esta revisão inclui agora 73 estudos aleatorizados, com 4870 participantes. Em geral, a qualidade da evidência é baixa a muito baixa.
em Comparação com o placebo, o uso de fluphenazine decanoato não resulta em diferenças significativas na morte, nem reduzir as recaídas ao longo de seis meses a um ano, mas um prazo mais longo estudo descobriu que a recaída foi significativamente reduzida no fluphenazine braço (n = 54, 1 RCT, RR 0.35, CI 0,19 0.64, qualidade muito baixa evidência). Um número muito semelhante de pessoas deixou os estudos de médio prazo (seis meses a um ano) no início dos grupos de decanoato de flufenazina (24%) e placebo (19%), no entanto, um estudo de dois anos favoreceu significativamente o decanoato de flufenazina (n = 54, 1 RCT, RR 0.47, CI 0.23 a 0.96, evidência de muito baixa qualidade). Não foram encontradas diferenças significativas no estado mental medido na breve escala de classificação psiquiátrica (BPRS) ou nos efeitos adversos extrapiramidais, embora estes resultados tenham sido notificados apenas num pequeno estudo cada. Nenhum estudo comparativo do decanoato de flufenazina com placebo relatou alterações clinicamente significativas nas admissões hospitalares ou estaduais globais.
Fluphenazine decanoato de não reduzir as recaídas mais oral do que os neurolépticos a médio prazo (n = 419, 6 RCTs, RR 1.46 CI 0,75 a 2.83, qualidade muito baixa evidência). Um pequeno estudo não encontrou diferença em alterações clinicamente significativas no estado global. Não foi encontrada diferença no número de participantes que abandonaram o estudo precocemente entre o decanoato de flufenazina (17%) e os neurolépticos orais (18%), e não foram encontradas diferenças significativas no estado mental medido nos BPRS. Extrapiramidais efeitos adversos foi significativamente menor para pessoas que recebem fluphenazine decanoato em comparação com neurolépticos orais (n = 259, 3 RCTs, RR CI 0.24 0.47 a 0,91, qualidade muito baixa evidência). Nenhum estudo comparativo do decanoato de flufenazina com neurolépticos orais relatou morte ou admissões hospitalares.
não foi encontrada diferença significativa nas taxas de recidiva a médio prazo entre o decanoato de flufenazina e o enantato de flufenazina (n = 49, 1 RCT, RR 2.43, CI 0.71 a 8.32, dados de qualidade muito baixa), os estudos a curto e a curto prazo também foram equívocos. Um pequeno estudo relatou o número de participantes que deixaram o estudo precocemente (29% versus 12%) e o estado mental medido no BPRS e não encontrou diferença significativa para ambos os resultados. Não se observou uma diferença significativa nos efeitos adversos extrapiramidais entre o decanoato de flufenazina e o enantato de flufenazina. Nenhum estudo comparou o decanoato de flufenazina com o enantato de flufenazina relatou morte, alterações clinicamente significativas nas admissões no estado global ou no hospital.