spróbuj wyrwać swoje ciało z całonocnego snu, a poniesiesz konsekwencje … chyba że zdarzy ci się mieć rzadką mutację genetyczną. Według nowych badań, niektórzy ludzie, którzy normalnie funkcjonują na zaledwie 6 godzin snu, mają zmienioną wersję konkretnego genu, drugiego genu do tej pory związanego z krótkim snem.
w 2009 roku naukowcy opisali matkę i córkę z mutacją w genie o nazwie DEC2, którzy czuli się dobrze wypoczęci po około 6 godzinach snu na noc. (Wielu ekspertów zaleca, aby dorośli mieli co najmniej 7 godzin.) DEC2 koduje białko, które pomaga wyłączyć ekspresję innych genów, w tym genu hormonu oreksyny, o którym wiadomo, że reguluje czuwanie.
badając inną rodzinę zawierającą naturalnie śpiących, naukowcy zidentyfikowali kolejną mutację, która według ich szacunków występuje u około czterech na 100 000 osób. Myszy genetycznie zmodyfikowane, aby mieć tę mutację, spały średnio o 1 godzinę mniej dziennie niż kontrolki – donoszą dziś naukowcy w sieci Neuron.
mutacja wpływa na gen o nazwie ADRB1, który koduje receptor dla wspólnej cząsteczki sygnalizacji nerwowej noradrenaliny. W części pnia mózgu myszy komórki z tym receptorem były aktywne podczas czuwania i ciszy podczas głębokiego (Nie szybki ruch oka) snu, naukowcy odkryli. Stymulacja tych neuronów pnia mózgu z ADRB1 może natychmiast obudzić je z głębokiego snu. Sugerują, że mutacja powoduje, że te pobudzające budzenie neurony pnia mózgu są bardziej aktywne, co może wyjaśniać, dlaczego ich nosiciele są zadowoleni z tego, że mogą spać mniej.
jeśli przyszłe badania ujawnią sposoby na odtworzenie skutków znanych mutacji leków, mogą wskazywać na leczenie zaburzeń snu-a nawet pomóc masom pozbawionym snu uzyskać więcej korzyści z mniej zamkniętego oka.