Dimenidrinato solução injetável 50 mg/5 mL

Mecanismo de açãodimenidrinato

complexo equimolecular de difenidramina com 8-cloroteofilina. Anti-histamínico que bloqueia receptores H < sub>1<\sub> impedindo propagação de impulsos emetogênicos aferentes ao nível dos núcleos vestibulares e anticolinérgico periférico que inibe hipersecreção e hipermotilidade gástrica. Efeito sedativo.

indicações terapeuticasdimenidrinato

prevenção e tto. dos sintomas associados ao enjôo por locomoção marítima, terrestre ou aérea, tais como náuseas, vômitos e/ou vertigens para ads. e crianças > 2 anos.

Posologiadimenidrinato

modo de administraçãodimenidrinato

via oral. Recomenda-se fazer a primeira tomada pelo menos hora hora antes de iniciar a viagem (de preferência 1-2 h antes), deixando passar como mín. 6 h entre uma tomada e a próxima. Recomenda-se ingerir com alimentos, água ou leite para minimizar a irritação gástrica. Se os sintomas piorarem ou persistirem após 7 dias, a situação clínica será avaliada.

contra-Indicaçõesdimenidrinato

hipersensibilidade ao Dimenidrinato ou difenidramina; crises asmáticas; porfiria; crianças < 6 anos (gomas de mascar).

Advertências e cautelasdimenidrinato

risco de sensibilidade cruzada com anti-histamínicos; risco de agravamento: asma brônquica, DPOC, enfisema, bronquite crônica, hipertrofia prostática, retenção urinária, enf. obstrutivas do trato urinário e gastrointestinais, HTA, glaucoma de ângulo fechado, hipertireoidismo, epilepsia; por seu efeito antiemético pode interferir no diagnóstico de apendicite; concomitância com ototóxicos, pode de mascarar sintomas de ototoxicidade; I. R., I. H., crianças < 2 anos, idosos; história prévia de arritmias cardíacas, úlcera péptica ou gastrite; pode provocar sedação ou sonolência (potencializada por depressores do SNC); pode agravar o golpe de calor (por diminuição da sudorese); evitar consumo de bebidas bebidas alcoólicas; não tomar sol durante o tto.

insuficiência hepáticadimenidrinato

precaução com I. H.

insuficiência renaldimenidrinato

precaução com I. R.

Interaçõesdimenidrinato

ver Prec. Além disso:
Aumenta efeitos de: depressores do SNC (barbitúricos, álcool, anestésicos, etc.).
efeitos anticolinérgicos aumentados com: antidepressivos tricíclicos, neurolépticos, antiparkinsonianos, MAOIs, etc., risco de íleo paralítico.
potência efeito fotossensibilizador de outras drogas.
Lab: falso – de testes cutâneos com alérgenos (suspender tto. 72 horas antes).

Gravidezdimenidrinato

em estudos realizados em ratos e coelhos utilizando doses 20-25 vezes superiores às humanas não evidenciaram dano ao feto. Não foram realizados estudos adequados e bem controlados em seres humanos. No entanto, o Dimenidrinato tem sido utilizado em caso de hiperemese gravídica sem efeitos adversos significativos. No entanto, existem relatos de uma possível associação entre a administração durante as duas últimas semanas de Gravidez e o aparecimento de fibroplastia retrolenticular em crianças prematuras. Embora pareça remota a possibilidade de prejudicar o feto, este medicamento só deve ser usado quando os benefícios superarem os possíveis riscos.

Lactanciadimenidrinato

o Dimenidrinato é excretado em pequenas quantidades no leite materno. Devido à especial susceptibilidade do lactente (excitação ou irritabilidade) recomenda-se a sua utilização com precaução e sob estrito controlo médico. Devido às propriedades anticolinérgicas do Dimenidrinato, pode ocorrer inibição da lactação. Portanto, o uso deste medicamento durante a lactação não é recomendado.

efeitos sobre a capacidade de conduzirdimenidrinato

a influência do Dimenidrinato na capacidade de conduzir e utilizar máquinas pode ser importante. Recomenda-se observar a resposta à medicação porque, em alguns casos, ocorreu sonolência ou diminuição da capacidade de reação às doses recomendadas, portanto, se assim for, o paciente deve abster-se de dirigir e operar máquinas perigosas.

reações adversasdimenidrinato

Taquicardia, palpitações, outras arritmias cardíacas; sonolência, sedação, cefaléia, vertigem, tontura; glaucoma, distúrbios da visão (midríase, visão turva, diplopia); aumento da viscosidade das secreções brônquicas; náuseas, vômitos, constipação, diarréia, dor epigástrica, anorexia, boca seca; retenção urinária, impotência sexual; reações de hipersensibilidade e fotossensibilidade; ataques agudos de porfiria; hipotensão, HTA.

Vidal Vademecumfonte: o conteúdo desta monografia de princípio ativo segundo a classificação ATC, foi redigido tendo em conta a informação clínica de todos os medicamentos autorizados e comercializados em Espanha classificados no referido código ATC. Para conhecer em pormenor as informações autorizadas pela AEMPS para cada medicamento, deverá consultar a Ficha técnica autorizada pela AEMPS.

Monografias Princípio Ativo: 29/11/2016