skutki uboczne Alogliptyny

Drugs.com. Ostatnia aktualizacja Aug 17, 2020.

• konsument
• Profesjonalny

Podsumowując

do częściej zgłaszanych działań niepożądanych należą: zakażenie górnych dróg oddechowych, ból głowy i zapalenie nosogardzieli. Poniżej znajduje się obszerna lista działań niepożądanych.

dla konsumenta

dotyczy alogliptyny: tabletka doustna

działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej

Alogliptyna może powodować działania niepożądane wraz z niezbędnymi działaniami niepożądanymi. Chociaż nie wszystkie z wymienionych działań niepożądanych mogą wystąpić, to jednak w przypadku ich wystąpienia może być konieczna pomoc lekarska.

należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących działań niepożądanych podczas przyjmowania alogliptyny:

częściej

• niepokój
• niewyraźne widzenie
• dreszcze
• zimne poty
• śpiączka
• splątanie
• chłodna, blada skóra
• depresja
• zawroty głowy
• szybkie bicie serca
• ból głowy
• wzmożony głód
• nudności
• koszmary senne
• drgawki
• drżenie
• niewyraźna mowa
• niezwykłe zmęczenie lub osłabienie

mniej powszechne

• ból w klatce piersiowej
• zmniejszenie wydalania moczu
• rozszerzone żyły szyi
• ekstremalne zmęczenie
• nieregularny oddech
• nieregularne bicie serca
• obrzęk twarzy, palców, stóp lub podudzia
• ucisk w klatce piersiowej
• utrudniony oddech
• przyrost masy ciała

rzadko

• pęcherze, łuszczenie się lub rozluźnienie skóry
• wzdęcia
• zaparcia
• kaszel
• ciemny mocz
• biegunka
• trudności z połykaniem
• uczucie dyskomfortu
• gorączka
• ogólne uczucie zmęczenia lub osłabienia
• ból głowy
• pokrzywka, swędzenie lub wysypka
• niestrawność
• zapalenie stawów
• ból stawów lub mięśni
• duży, przypominający ulewny obrzęk twarzy, powiek, warg, języka, gardła, rąk, nóg, stóp lub narządów płciowych
• jasny stolce
• utrata apetytu
• bóle mięśni
• bóle brzucha, boków lub brzucha, prawdopodobnie promieniujące do pleców
• obrzęk lub obrzęk powiek lub wokół oczu, twarzy, warg lub języka
• czerwone zmiany skórne, często z fioletowym środkiem
• czerwone, podrażnione oczy
• ból gardła
• owrzodzenia, owrzodzenia lub białe plamy w jamie ustnej lub na wargach
• ciągły ból brzucha
• obrzęk węzłów chłonnych
• ucisk w klatce piersiowej
• wymioty
• żółte oczy lub skóra

  Częstość nieznana

  • zaczerwienienie skóry
  • silny ból stawów

  działania niepożądane niewymagające natychmiastowej pomocy medycznej

  mogą wystąpić niektóre działania niepożądane alogliptyny, które zwykle nie wymagają pomocy medycznej. Te działania niepożądane mogą ustąpić podczas leczenia, gdy organizm dostosowuje się do leku. Ponadto, pracownik służby zdrowia może być w stanie powiedzieć o sposobach zapobiegania lub zmniejszenia niektórych z tych działań niepożądanych.

  Sprawdź u swojego pracownika służby zdrowia, czy którykolwiek z poniższych działań niepożądanych nadal występuje lub jest uciążliwy lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:

  mniej powszechne

  • bóle ciała lub ból
  • przekrwienie ucha
  • utrata głosu
  • kichanie
  • zatkany lub katar

  dla pracowników służby zdrowia

  dotyczy alogliptyny: tabletka doustna

  ogólne

  do najczęściej zgłaszanych działań niepożądanych należały zapalenie nosogardzieli, ból głowy i zakażenie górnych dróg oddechowych.

