Atlas of plant and animal histology

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1. Matriz extracelular
2. Células de órgãos pluricelulares são organizadas em tecidos e órgãos. Nos animais, esta organização depende em grande parte da capacidade das células de aderir à matriz extracelular ou entre si. A adesão celular baseia-se em proteínas transmembranares, conhecidas como proteínas de adesão, encontradas na membrana plasmática. Estas proteínas possibilitaram o aparecimento de animais durante a evolução, todos eles organismos pluricelulares. Na verdade, as proteínas de adesão são muito semelhantes quando comparamos os diferentes grupos animais, incluindo esponjas marinhas. A adesão não é apenas para ancorar e colocar células para formar estruturas tridimensionais, mas também para a comunicação entre si. Em outras palavras, o tipo de adesão e o que uma célula é aderida é uma informação muito útil para as células.

as células movem-se através dos tecidos através da adesão. As células não nadam, mas rastejam. Para viajar, as células primeiro precisam ser ligadas a algum elemento do ambiente, uma célula ou moléculas da matriz extracelular, e então arrastar o núcleo e o resto do citoplasma na direção de se mover. Durante o desenvolvimento embrionário, as células podem mover-se como grupos coordenados. Neste caso, as células viajam juntas por adesão célula-célula.As moléculas de Adesão encontram-se na membrana plasmática . Eles se difundiram lateralmente, mas se fixam quando se fixam a uma molécula extracelular. Uma molécula de adesão não faz uma ligação forte, mas a adesão celular é realizada por muitas moléculas de adesão que, ao todo, fazem uma ligação forte, como se fossem um Velcro molecular. Algumas moléculas de adesão podem interagir lateralmente entre si e formar complexos moleculares que aumentam a força de adesão em alguns pontos locais da superfície celular. Estas são estruturas conhecidas como aderências focais e junções de adesão. As células podem regular a intensidade da aderência e a que molécula aderem através de diferentes mecanismos. Por exemplo, as células podem alterar o tipo e a quantidade de moléculas de adesão na membrana plasmática por síntese, degradação, ou oculta-los temporariamente em compartimentos internos por endocitose e ar. Outro mecanismo para controlar a força e especificidade da adesão é ativando e inativando as moléculas de adesão na membrana plasmática.

existem moléculas de adesão envolvidas na ligação das células à matriz extracelular e outras na ligação de uma célula a outra.

Célula-matriz extracelular adesão

Integrinas são, provavelmente, as mais importantes proteínas envolvidas na adesão entre as células e a matriz extracelular, e compreendem uma grande família de proteínas transmembrana presente em todos os animais. Eles são compostos por duas subunidades (alfa e beta) (Figura 1). Em mamíferos, a família integrina é formada por 18 unidades alfa e 3 unidades beta. Por combinação, eles são capazes de formar até 24 integrinas diferentes, que são expressas diferentemente dependendo do tecido e do estado fisiológico da célula. As integrinas têm 3 domínios moleculares. Um domínio intracelular que interage com filamentos de actina do citoesqueleto (às vezes com filamentos intermediários), um domínio extracelular que pode ligar colagénio, fibronectinas e lamininas, e um domínio intramembranar contendo sequências hidrofóbicas de aminoácidos inseridas entre cadeias de ácidos gordos lipídicos. A capacidade das integrinas para conectar matriz extracelular e citosqueleto torna possível uma continuidade estrutural entre os lados interno e externo da célula. Além disso, as integrinas podem alterar o comportamento da célula de acordo com a composição molecular da matriz extracelular (elas se comportam como receptores). Isto é possível porque o estado de adesão da integrina é transmitido ao seu domínio intracelular por mudança conformacional, desencadeando cascatas de interação molecular no citosol, que eventualmente pode mudar a expressão do gene. As células, por sua vez, podem regular a resistência da adesão aumentando ou diminuindo o número de integrinas, sintetizando diferentes subtipos de subunidades de integrina, ou alterando a afinidade da adesão após modulação do domínio intracelular, que por sua vez irá modificar a capacidade de adesão do domínio extracelular. Em geral, a força de adesão das integrinas é mais fraca do que a de outras moléculas de adesão.

às vezes, as integrinas são reunidas em grupos para formar complexos macromoleculares conhecidos como adesões focais e em algumas células, como as células epiteliais, elas formam complexos maiores chamados hemidesmosomas. Nos hemidesmosomas, o domínio citosólico das integrinas Está ligado a filamentos intermediários, não a filamentos de actina. A resistência da aderência de uma célula com a matriz extracelular depende do número, do estado activo e do tipo de integrinas que são expressas na membrana plasmática.

adesão celular.