, Yahiro M. Combined effects of dietary protein and fat on lipid metabolism in rats. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 1993;39(4):335-343.828331240. Makino T, Nakamura T, Ono T, Muso E, Honda G. Hamujące działanie produktu Perilla frutescens na mezangioproliferacyjne zapalenie kłębuszków nerkowych u szczurów. Biol Pharm Bull. 2001;24(2):172-175.1121708741. Kanzaki T, Kimura S. Zawodowe alergiczne kontaktowe zapalenie skóry z Perilla frutescens (shiso). Kontaktowe Zapalenie Skóry. 1992;26(1):55-56.153473742. Jeong YY, Park HS, Choi JH, Kim Sh, Min KU. Dwa przypadki anafilaksji wywołanej przez nasiona Perilli. J Allergy Clin Immunol. 2006;117(6):1505-1506.1675102243. Kerr LA, Johnson BJ, Burrows GE. Zatrucie bydła przez Perilla frutescens (fioletowa mięta). Vet Hum Toxicol. 1986;28(5):412-416.377608144. Abernathy VJ, Roselli RJ, Parker RE, Pou NA. Wpływ ketonu Perilla na Owcze płuca in situ. J Appl Physiol. 1992;72(2):505-514.155992545. Waters CM, Alexander JS, Harris TR, Haselton FR. Keton Perilla zwiększa przepuszczalność jednowarstwowych komórek śródbłonka in vitro. J Appl Physiol. 1993;74(5):2493-2501.768759946. American Diabetes Association. Standardy opieki medycznej w cukrzycy–2014. Opieka Diabetologiczna. 2014; 37 (suppl 1):S14-S80.2435720947. Buchwald-Werner S, Fujii H, Reule C, Schoen C. Ekstrakt Perilla poprawia dyskomfort żołądkowo-jelitowy w randomizowanym, kontrolowanym placebo, podwójnie ślepym badaniu pilotażowym na ludziach. BMC Complement Altern Med. 2014;14:173.48. Saita E, Kishimoto Y, Tani m, et al. Działanie przeciwutleniające Perilla frutescens przeciwko utlenianiu lipoprotein o niskiej gęstości in vitro i u ludzi. J Oleo Sci. 2012;61(3):113-120.

Zastrzeżenie prawne

informacje te dotyczą ziołowego, witaminowego, mineralnego lub innego suplementu diety. Ten produkt nie został zweryfikowany przez FDA w celu ustalenia, czy jest Bezpieczny lub skuteczny i nie podlega standardom jakości i standardom zbierania informacji o bezpieczeństwie, które mają zastosowanie do większości leków na receptę. Informacje te nie powinny być wykorzystywane do podjęcia decyzji o przyjęciu tego produktu. Informacje te nie promują tego produktu jako bezpiecznego, skutecznego lub zatwierdzonego do leczenia każdego pacjenta lub stanu zdrowia. Jest to tylko krótkie podsumowanie ogólnych informacji o tym produkcie. Nie zawiera wszystkich informacji o możliwych zastosowaniach, kierunkach, ostrzeżeniach, środkach ostrożności, interakcjach, negatywnych skutkach lub zagrożeniach, które mogą mieć zastosowanie do tego produktu. Informacje te nie są konkretnymi poradami medycznymi i nie zastępują informacji otrzymanych od dostawcy opieki zdrowotnej. Powinieneś porozmawiać ze swoim lekarzem, aby uzyskać pełne informacje na temat ryzyka i korzyści płynących z używania tego produktu.

ten produkt może niekorzystnie oddziaływać na niektóre warunki zdrowotne i medyczne, inne leki na receptę i bez recepty, żywność lub inne suplementy diety. Ten produkt może być niebezpieczny, gdy jest stosowany przed zabiegiem chirurgicznym lub innymi procedurami medycznymi. Ważne jest, aby w pełni poinformować lekarza o ziołowych, witamin, minerałów lub innych suplementów przyjmujesz przed wszelkiego rodzaju operacji lub procedury medycznej. Z wyjątkiem niektórych produktów, które są ogólnie uznawane za bezpieczne w normalnych ilościach, w tym stosowania kwasu foliowego i prenatalnych witamin w czasie ciąży, produkt ten nie został wystarczająco zbadany, aby określić, czy jest bezpieczny w użyciu w czasie ciąży lub karmienia piersią lub przez osoby poniżej 2 roku życia.

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.