Aniracetame

ficha-resumo: Aniracetam

350 mg

500 – 1200 mg

1200 – 1800 mg

1800 – 2400 mg

2400 mg +

3 – 5 horas

45 – 90 minutos

DISCLAIMER: a informação de dosagem da PW é recolhida de usuários e recursos apenas para fins educacionais. Não se trata de uma recomendação e deve ser verificada com outras fontes quanto à sua exactidão.

Aniracetam
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Nomenclatura Química
nomes Comuns Aniracetam
Nome sistemático N-Anisoyl-2-pyrrolidinone
os Membros da Classe de
Psicoativas classe Nootrópico
classe Química Racetam
Vias de Administração

AVISO: Comece sempre com doses mais baixas devido a diferenças entre o peso corporal individual, tolerância, metabolismo e sensibilidade pessoal. Ver secção de Utilização responsável.

⇣ Oral Dosagem Limiar Luz Comum Forte Forte Duração > Total Início
Interações
MAOIs

Aniracetam (Draganon, Sarpul, Ampamet, Memodrin, Referan, e, sistematicamente, como N-anisoyl-2-pyrrolidinone) é um nootrópico agente pertencente a família do racetam de drogas. Embora seja um dos primeiros derivados conhecidos e sintetizados do piracetam, sua pesquisa e eficácia em seres humanos é limitada.

Aniracetam é facilmente disponível e vendido através de vendedores on-line como um suplemento dietético nos Estados Unidos. As dosagens são quase quinze vezes superiores às do noopept, tornando-o menos potente e oferecendo benefícios comparáveis.

a suplementação de aniracetam tende a situar-se no intervalo posológico de 800-2500 mg tomados ao longo de um dia, quer em dois a três períodos de dosagem distribuídos uniformemente, tais como três doses de 400 mg ou 800 mg.

O Aniracetam protegeu-se contra a amnésia induzida pela escopolamina, tanto em populações de ratos como em populações humanas, sugerindo que pode ajudar a recuperação da intoxicação deliriante e de outros estados tipicamente com deficiência cognitiva, preservando níveis adequados de acetilcolina como mecanismo primário.Aniracetam é um composto de pirrolidinona da família racetam, e tem um anel anisoílico adicional com um grupo metoxi na posição para solitária. (substituindo o grupo amino de piracetam) por um grupo o-metoxi no ponto de ligação mais distante. Sua estrutura é diferente da do oxiracetam (que é bastante semelhante ao piracetam) e do pramiracetam (uma estrutura bastante única).Pensa-se que o Aniracetam aumenta a libertação de acetilcolina nas células hipocampais . Como a aceticolina está envolvida na função da memória, isto pode potencialmente explicar os seus efeitos nootrópicos.

além disso, o aniracetam demonstrou modular os receptores da AMPA, a neurotransmissão GABAérgica e a neurotransmissão dopaminérgica.

efeitos Subjectivos

Em comparação com os efeitos de outras nootrópicos, tais como noopept, este composto pode ser descrito como foco, principalmente, no estímulo físico que a estimulação cognitiva.Disclaimer: os efeitos listados abaixo citam o Índice de efeito subjetivo (SEI), uma literatura de pesquisa baseada em relatos anedóticos e as experiências pessoais de colaboradores Psiconautwiki. Como resultado, eles devem ser considerados com um grau saudável de ceticismo. É de notar que estes efeitos não ocorrerão necessariamente de forma previsível ou fiável, embora doses mais elevadas sejam mais susceptíveis de induzir todo o espectro de efeitos. Do mesmo modo, os efeitos adversos tornam-se muito mais prováveis com doses mais elevadas e podem incluir dependência, lesões graves ou morte.

efeitos Físicos

    • Estimulação

efeitos Sensoriais

  • Embora estes efeitos não são universais, algumas pessoas podem experiência sensorial melhorias sob a influência deste composto.
    • Acuidade aprimoramento
    • Cor do realce
    • Auditivo aprimoramento
    • Tátil aprimoramento
    • Olfativo acessório

efeitos Cognitivos

  • Os efeitos de aniracetam são, curiosamente, relatou para promover a criatividade e o pensamento holístico, bem como reduzir a ansiedade e a depressão.
    • Criatividade aprimoramento
    • Vigília
    • Atenção
    • Ansiedade supressão de
    • Pensamento conectividade
    • Foco de aprimoramento
    • Motivação aprimoramento
    • Memory enhancement
    • Sonho de potenciação
    • Baixou Inibição latente

relatos de Experiência

atualmente, não Existem relatos que descrevem os efeitos deste composto dentro de nosso índice de experiência. Relatórios de experiência adicionais podem ser encontrados aqui:Vários estudos sugerem que esta substância é Segura mesmo quando são consumidas doses elevadas durante um longo período de tempo. embora valha a pena notar que a dose tóxica exacta é desconhecida. Evidências anedóticas de pessoas que experimentaram aniracetam dentro da comunidade sugerem que não parece haver quaisquer efeitos negativos para a saúde atribuídos a simplesmente experimentar este medicamento em doses baixas a moderadas por si só e usá-lo com moderação. No entanto, nada pode ser totalmente garantido.

apesar da sua presumível segurança, recomenda-se ainda fortemente que se utilizem práticas de redução dos danos ao utilizar este medicamento.

dose letal

a dose letal média (DL50) de aniracetam não foi oficialmente publicada, uma vez que tem baixo potencial de abuso, mas não se sabe ser prejudicial na sua dose recomendada.

