Alopregnanolona (ALLO) é um neuroteróide endógeno no cérebro, e a administração exógena de ALLO (ou Aloprecursores, tais como pregnenolona (PREG)) reduz os efeitos da solidão na actividade HPA, expressão BDNF e depressivebehavior (Agis-Balboa et al., 2007; Cacioppo & Cacioppo, 2015; Cacioppo, Capitanio et al., 2014; Nelson & Pinna, 2011; Nin, Martinez, Pibiri, Nelson & Pinna, 2011). A evidência baseada na razão para atingir os níveis ALLO com PREG(pregnenolona) em vez de SSRIs é a seguinte:: a investigação animal sugere que o isolamento social está associado a uma diminuição nos níveis Aldo por um mecanismo independente da inibição da recaptação de 5 HT. Uma vez que um corpo crescente de evidências de pesquisas em animais mostra que vários agentes antidepressivos(incluindo fluoxetina (FLX)) também elevam os níveis de ALLO cerebral– levando à sugestão de que a indução ALLO pode ser um mecanismo importante para os efeitos antidepressivos do inibidor selectivo da recaptação da serotonina (SSRIs) – uma abordagem SSRI(por exemplo, com FLX) poderia ter sido considerada. No entanto,FLX tem uma baixa taxa de resposta, que varia de 30-50 por cento,e uma constelação de efeitos colaterais indesejáveis. Assim, o pré-clinicalwork significando pregnenolona– que é geralmente bem tolerado-selectivamente up-regula ALLO sugere que é uma abordagem viável para envolver ALLO em seres humanos.