Intestino ecogénico

este folheto destina-se a ajudá-lo a compreender o que é o intestino Ecogénico, quais os testes de que necessita e a implicação de ser diagnosticado com intestino Ecogénico para o seu bebé e para a sua família.O que é o intestino ecogénico do feto?

o intestino Ecogénico é uma ecografia em que os intestinos fetais parecem mais brilhantes do que o esperado. Este achado pode ser visto em 0,2 -1,4% de todas as gravidezes.Como é detectado o intestino ecogénico?

o intestino Ecogénico pode ser detectado por ecografia pré-natal, geralmente cerca de 20 semanas de gravidez no momento da ecografia anatómica. Normalmente, o intestino deve ter a mesma cor cinzenta que o fígado, mas às vezes o intestino parece tão branco como o osso. Quando isso ocorre, é chamado de “ecogênico”.O que causa o intestino ecogénico?

o intestino Ecogénico pode ser um resultado normal no ultra-som e é frequentemente associado a bebés saudáveis e normais. No entanto, existem vários problemas médicos que podem fazer com que o intestino a parecer brilhante no ultra-som.

movimento intestinal anormal:

antes do final do primeiro trimestre, o feto começa a engolir líquido amniótico, que é movido através do intestino fetal pelos músculos dos intestinos. Às vezes, este fluido move-se mais lento do que o habitual ou não, se houver um bloqueio nos intestinos. Quando isso acontece, o conteúdo do intestino torna-se mais espesso, dando-lhe uma aparência brilhante. Em casos de obstrução intestinal, a apresentação inicial pode ser intestinal ecogênico e só com o tempo a obstrução intestinal torna-se óbvio quando peristaltis e lacos dilatados do intestino são vistos. Isto requer uma análise de seguimento. O diagnóstico de obstrução intestinal pode definitivamente ser feito apenas no terceiro trimestre.

hemorragia no líquido amniótico:

por vezes ocorre hemorragia durante a gravidez. Isto pode levar a sangue no fluido à volta do seu bebé. Embora não seja prejudicial para o bebê engolir sangue no líquido amniótico, as células do sangue pode parecer brilhante dentro do estômago e intestino em ultrassom.

fibrose quística

fibrose quística é uma doença genética que pode afectar os pulmões e intestinos, causando a acumulação de muco espesso nesses sistemas de órgãos. Pode ser difícil para o bebê ter o primeiro movimento intestinal após ele ou ela nascer, também conhecido como mecônio ileus. Para que um bebé tenha fibrose cística, deve ter duas cópias do gene da fibrose cística anormal. Uma cópia genética anormal é herdada de cada pai, que são portadores da doença (o que significa que eles são saudáveis, mas têm um gene normal e um gene anormal).

anomalia cromossómica

um número anormal de cromossomas irá alterar a composição genética do bebé, e muitos sistemas de órgãos, incluindo o intestino, podem ser afectados. Um exemplo é Trissomia 21, também conhecida como síndrome de Down, onde o bebê tem três (em vez de duas) cópias do cromossomo 21. Há muitas vezes outros resultados de ultrassom, além do intestino ecogénico quando há uma condição cromossômica.

infecção Fetal

infecções que podem afectar os intestinos do bebé incluem citomegalovírus, toxoplasmose e parvovírus B19. Muitas vezes, estas infecções não tornam os adultos muito doentes, mas eles podem causar o intestino do bebê a ser inflamado e inchado. Isto pode aparecer como áreas brilhantes no ultra-som. Pontos brilhantes também podem ser vistos em outros lugares no abdômen do bebê.

restrição do crescimento Fetal

por vezes, um bebé mede menos do que o esperado. Quando a causa de um bebê pequeno é fluxo sanguíneo anormal na placenta, o fluxo sanguíneo para o intestino do bebê pode ser afetado. Isto pode fazer com que pareça brilhante no ultra-som.

resultados falsos positivos

dependendo da máquina de ultra-sons e do sonógrafo (pessoa que executa o ultra-som), o intestino ecogénico pode, por vezes, parecer mais brilhante do que realmente é.Devo fazer mais testes?

ser-lhe-á oferecido testes adicionais para ajudar a determinar a razão para o intestino ecogénico. O teste exato oferecido será baseado na presença ou ausência de outros resultados de ultrassom, seu histórico médico e gravidez, e resultados de qualquer teste anterior que você pode ter tido. Você também pode ser oferecido a consulta com um conselheiro genético, um profissional médico com treinamento especial em condições genéticas.Os testes que podem ser oferecidos incluem::

• um exame ultrassom detalhado: este é para olhar cuidadosamente para o seu bebê para quaisquer outros resultados de ultrassom ou anormalidades. O ultra-som pode identificar muitas, mas não todas as anormalidades.Amniocentese: este é um teste que remove uma pequena quantidade de fluido de perto do bebé por uma agulha fina. O fluido pode ser testado para anomalias cromossômicas, bem como infecções fetais. . Outros testes genéticos podem ser oferecidos, tais como Microarray cromossômico (CMA, ou “chip”) que olha mais de perto para a composição genética do feto. ADN fetal livre de células: este é um teste sanguíneo materno que usa as células do seu bebé que estão na sua corrente sanguínea. É um teste de rastreio genético muito bom para determinadas condições, como a síndrome de Down, mas não é tão preciso como uma amniocentese.Exames de sangue maternos para detecção de infecções tais como citomegalovírus ou toxoplasmose: Estes testes podem determinar se teve uma infecção recente ou passada, mas não lhe dirão se o seu bebé foi infectado. Se os seus resultados mostrarem uma possível infecção, podem ser recomendados testes adicionais para confirmar uma infecção no seu bebé.
• teste de sangue materno para fibrose quística: como a fibrose quística é uma condição genética, você só precisa ser testado para ela uma vez. Os seus resultados nunca mudarão. Pode já ter sido feito como parte do seu teste de laboratório de gravidez normal.

e se todos os meus resultados dos testes estiverem normais?Se todos os seus testes estiverem normais, o seu bebé provavelmente estará saudável à nascença. No entanto, é importante lembrar que nem todos os problemas podem ser detectados durante a gravidez. Portanto, embora o teste normal seja tranquilizador, não pode garantir que o seu bebé será saudável. Muitas vezes o intestino ecogénico desaparece com o tempo. Mesmo que isso aconteça, o seu médico pode recomendar ultra-sons de acompanhamento para olhar para o padrão de crescimento do seu bebê e para reavaliar o intestino.

Última Atualização: Setembro de 2019