Alogliptin reacții adverse

revizuite medical de către Drugs.com. Ultima actualizare la 17 august 2020.

• consumator
• profesionist

în rezumat

reacțiile adverse raportate mai frecvent includ: infecții ale tractului respirator superior, cefalee și nazofaringită. A se vedea mai jos pentru o listă completă a efectelor adverse.

pentru consumator

se aplică alogliptinului: comprimat oral

reacții adverse care necesită asistență medicală imediată

împreună cu efectele necesare, alogliptin poate provoca unele reacții adverse. Deși nu toate aceste reacții adverse pot să apară, în cazul în care apar, acestea pot necesita îngrijiri medicale.

adresați – vă imediat medicului dumneavoastră dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu alogliptin:

mai frecvente

• anxietate
• vedere încețoșată
• frisoane
• transpirații reci
• comă
• confuzie
• piele rece, palidă
• depresie
• amețeli
• bătăi rapide ale inimii
• dureri de cap
• creșterea foamei
• greață
• coșmaruri
• convulsii
• tremurături
• vorbire neclară
• oboseală sau slăbiciune neobișnuită

mai puțin frecvente

• dureri în piept
• scăderea cantității de urină
• venele gâtului dilatate
• oboseală extremă
• respirație neregulată
• bătăi neregulate ale inimii
• umflarea feței, degetelor, picioarelor sau picioarelor inferioare
• senzație de apăsare în piept
• respirație tulburată
• creștere în greutate

Rare

• vezicule, descuamare sau slăbirea pielii
• balonare
• constipație
• tuse
• urină de culoare închisă
• diaree
• dificultate la înghițire
• senzație de disconfort
• febră
• senzație generală de oboseală sau slăbiciune
• cefalee
• urticarie, mâncărime sau erupții cutanate
• indigestie
• inflamația articulațiilor
• dureri articulare sau musculare
• umflături mari, asemănătoare stupului, pe față, pleoape, buze, limbă, gât, mâini, picioare, picioare sau organe sexuale
• scaune de culoare deschisă
• pierderea poftei de mâncare
• dureri musculare
• dureri în stomac, lateral sau abdomen, eventual radiante în spate
• umflare sau umflare a pleoapelor sau în jurul ochilor, feței, buzelor sau limbii
• leziuni ale pielii roșii, adesea cu un centru violet
• roșu, ochi iritați
• durere în gât
• răni, ulcere sau pete albe în gură sau pe buze
• dureri de stomac, continuând
• ganglioni limfatici umflați
• senzație de apăsare în piept
• vărsături
• ochi galbeni sau piele

incidență cu frecvență necunoscută

• înroșirea pielii
• dureri articulare severe

reacții adverse care nu necesită asistență medicală imediată

pot apărea unele reacții adverse ale alogliptinului care, de obicei, nu necesită asistență medicală. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului, pe măsură ce corpul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate spune despre modalitățile de prevenire sau reducere a unora dintre aceste reacții adverse.

verificați cu personalul medical dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt deranjante sau dacă aveți întrebări despre ele:

mai puțin frecvente

• dureri corporale sau dureri
• congestie a urechii
• pierderea vocii
• strănut
• nas înfundat sau curgător

pentru profesioniștii din domeniul sănătății

se aplică la alogliptin: comprimat oral

general

cele mai frecvent raportate reacții adverse au inclus rinofaringită, cefalee și infecții ale căilor respiratorii superioare.

gastro-intestinale

în timpul studiilor clinice, pancreatita acută a fost raportată la 6 (0, 2%) pacienți cărora li s-au administrat 25 mg și 2 pacienți (mai puțin de 0.1%) care au fost tratați cu comparatori activi sau placebo. Într-un studiu cu rezultate cardiovasculare la pacienți cu risc cardiovascular crescut, pancreatita acută a fost raportată la 10 pacienți cărora li s-a administrat acest medicament și la 7 pacienți cărora li s-a administrat placebo (0,4% față de 0,3%).

frecvente (1% până la 10%): dureri abdominale, boală de reflux gastroesofagian

mai puțin frecvente (0, 1% până la 1%): pancreatită

raportări după punerea pe piață: pancreatită acută, diaree, constipație, greață, ileus

musculo-scheletice

frecvență neraportată: Artralgia

între octombrie 2006 și decembrie 2013, treizeci și trei de cazuri de artralgie severă au fost raportate în baza de date a sistemului de raportare a evenimentelor adverse FDA. Fiecare caz a implicat utilizarea a 1 sau mai mulți inhibitori de dipeptidil peptidază-4 (DPP-4). În toate cazurile, a fost raportată o reducere substanțială a nivelului de activitate anterioară, 10 pacienți au fost spitalizați din cauza durerii articulare invalidante. În 22 de cazuri, simptomele au apărut în decurs de 1 lună de la începerea tratamentului, în 23 de cazuri simptomele s-au rezolvat la mai puțin de 1 lună după întreruperea tratamentului. A fost raportată o reapariție pozitivă în 8 cazuri, 6 cazuri implicând utilizarea unui alt inhibitor DPP-4. Sitagliptin a avut cel mai mare număr de cazuri raportate (n=28), urmate de saxagliptin (n=5), linagliptin (n=2), alogliptin (n=1) și vildagliptin (n=2).

hepatice

raportări după punerea pe piață: creșteri ale enzimelor hepatice, insuficiență hepatică fulminantă

hipersensibilitate

mai puțin frecvente (0, 1% până la 1%): Reacții de hipersensibilitate (0.6%)

rapoarte după punerea pe piață: Anafilaxie, angioedem, erupții cutanate, urticarie, reacții adverse cutanate severe (sindrom Stevens-Johnson)

sistemul nervos

frecvente (1% până la 10%): cefalee

respirator

frecvente (1% până la 10%): rinofaringită, infecții ale căilor respiratorii superioare

Dermatologic

frecvente (1% până la 10%): prurit, erupții cutanate

raportări după punerea pe piață: afecțiuni cutanate exfoliative, inclusiv sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform, angioedem, urticarie

inhibitori ai Dipeptidil peptidazei-4:

raportări după punerea pe piață: Pemfigoid bulos

după punerea pe piață au fost raportate raportări de pemfigoid bulos care necesită spitalizare în cazul utilizării inhibitorilor dipeptidil peptidazei-4 (DPP-4). Aceste cazuri s-au recuperat de obicei cu tratament imunosupresor topic sau sistemic și întreruperea inhibitorului DPP-4.

Metabolic

frecvent (1% până la 10%): hipoglicemia

pe baza unei analize comune, riscul hipoglicemic al acestui medicament a fost considerat neutru.

Cardiovascular

într-un studiu clinic la pacienții cu sindrom coronarian acut recent, o proporție mai mare de pacienți care au primit acest medicament au fost spitalizați pentru insuficiență cardiacă congestivă comparativ cu placebo (3,9% vs 3.3% ),

frecvență neraportată: insuficiență cardiacă