pontos-chave
a Food and Drug Administration (FDA) recebeu seis relatórios únicos de erros de medicação envolvendo kits de iniciação Lamictal. Três dos seis relatórios indicam que o kit errado foi entregue ao paciente; os outros três relatórios dizem que o paciente administrou incorretamente o produto. Os acontecimentos adversos notificados variaram entre sensação de azia e zumbido na cabeça e Síndrome de Stevens-Johnson. Factores que contribuem para estes erros são a falta de consciência dos utilizadores que estes kits estão disponíveis, e a sua compreensão incompleta das diferenças entre os três kits disponíveis. Os conjuntos de arranque Lamictal foram concebidos pelo fabricante, GlaxoSmithKline, para fornecer a dose inicial recomendada e o regime de aumento da dose durante as primeiras cinco semanas de tratamento com lamotrigina em doentes com mais de 12 anos. É importante notar que o patrocinador atualmente comercializa três conjuntos de iniciadores diferentes com horários de titulação que variam dependendo do que outros medicamentos um paciente está tomando (ver abaixo).
estojos para arranque de Lamictal:
se você Se tornar ciente de erros de medicação envolvendo Lamictal starter packs ou outros produtos, relate-o para o FDA MedWatch programa on-line em http://www.fda.gov/medwatch/
Carol Holquist, RPh, é Diretor da Divisão de Prevenção de erros de Medicação e Análise, Escritório de Vigilância e Epidemiologia, FDA; Todd Bridges, RPh, é uma Segurança do Avaliador Líder da Equipe, Divisão de Prevenção de erros de Medicação e Análise,Escritório de Vigilância e Epidemiologia, FDA;Zachary Oleszczuk, RPH, PharmD, é um avaliador de segurança, Divisão de prevenção e Análise de erros de medicação, escritório de Vigilância e Epidemiologia, FDA.