aby pomóc zwiększyć edukację, świadomość i badania na temat choroby sierpowatokrwinkowej (SCD), współpracujemy z wieloma organizacjami, profesjonalistami i innymi osobami w tych wysiłkach.
- National Partnership
- National Heart, Lung and Blood Institute
- Interagency Federal Partners Group
- darmowe materiały
- Miesiąc Świadomości sierpowatej komórki
- zaangażuj się
- Dodaj przycisk lub plakietkę do swojej strony
- połącz swoją stronę z naszą
- External Partners Group w National Center on Birth Defects and Developmental Disabilities
National Partnership
National Heart, Lung and Blood Institute
CDC połączyło siły z National Heart, Lung and Blood Instituteexternal icon, aby opracować system rejestracji i nadzoru dla hemoglobinopatii, zwany RuSH. Obie agencje współpracowały ze sobą, aby zapewnić pomyślną realizację programu.
Interagency Federal Partners Group
Grupa agencji w USA. Department of Health and Human Services (National Institutes of Healthexternal icon, Health Resources and Services Administrationexternal icon, Centers for Medicare and Medicaid Servicesexternal icon, Agency for Healthcare Research and Qualityexternal icon, food and Drug Administrationexternal icon, Centers for Disease Control and Prevention) ma na celu poprawę badań nad hemoglobinopatiami i dostarczania opieki. Strategiczna koordynacja wyznaczy standardy współpracy, aby przynieść korzyści wszystkim osobom z hemoglobinopatiami. Ta grupa agencji będzie współpracować w celu zapewnienia koordynacji działań programowych i badawczych oraz będzie pracować nad zidentyfikowaniem możliwości radykalnej poprawy jakości opieki i życia pacjentów.
darmowe materiały
CDC ma bezpłatne arkusze informacyjne, które można przeglądać, pobierać i drukować, w tym wskazówki dotyczące dobrego życia, jak zapobiegać infekcjom i kiedy iść do lekarza.
Miesiąc Świadomości sierpowatej komórki
każdego września organizacje społeczne, rodziny i inne łączą się, aby rozpowszechniać informacje o SCD.
aby uzyskać materiały edukacyjne do wyświetlenia podczas Miesiąca Świadomości sierpowatej komórki lub informacje na temat działań w Twojej okolicy, odwiedź zewnętrzną ikonę Stowarzyszenia Chorób sierpowatej komórki Ameryki (SCDAA).
zaangażuj się
istnieje wiele sposobów na podniesienie świadomości na temat tego ważnego problemu zdrowia publicznego. Oto kilka pomysłów na rozpoczęcie:
Dodaj przycisk lub plakietkę do swojej strony
Możesz pomóc w rozpowszechnianiu informacji, publikując je na swojej stronie internetowej, blogu lub w serwisie społecznościowym (np. Facebook, MySpace).
połącz swoją stronę z naszą
świetnym sposobem, aby pomóc ludziom w Twojej społeczności dowiedzieć się więcej o chorobie sierpowatokrwinkowej, jest połączenie naszej strony z Twoją. Opracowaliśmy „zestaw do łączenia witryn”, który zawiera opis, grafikę i adres internetowy, aby pomóc ci umieścić link na swojej stronie.
łączenie grafiki i opisu:
szacuje się, że 70 000 do 100 000 osób w USA ma niedokrwistość sierpowatokrwinkową. Dowiedz się więcej o tej chorobie, w tym wskazówki dotyczące zdrowego trybu życia.
External Partners Group w National Center on Birth Defects and Developmental Disabilities
External Partners Group jest koalicją organizacji rządowych i sektora prywatnego, które współpracują w celu wzmocnienia misji i działań National Center on Birth Defects and Developmental Disabilities. Jeśli chcesz zostać partnerem i otrzymywać newsletter, aktualizacje e-mail i inne informacje, odwiedź stronę internetową External Partners Group ikona zewnętrzna.