Intestin Echogenic

acest prospect vă ajută să înțelegeți ce este intestinul Echogenic, ce teste aveți nevoie și implicația de a fi diagnosticat cu intestin Echogenic pentru copilul dumneavoastră și familia dumneavoastră.

ce este intestinul ecogen al fătului?

intestinul Ecogenic este o constatare cu ultrasunete în care intestinele fetale apar mai strălucitoare decât se aștepta. Această constatare poate fi observată la 0,2 -1,4% din toate sarcinile.

cum este detectat intestinul ecogenic?

intestinul Ecogen poate fi detectat prin ecografie prenatală, de obicei în jur de 20 de săptămâni de sarcină la momentul ecografiei anatomice. De obicei, intestinul ar trebui să aibă aceeași culoare gri ca ficatul, dar uneori intestinul apare la fel de alb ca osul. Când se întâmplă acest lucru, se numește „echogenic”.

ce cauzează intestinul echogenic?

intestinul Ecogenic poate fi o constatare normală la ultrasunete și este adesea asociat cu copii normali și sănătoși. Cu toate acestea, există mai multe probleme medicale care pot determina intestinul să apară luminos la ultrasunete.

mișcarea anormală a intestinului:

înainte de sfârșitul primului trimestru, fătul începe să înghită lichidul amniotic, care este mutat prin intestinul fetal de mușchii din intestine. Uneori, acest fluid se mișcă mai lent decât de obicei sau deloc dacă există un blocaj în intestine. Când se întâmplă acest lucru, conținutul intestinului devine îngroșat, oferindu-i un aspect luminos. În cazurile de obstrucție intestinală, prezentarea inițială poate fi intestinală ecogenă și numai în timp obstrucția intestinului devine evidentă atunci când se observă peristaltism și bucle dilatate ale intestinului. Acest lucru necesită urmărirea scanării. Diagnosticul obstrucției intestinale se poate face definitiv numai în al treilea trimestru.

sângerare în lichidul amniotic:

uneori sângerarea apare în timpul sarcinii. Acest lucru poate duce la sânge în lichidul din jurul copilului. Deși nu este dăunător pentru bebeluș să înghită sânge în lichidul amniotic, celulele sanguine pot apărea luminoase în stomac și intestin la ecografie.

fibroza chistică

fibroza chistică este o boală genetică care poate afecta plămânii și intestinele, determinând acumularea de mucus îngroșat în aceste sisteme de organe. Poate fi dificil pentru bebeluș să aibă prima mișcare intestinală după naștere, cunoscută și sub numele de meconium ileus. Pentru ca un copil să aibă fibroză chistică, trebuie să aibă două copii ale genei anormale a fibrozei chistice. O copie anormală a genei este moștenită de la fiecare părinte, care sunt purtători ai bolii (ceea ce înseamnă că sunt sănătoși, dar au o genă normală și o genă anormală).

anomalie cromozomială

un număr anormal de cromozomi va schimba structura genetică a bebelușului și multe sisteme de organe, inclusiv intestinul, pot fi afectate. Un exemplu este trisomia 21, cunoscută și sub numele de sindromul Down, unde bebelușul are trei (în loc de două) copii ale cromozomului 21. Există adesea alte descoperiri cu ultrasunete în plus față de intestinul ecogen atunci când există o afecțiune cromozomială.

infecție fetală

infecțiile care pot afecta intestinele bebelușului includ citomegalovirusul, toxoplasmoza și parvovirusul B19. Adesea, aceste infecții nu fac adulții foarte bolnavi, dar pot provoca inflamarea și umflarea intestinelor copilului. Acest lucru poate apărea ca zone luminoase pe ultrasunete. Petele luminoase pot fi văzute și în alte locuri din abdomenul copilului.

restricție de creștere fetală

uneori un copil măsoară mai mic decât se aștepta. Când cauza unui copil mic este fluxul sanguin anormal în placentă, fluxul sanguin către intestinul copilului poate fi afectat. Acest lucru poate face ca acesta să apară luminos pe ultrasunete.

rezultate fals pozitive

în funcție de aparatul cu ultrasunete și de sonograf (persoana care efectuează ultrasunetele), intestinul ecogen poate apărea uneori mai strălucitor decât este în realitate.

ar trebui să fac mai multe teste?

vi se vor oferi teste suplimentare pentru a ajuta la determinarea motivului intestinului ecogen. Testarea exactă oferită se va baza pe prezența sau absența altor descoperiri cu ultrasunete, istoricul medical și de sarcină și rezultatele oricăror teste anterioare pe care le-ați avut. De asemenea, vi se poate oferi consultarea cu un consilier Genetic, un profesionist medical cu pregătire specială în condiții genetice.

testele care pot fi oferite includ:

  • o examinare detaliată cu ultrasunete: aceasta este să vă uitați cu atenție la copilul dvs. pentru orice alte constatări sau anomalii cu ultrasunete. Ecografia poate identifica multe, dar nu toate anomaliile.
  • amniocenteza: acesta este un test care îndepărtează o cantitate mică de lichid din jurul copilului printr-un ac subțire. Lichidul poate fi testat pentru anomalii cromozomiale, precum și infecții fetale. . Alte teste genetice pot fi oferite, cum ar fi microarray cromozomial (CMA, sau „chip”), care se uită mai atent la structura genetică a fătului.
  • ADN fetal fără celule: acesta este un test de sânge matern care utilizează celulele bebelușului care se află în fluxul sanguin. Este un test de screening genetic foarte bun pentru anumite afecțiuni, cum ar fi sindromul Down, dar nu este la fel de precis ca o amniocenteză.
  • teste de sânge matern pentru infecții precum citomegalovirus sau toxoplasmoză: Aceste teste pot determina dacă ați avut o infecție recentă sau anterioară, dar nu vă vor spune dacă copilul dvs. a fost infectat. Dacă rezultatele dvs. arată o posibilă infecție, pot fi recomandate teste suplimentare pentru a confirma o infecție la copilul dumneavoastră.
  • test de sânge matern pentru fibroza chistică: deoarece fibroza chistică este o afecțiune genetică, trebuie să fiți testat o singură dată. Rezultatele tale nu se vor schimba niciodată. Este posibil să fi fost deja făcut ca parte a testelor normale de laborator pentru sarcină.

ce se întâmplă dacă toate rezultatele testelor mele sunt normale?

dacă toate testele sunt normale, copilul va fi probabil sănătos la naștere. Cu toate acestea, este important să rețineți că nu toate problemele pot fi detectate în timpul sarcinii. Prin urmare, în timp ce testarea normală este liniștitoare, nu poate garanta că bebelușul dvs. va fi sănătos. Adesea intestinul ecogenic dispare în timp. Chiar dacă se întâmplă acest lucru, medicul dumneavoastră vă poate recomanda ecografii de urmărire pentru a examina modelul de creștere al bebelușului și pentru a reevalua intestinul.

ce alte întrebări ar trebui să pun?

  • există alte anomalii la ultrasunete?
  • ce fel de teste genetice trebuie să fac?
  • cât de des voi face examene cu ultrasunete?
  • copilul meu va avea nevoie de o intervenție chirurgicală după naștere?
  • unde ar trebui să livrez?
  • unde va primi copilul cea mai bună îngrijire după naștere?
  • pot întâlni echipa de medici care va asista copilul meu atunci când se naște, înainte de naștere?

Ultima actualizare: Septembrie 2019

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.