încercați să vă înșelați corpul dintr-un somn plin și veți suferi consecințele … dacă nu se întâmplă să purtați o mutație genetică rară. Potrivit unui nou studiu, unii oameni care funcționează normal în doar 6 ore de somn adăpostesc o versiune modificată a unei anumite gene, a doua genă legată până acum de somnul scurt.
în 2009, cercetătorii au descris o mamă și o fiică cu o mutație într-o genă numită DEC2 care s-au simțit bine odihniți după aproximativ 6 ore de somn pe noapte. (Mulți experți recomandă ca adulții să primească cel puțin 7 ore.) Codurile DEC2 pentru o proteină care ajută la oprirea expresiei altor gene, inclusiv gena pentru hormonul orexin, cunoscută pentru reglarea stării de veghe.
acum, studiind o altă familie care conține traverse naturale scurte, oamenii de știință au identificat o altă mutație, despre care estimează că este prezentă la aproximativ patru din 100.000 de persoane. Șoarecii proiectați genetic pentru a avea această mutație au dormit, în medie, cu 1 oră mai puțin pe zi decât controalele, cercetătorii raportează online astăzi în Neuron.
mutația afectează o genă numită ADRB1, care codifică un receptor pentru molecula comună de semnalizare neuronală noradrenalină. Într–o parte a trunchiului cerebral al șoarecelui, celulele împânzite cu acest receptor au fost active în timpul vegherii și liniștite în timpul somnului profund (mișcare non-rapidă a ochilor), au descoperit cercetătorii. Și stimularea acestor neuroni ai trunchiului cerebral ADRB1 i-ar putea trezi imediat din somnul profund. Ei propun că mutația face ca acești neuroni ai trunchiului cerebral care promovează trezirea să fie mai activi, ceea ce ar putea explica de ce purtătorii săi umani sunt mulțumiți să doarmă mai puțin.
dacă studiile viitoare dezvăluie modalități de a re-crea efectele mutațiilor cunoscute cu medicamente, acestea ar putea indica un tratament pentru tulburările de somn—sau chiar ajuta masele lipsite de somn să beneficieze mai mult de mai puțin shuteye.