  żołądkowo-jelitowy

  podczas badań klinicznych ostre zapalenie trzustki zgłaszano u 6 (0, 2%) pacjentów otrzymujących 25 mg i U 2 pacjentów (mniej niż 0.1%), którzy byli leczeni aktywnymi lekami porównawczymi lub placebo. W badaniu dotyczącym wyników badań sercowo-naczyniowych u pacjentów z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, ostre zapalenie trzustki odnotowano u 10 pacjentów otrzymujących ten lek i 7 pacjentów otrzymujących placebo (0,4% vs 0,3%).

  często (1% do 10%): ból brzucha, refluks żołądkowo-przełykowy

  Niezbyt często (0, 1% do 1%): zapalenie trzustki

  doniesienia po wprowadzeniu do obrotu: ostre zapalenie trzustki, biegunka, zaparcia, nudności, niedrożność jelit

  układ mięśniowo-szkieletowy

  częstość nie zgłaszana: Bóle stawów

  w okresie od października 2006 r.do grudnia 2013 r. w bazie danych systemu zgłaszania zdarzeń niepożądanych FDA zgłoszono trzydzieści trzy przypadki ciężkich bólów stawów. Każdy przypadek obejmował zastosowanie 1 lub więcej inhibitorów dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4). We wszystkich przypadkach odnotowano znaczne zmniejszenie wcześniejszego poziomu aktywności, 10 pacjentów było hospitalizowanych z powodu upośledzenia bólu stawów. W 22 przypadkach objawy pojawiły się w ciągu 1 miesiąca od rozpoczęcia leczenia, w 23 przypadkach objawy ustąpiły w czasie krótszym niż 1 miesiąc po odstawieniu leku. W 8 przypadkach odnotowano dodatnie ponowne leczenie, a w 6 przypadkach stosowano inny inhibitor DPP-4. Największą liczbę zgłaszanych przypadków (N=28) odnotowano w przypadku sitagliptyny, a następnie saksagliptyny (N=5), linagliptyny (N=2), alogliptyny (n=1) i wildagliptyny (N = 2).

  wątroba

  raporty po wprowadzeniu do obrotu: zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, piorunująca niewydolność wątroby

  nadwrażliwość

  Niezbyt często (0, 1% do 1%): reakcje nadwrażliwości(0.6%)

  raporty po wprowadzeniu produktu do obrotu: Anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, wysypka, pokrzywka, ciężkie skórne działania niepożądane (zespół Stevensa-Johnsona)

  układ nerwowy

  często (1% do 10%): ból głowy

  układ oddechowy

  często (1% do 10%): zapalenie nosogardzieli, zakażenie górnych dróg oddechowych

  dermatologiczne

  doniesienia po wprowadzeniu do obrotu: złuszczające Choroby skóry, w tym zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka

  inhibitory Dipeptydylopeptydazy-4:

  doniesienia po wprowadzeniu do obrotu: Pemfigoid pęcherzowy

  po wprowadzeniu do obrotu zgłaszano przypadki pęcherzykowego pemfigoidu wymagającego hospitalizacji po zastosowaniu inhibitorów dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4). Te przypadki zwykle ustępowały po miejscowym lub ogólnoustrojowym leczeniu immunosupresyjnym i odstawieniu inhibitora DPP-4.

  metaboliczny

  często (1% do 10%): hipoglikemia

  w oparciu o zbiorczą analizę ryzyko hipoglikemii tego leku uznano za neutralne.

  układ sercowo-naczyniowy

  w badaniu klinicznym u pacjentów z niedawno przebytym ostrym zespołem wieńcowym większy odsetek pacjentów otrzymujących ten lek był hospitalizowany z powodu zastoinowej niewydolności serca w porównaniu z placebo (3, 9% vs 3.3% ),

  częstość występowania: niewydolność serca

  1. Cerner Multum Sp. Z O. O. „Australijskie Informacje O Produktach.”O 0

  2. „Informacje O Produkcie. Nesina (alogliptyna).”Takeda Pharmaceuticals America, Lincolnshire, IL.

  3. Cerner Multum Sp. Z O. O. „Charakterystyka produktu leczniczego UK.”O 0

  4. US Food and Drug Administration ” FDA Drug Safety Communication: FDA ostrzega, że inhibitory DPP-4 w cukrzycy typu 2 mogą powodować silny ból stawów. Dostępny pod adresem: URL: http://www.fda.gov/downloads/Drugs/DrugSafety/UCM460038.pdf.”():

  więcej o alogliptynie

  • podczas ciąży lub karmienia piersią
  • informacje o dawkowaniu
  • nadruki, kształt&dane o kolorze
  • interakcje z lekami
  • En Español
  • 8 opinii
  • klasa leków: inhibitory dipeptydylopeptydazy 4
  • (3)

  zasoby dla konsumentów

  • informacje dla pacjentów
  • Alogliptyna (zaawansowany odczyt)

  inne marki Nesina

  zasoby dla profesjonalistów

  • informacje dotyczące przepisywania leku
  • … + 2 Więcej

  powiązane Przewodniki leczenia

  • cukrzyca, Typ 2