“Não Pode piorar”, disse Becky Sullivan brincando.
os Sullivans estão planejando vender sua casa e mudar-se para um apartamento menor, com o produto da venda vai pagar alguma dívida estudantil para que eles possam se concentrar no tratamento da condição de Lovec.
os Sullivans dizem que são afortunados por ter cobertura de seguro, mas eles sabem que o seguro não vai cobrir todos os custos do tratamento em Denver, quanto mais viagens, alojamento e refeições.”Não sabemos o que será coberto ou não”, disse Becky Sullivan. “Não sabemos até começarem a facturar coisas.”
mas a família permanece otimista. E, de acordo com Furuta, deviam.
a investigação sobre EGIDs explodiu nos últimos anos, e em 2007 foi estabelecido o primeiro critério de diagnóstico para EGIDs.As comunidades Online de pacientes também proliferaram. A parceria Americana para distúrbios eosinófilos promove a sensibilização e a investigação, por exemplo. Pais e pacientes adultos podem se comunicar, compartilhando histórias de seus sucessos e frustrações com os transtornos.
” para os pacientes que são afetados por essas doenças deve haver muita esperança”, disse ele. “Há um enorme progresso feito na última década para ajudar a cuidar dos pacientes.”
Furuta apontou que muitos pesquisadores colaboram regularmente e compartilham informações, o que nem sempre é o caso na pesquisa científica. Ele está ansioso por mais avanços.”Eu estava a levá — la para a escola um dia e estava a sentir-me mal-acho que tinha acabado de provar a sua fórmula pela primeira vez”, disse Becky Sullivan. “Eu disse, ‘desculpa, Miyah, que tens isto.Lovec, no entanto, não foiazida.Está tudo bem, disse ela. Sou jovem o suficiente, eles vão encontrar uma cura.