Tolerance and addiction potential

The chronic use of aniracetam can be considered as non-addictive with a low potential for abuse. Não parece ser capaz de causar dependência psicológica entre os usuários, embora este fato não tenha sido confirmado ou apoiado por estudos clínicos.A tolerância a muitos dos efeitos do aniracetam desenvolve-se com uma utilização prolongada e repetida. Isto resulta em que os utilizadores têm de administrar doses cada vez mais elevadas para atingir os mesmos efeitos. Depois disso, demora cerca de 3-7 dias para a tolerância ser reduzida para metade e 1 – 2 semanas para estar de novo no início do estudo (na ausência de consumo adicional). Aniracetam pode apresentar tolerância cruzada com todas as nootróficas de racetam, o que significa que, após o consumo de aniracetam, certas nootrópicas, como o coluracetam e o piracetam, podem ter um efeito reduzido.

interacções perigosas

embora muitas substâncias psicoactivas sejam razoavelmente seguras de serem utilizadas isoladamente, podem subitamente tornar-se perigosas ou mesmo potencialmente fatais quando combinadas com outras substâncias. A lista que se segue inclui algumas combinações perigosas conhecidas (embora não seja garantido incluir todas elas). = = Ligações externas = = Google, DuckDuckGo) deve ser sempre conduzida para garantir que uma combinação de duas ou mais substâncias é segura de consumir. Algumas das interações listadas foram obtidas a partir de TripSit.O Aniracetam demonstrou actividade não selectiva no IMAO num estudo realizado no rato. Aniracetam e IMAOs são uma combinação potencialmente perigosa. É provável que os MAOIs possam aumentar os efeitos do aniracetam de forma imprevisível. Tomar este produto químico durante a prescrição MAOIs é fortemente desencorajado.Esta combinação pode aumentar a quantidade de neurotransmissores como a serotonina e a dopamina para níveis perigosos ou mesmo fatais. Exemplos incluem a rua Síria, banisteriopsis caapi, e alguns antidepressivos.

estatuto jurídico

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esta secção de legalidade é um stub.

como tal, pode conter informações incompletas ou erradas. Pode ajudar expandindo-o.

como membro da família racetam, aniracetam está legalmente disponível para comprar e vender na maioria dos países. No entanto, isto pode variar por região.

  • Reino Unido: O Aniracetam é ilegal na produção, fornecimento ou importação ao abrigo da Lei relativa às substâncias psicoactivas, que entrou em vigor em 26 de Maio de 2016.

Veja também:

  • uso Responsável
  • Pramiracetam
  • Oxiracetam
  • Nootrópico
  • Estimulante
  • Piracetam
  • Aniracetam (Wikipédia)
  • Aniracetam (Erowid Vault)
  • Aniracetam (TiHKAL / Isómero Design)
  • Aniracetam (Examinar)
  1. Piracetam e piracetam medicamentos como: da ciência básica para novas aplicações clínicas para desordens do SNC| https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20166767
  2. Diferença na aprendizagem e a retenção de Albinos Swiss ratos. Part III. Efeito de alguns estimulantes cerebrais| https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3736279
  3. Guia de Nootreviews Aniracetam| http://www.nootreviews.com/aniracetam/
  4. Aniracetam. Uma visão geral das suas propriedades farmacodinâmicas e farmacocinéticas e uma revisão do seu potencial terapêutico em distúrbios cognitivos senis. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8199398
  5. efeitos do novo composto aniracetam (Ro 13-5057) sobre a diminuição da aprendizagem e da memória em roedores. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6817363
  6. Aniracetam. Uma visão geral das suas propriedades farmacodinâmicas e farmacocinéticas e uma revisão do seu potencial terapêutico em distúrbios cognitivos senis. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8199398
  7. modulação do fármaco nootrópico dos receptores neuronais nicotínicos acetilcolina nos neurónios corticais de ratos. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11259610
  8. efeitos de vários medicamentos cerebroprotectores na função do canal NMDA: avaliação utilizando o oócitos Xenopus e a ligação MK-801. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1652446
  9. os agentes nootrópicos aumentam o recrutamento de inibição rápida do GABAA no Neocortex em ratos.| https://academic.oup.com/cercor/article/15/7/921/387971/Nootropic-Agents-Enhance-the-Recruitment-of-Fast
  10. alterações nas monoaminas biogénicas cerebrais de ratos, induzidas pelo piracetam e aniracetam. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6535371
  11. Aniracetam. Uma visão geral das suas propriedades farmacodinâmicas e farmacocinéticas e uma revisão do seu potencial terapêutico em distúrbios cognitivos senis. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8199398
  12. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3137089
  13. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3709792
  14. Gillman, P. K. (2005). “Inibidores da monoaminoxidase, analgésicos opióides e toxicidade da serotonina”. British Journal of Anesthesia. 95 (4): 434–441. doi: 10.1093 / bja / aei210 de livre acesso. eISSN 1471-6771. ISSN 0007-0912. OCLC 01537271. Pmid 16051647.
  15. Psychoactive Substances Act 2016 (Legislation.gov.uk) | http://www.legislation.gov.uk/ukpga/2016/2/contents/enacted

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